Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - le sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - immunosuppresseurs - rapamune est indiqué pour la prophylaxie du rejet d'organe chez les patients adultes présentant un risque immunologique faible à modéré recevant une greffe rénale. il est recommandé que rapamune être initialement utilisé en association avec de la ciclosporine microémulsion et des corticostéroïdes pendant 2 à 3 mois. rapamune peut être poursuivi en tant que traitement d'entretien avec des corticostéroïdes seulement si la ciclosporine microémulsion peut être progressivement abandonnées. rapamune est indiqué pour le traitement des patients atteints de sporadiques lymphangioléiomyomatose à modérée de la maladie pulmonaire ou à la baisse de la fonction pulmonaire.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium sa-nv - trométhamine de dinoprost - eq. dinoprost 12,5 mg/ml - solution injectable - 12,5 mg/ml - trométhamine de dinoprost 12.5 mg - dinoprost - bovin

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - alanine - compartiment - 2,41 g - acides aminés composition pour 500 ml > alanine : 2,41 g > arginine : 1,57 g > acide aspartique : 1,57 g > cystéine : 0,38 g . sous forme de : acétylcystéine 0,51 g > acide glutamique : 2,72 g > glycine : 0,80 g > histidine : 0,80 g > isoleucine : 1,19 g > leucine : 2,68 g > lysine : 2,14 g . sous forme de : lysine monohydratée 2,4 g > méthionine : 0,50 g > phénylalanine : 1,03 g > proline : 2,14 g > sérine : 1,45 g > taurine : 0,11 g > thréonine : 1,38 g > tryptophane l : 0,54 g > tyrosine : 0,19 g > valine : 1,38 g > dioxyde de sélénium : 0,11 mg > phosphate dipotassique : 1,74 g compartiment glucose composition pour 500 ml > glucose anhydre : 250 g . sous forme de : glucose monohydraté 275 g > gluconate de calcium monohydraté : 3,59 g > lactate de magnésium dihydraté : 1,43 g > acétate de zinc dihydraté : 13,43 mg > sulfate de cuivre pentahydraté : 2,0 mg > fluorure de sodium : 2,21 mg > chlorure de manganèse tétrahydraté : 0,72 mg > iodure de potassium : 0,13 mg > chlorure - solutions pour nutrition parentérale

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - alanine - compartiment - 1,45 g - acides aminés composition pour 500 ml > alanine : 1,45 g > arginine : 0,94 g > acide aspartique : 0,94 g > cystéine : 0,23 g . sous forme de : acétylcystéine 0,31 g > acide glutamique : 1,63 g > glycine : 0,48 g > histidine : 0,48 g > isoleucine : 0,71 g > leucine : 1,61 g > lysine : 1,29 g . sous forme de : lysine monohydratée 1,45 g > méthionine : 0,30 g > phénylalanine : 0,62 g > proline : 1,29 g > sérine : 0,87 g > taurine : 0,07 g > thréonine : 0,83 g > tryptophane l : 0,32 g > tyrosine : 0,11 g > valine : 0,83 g > dioxyde de sélénium : 0,05 mg > phosphate dipotassique : 1,39 g compartiment glucose composition pour 500 ml > glucose anhydre : 150 g . sous forme de : glucose monohydraté 165 g > gluconate de calcium : 2,69 g > lactate de magnésium dihydraté : 0,95 g > acétate de zinc dihydraté : 6,72 mg > sulfate de cuivre pentahydraté : 1,0 mg > fluorure de sodium : 1,11 mg > chlorure de manganèse tétrahydraté : 0,36 mg > iodure de potassium : 0,07 mg > chlorure de chrome h - solutions pour nutrition parentérale

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - alanine - compartiment - 1,93 g - acides aminés composition pour 500 ml de solution > alanine : 1,93 g > arginine : 1,26 g > acide aspartique : 1,26 g > cystéine : 0,31 g . sous forme de : acétylcystéine 0,42 g > acide glutamique : 2,17 g > glycine : 0,64 g > histidine : 0,64 g > isoleucine : 0,95 g > leucine : 2,14 g > lysine : 1,72 g . sous forme de : lysine monohydratée 1,93 g > méthionine : 0,40 g > phénylalanine : 0,83 g > proline : 1,72 g > sérine : 1,16 g > taurine : 0,09 g > thréonine : 1,10 g > tryptophane l : 0,43 g > tyrosine : 0,15 g > valine : 1,10 g > dioxyde de sélénium : 0,05 mg > phosphate dipotassique : 1,39 g compartiment glucose composition pour 500 ml de solution > glucose anhydre : 200 g . sous forme de : glucose monohydraté 220 g > gluconate de calcium monohydraté : 2,69 g > lactate de magnésium dihydraté : 0,95 g > acétate de zinc dihydraté : 6,72 mg > sulfate de cuivre pentahydraté : 1,0 mg > fluorure de sodium : 1,11 mg > chlorure de manganèse tétrahydraté : 0,36 mg > iodure de potassi - solutions pour nutrition parentérale

