Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

sandoz gmbh - le filgrastim - solution injectable - 48 mu - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunostimulants - - « réduction de la durée des neutropénies et de l'incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités par une chimiothérapie cytotoxique pour un cancer (à l'exception des leucémies myéloïdes chroniques et des syndromes myélodysplasiques) et réduction de la durée des neutropénies chez les patients recevant une thérapie myélosuppressive suivie d'une greffe de moelle osseuse et présentant un risque accru de neutropénie sévère prolongée. l'innocuité et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez l'adulte et chez l'enfant recevant une chimiothérapie cytotoxique. - mobilisation de cellules souches progénitrices (csp) dans le sang circulant. - l'administration à long terme de filgrastim est indiquée chez les enfants et les adultes atteints de neutropénie sévère congénitale, cyclique ou idiopathique avec un taux de polynucléaires neutrophiles (pnn) = 0,5 x 109/l et des antécédents d'infections sévères ou récurrentes, afin d'augmenter le taux de neutrophiles et de réduire l'incidence et la durée des épisodes infectieux. - traitement des neutropénies persistantes (pnn = 1,0 x 109/l) chez les patients infectés par le vih à un stade avancé, afin de réduire le risque d'infection bactérienne quand les autres options thérapeutiques sont inadéquates. » ** nb: ne pas utiliser chez les sujets sains (donneurs de cellules souches)

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

sandoz gmbh - le filgrastim - solution injectable - 30 mu - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunostimulants - - « réduction de la durée des neutropénies et de l'incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités par une chimiothérapie cytotoxique pour un cancer (à l'exception des leucémies myéloïdes chroniques et des syndromes myélodysplasiques) et réduction de la durée des neutropénies chez les patients recevant une thérapie myélosuppressive suivie d'une greffe de moelle osseuse et présentant un risque accru de neutropénie sévère prolongée. l'innocuité et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez l'adulte et chez l'enfant recevant une chimiothérapie cytotoxique. - mobilisation de cellules souches progénitrices (csp) dans le sang circulant. - l'administration à long terme de filgrastim est indiquée chez les enfants et les adultes atteints de neutropénie sévère congénitale, cyclique ou idiopathique avec un taux de polynucléaires neutrophiles (pnn) = 0,5 x 109/l et des antécédents d'infections sévères ou récurrentes, afin d'augmenter le taux de neutrophiles et de réduire l'incidence et la durée des épisodes infectieux. - traitement des neutropénies persistantes (pnn = 1,0 x 109/l) chez les patients infectés par le vih à un stade avancé, afin de réduire le risque d'infection bactérienne quand les autres options thérapeutiques sont inadéquates. » ** nb: ne pas utiliser chez les sujets sains (donneurs de cellules souches)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amgen europe bv - filgrastim - solution - 300 microgrammes - composition pour une seringue préremplie de 0,5 ml > filgrastim : 300 microgrammes

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amgen europe bv - filgrastim - solution - 480 microgrammes - composition pour une seringue préremplie de 0,5 ml > filgrastim : 480 microgrammes

Canada - français - Health Canada

novopharm limited - acide folique - comprimé - 5mg - acide folique 5mg - vitamin b complex

Canada - français - Health Canada

flora manufacturing and distributing ltd. - gluconate de fer; chlorhydrate de thiamine; vitanine b2; chlorhydrate de pyridoxine; vitamine b12; acide ascorbique - sirop - 19.1mg; 1.6mg; 1.7mg; 1.7mg; 2mcg; 21.2mg - gluconate de fer 19.1mg; chlorhydrate de thiamine 1.6mg; vitanine b2 1.7mg; chlorhydrate de pyridoxine 1.7mg; vitamine b12 2mcg; acide ascorbique 21.2mg - vitamins & minerals

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

pfizer europe ma eeig - le filgrastim - solution injectable - 48 mu/0.5 ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunostimulants - le filgrastim est indiqué dans la réduction de la durée des neutropénies et de l'incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités par une chimiothérapie cytotoxique pour une pathologie maligne (à l'exception des leucémies myéloïdes chroniques et des syndromes myélodysplasiques) et dans la réduction de la durée des neutropénies chez les patients recevant une thérapie myélosuppressive suivie d'une greffe de moelle osseuse et présentant un risque accru de neutropénie sévère prolongée. la tolérance et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez l'adulte et chez l'enfant recevant une chimiothérapie cytotoxique. le filgrastim est indiqué dans la mobilisation de cellules souches progénitrices (csp) dans le sang circulant. l'administration à long terme du filgrastim est indiquée pour augmenter le taux de neutrophiles et réduire l'incidence et la durée des épisodes infectieux chez les patients, enfants ou adultes, atteints de neutropénie sévère congénitale, cyclique ou idiopathique avec un nombre absolu de polynucléaires neutrophiles (pnn) inférieur ou égal à 0,5 x 109/l et des antécédents d'infections sévères ou récurrentes. le filgrastim est indiqué dans le traitement des neutropénies persistantes (taux de pnn inférieur ou égal à 1,0 x 109/l) chez les patients infectés par le vih à un stade avancé, afin de réduire le risque d'infection bactérienne quand les autres options destinées à corriger la neutropénie sont inadéquates.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

pfizer europe ma eeig - le filgrastim - solution injectable - 30 mu/0.5 ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunostimulants - le filgrastim est indiqué dans la réduction de la durée des neutropénies et de l'incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités par une chimiothérapie cytotoxique pour une pathologie maligne (à l'exception des leucémies myéloïdes chroniques et des syndromes myélodysplasiques) et dans la réduction de la durée des neutropénies chez les patients recevant une thérapie myélosuppressive suivie d'une greffe de moelle osseuse et présentant un risque accru de neutropénie sévère prolongée. la tolérance et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez l'adulte et chez l'enfant recevant une chimiothérapie cytotoxique. le filgrastim est indiqué dans la mobilisation de cellules souches progénitrices (csp) dans le sang circulant. l'administration à long terme du filgrastim est indiquée pour augmenter le taux de neutrophiles et réduire l'incidence et la durée des épisodes infectieux chez les patients, enfants ou adultes, atteints de neutropénie sévère congénitale, cyclique ou idiopathique avec un nombre absolu de polynucléaires neutrophiles (pnn) inférieur ou égal à 0,5 x 109/l et des antécédents d'infections sévères ou récurrentes. le filgrastim est indiqué dans le traitement des neutropénies persistantes (taux de pnn inférieur ou égal à 1,0 x 109/l) chez les patients infectés par le vih à un stade avancé, afin de réduire le risque d'infection bactérienne quand les autres options destinées à corriger la neutropénie sont inadéquates.