Canada - français - Health Canada

tanning research laboratories, inc. - octinoxate; oxybenzone - lotion - 5%; 2% - octinoxate 5%; oxybenzone 2% - sunscreen agents

Canada - français - Health Canada

tanning research laboratories, inc. - octinoxate; méradimate - lotion - 2%; .5% - octinoxate 2%; méradimate .5% - sunscreen agents

Canada - français - Health Canada

tanning research laboratories, inc. - homosalate; octinoxate; oxybenzone; octisalate - lotion - 8%; 7.5%; 6%; 5% - homosalate 8%; octinoxate 7.5%; oxybenzone 6%; octisalate 5% - sunscreen agents

Canada - français - Health Canada

tanning research laboratories, inc. - octinoxate; oxybenzone; octisalate - lotion - 7.5%; 5%; 5% - octinoxate 7.5%; oxybenzone 5%; octisalate 5% - sunscreen agents

Canada - français - Health Canada

tanning research laboratories, inc. - octinoxate; oxybenzone - lotion - 7.5%; 4.5% - octinoxate 7.5%; oxybenzone 4.5% - sunscreen agents

Canada - français - Health Canada

tanning research laboratories, inc. - homosalate; octinoxate; oxybenzone; octisalate - lotion - 8%; 7.5%; 6%; 5% - homosalate 8%; octinoxate 7.5%; oxybenzone 6%; octisalate 5% - sunscreen agents

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

boehringer ingelheim - clonidine - comprimé / tablet - 0,15 mg

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

boehringer ingelheim - clonidine - suspension injectable - 0,15 mg

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

boehringer ingelheim - clonidine - comprimé / tablet - 0,15 mg

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

alcon france - apraclonidine - collyre - 0.5% - organes sensoriels - medicaments ophtalmologiques - traitement additionnel à court terme du glaucome chronique chez les patients recevant un traitement médical à la dose maximale tolérée et nécessitant une réduction supplémentaire de la pression intraoculaire afin de retarder le traitement au laser ou le traitement chirurgical. -l'efficacité de iopidine 0.5% à réduire la pression intraoculaire diminue avec le temps chez la majorité des patients. même si certains patients ont pu être traités avec succès par iopidine 0.5% sur de plus longues périodes, l'effet bénéfique n'excède pas un mois chez la plupart des patients. -l'adjonction de iopidine 0.5% chez des patients utilisant déjà deux médicaments réduisant la formation d'humeur aqueuse (béta-bloquant et inhibiteur de l'anhydrase carbonique) comme un traitement médical maximal toléré, ne se traduit pas nécessairement par un effet bénéfique supplémentaire. en effet, iopidine 0.5% agit en réduisant la formation d'humeur aqueuse et l'addition d'un troisième médicament agissant par ce mécanisme ne conduit pas néc