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dr. kohler chemie gmbh - chlorhydrate d'histidine monohydraté 3,77 mg/ml - eq. histidine 2,79 g/l; tryptophane (dl) 0,4 mg/ml; chlorure de potassium 0,67 mg/ml; chlorure de magnésium hexahydraté 0,81 mg/ml; histidine 27,92 mg/ml; chlorure de sodium 0,87 mg/ml; hydrogéno-2-oxoglutarate de potassium 0,18 mg/ml; chlorure de calcium dihydraté 0,0022 g/l/1000 ml; mannitol 5,46 mg/ml - solution pour conservation d'organe - chlorhydrate d'histidine monohydraté 3.77 mg/ml; histidine 27.92 mg/ml; mannitol 5.46 mg/ml; chlorure de magnésium hexahydraté 0.81 mg/ml; hydrogéno-2-oxoglutarate de potassium 0.18 mg/ml; chlorure de potassium 0.67 mg/ml; chlorure de sodium 0.87 mg/ml; tryptophane (dl) 0.4 mg/ml; chlorure de calcium dihydraté - combinations

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hec pharm gmbh - clarithromycine - comprimé - 500 mg - composition pour un comprimé > clarithromycine : 500 mg - antibactériens à usage systémique, macrolides

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter holding b.v. - chlorure de calcium dihydraté 5; glucose anhydre 22 g; acide lactique 5; chlorure de magnésium hexahydraté 2 - compartiment - solution d'électrolytes composition pour 1000 ml - a : solution d'électrolytes pour 1000 ml > chlorure de calcium dihydraté 5,145 g > glucose anhydre 22 g > acide lactique 5,4 g > chlorure de magnésium hexahydraté 2,033 g compartiment b : solution tampon pour 1000 ml > bicarbonate de sodium 3,09 g > chlorure de potassium 0,157 g > chlorure de sodium 6,45 g - solutions pour hémodialyse et hémofiltration - classe pharmacothérapeutique : solutions pour hemodialyse et hemofiltration. - code atc : b05zb.prismasol 2 mmol/l potassium contient les substances actives suivantes : chlorure de calcium dihydraté, chlorure de magnésium hexahydraté, glucose monohydraté, solution d’acide lactique 90 % m/m, chlorure de sodium, chlorure de potassium et hydrogénocarbonate de sodium.prismasol 2 mmol/l potassium est utilisée dans le traitement de l’insuffisance rénale comme solution pour l’hémofiltration ou l’hémodiafiltration continue (en remplacement du volume de liquide éliminé du sang lorsqu’il passe au travers d’un filtre), ainsi que pour l’hémodiafiltration et l’hémodialyse continue (le sang circule d’un côté de la membrane de dialyse tandis qu’une solution d’hémodialyse circule de l’autre côté de la membrane).la solution prismasol 2 mmol/l potassium peut également être utilisée dans le cas d’empoisonnement par des substances dialysables ou filtrables.la solution prismasol 2 mmol/l potassium est particulièrement indiquée pour les patients ayant une tendance à l’hyperkaliémie (concentration élevée de potassium dans le sang).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter holding b.v. - chlorure de magnésium hexahydraté 3 - petit - 3,05 g - compartiment (a pour 1000 ml de solution > chlorure de magnésium hexahydraté 3,05 g grand compartiment (b pour 1000 ml de solution > chlorure de sodium 7,01 g > bicarbonate de sodium 2,12 g > chlorure de potassium 0,314 g > phosphate disodique dihydraté 0,187 g - hémofiltrats - classe pharmacothérapeutique : hémofiltrats, code atc : b05zbce médicament est une solution pour traitement par dialyse (hémofiltration, hémodialyse et hémodiafiltration) qui est utilisée pour éliminer les déchets du sang lorsque les reins ne fonctionnent pas. ce médicament est utilisé en milieu hospitalier au cours d’un traitement de soins intensifs utilisant la thérapie d’épuration extra-rénale continue (eerc). ce médicament est spécialement utilisé pour traiter les patients gravement malades atteints d’insuffisance rénale aiguë et qui présentent : une concentration normale de potassium dans le sang (kaliémie normale), un ph sanguin normal, une concentration normale de phosphate dans le sang (phosphatémie normale), une concentration élevée de calcium dans le sang (hypercalcémie).ce médicament peut aussi être utilisé : lorsque d’autres sources de bicarbonate sont utilisables ainsi que durant l’anticoagulation régionale au citrate en cas d’empoisonnement ou d’intoxications médicamenteuses si les substances sont dialysables ou filtrables.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sevoflurane - anesthésiques généraux - dogs; cats - pour l'induction et le maintien de l'anesthésie chez les chiens et les chats.