Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - erlotinibum - comprimés pelliculés - erlotinibum 25 mg ut erlotinibi hydrochloridum, lactosum monohydricum 23.98 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, acidi methacrylici copolymerum a, natrii hydrogenocarbonas, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium 0.2 mg. - onkologikum - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - erlotinibum - comprimés pelliculés - erlotinibum 100 mg ut erlotinibi hydrochloridum, lactosum monohydricum 95.93 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, acidi methacrylici copolymerum a, natrii hydrogenocarbonas, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium 0.7 mg. - onkologikum - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - erlotinibum - comprimés pelliculés - erlotinibum 150 mg ut erlotinibi hydrochloridum, lactosum monohydricum 143.9 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, acidi methacrylici copolymerum a, natrii hydrogenocarbonas, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium 1.1 mg. - onkologikum - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - erlotinibum - comprimés pelliculés - erlotinibum 25 mg pour erlotinibi hydrochloridum 27.32 mg, lactosum monohydricum 27.43 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum un et natrii laurilsulfas corresp. de sodium 2 mg, magnésium stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 400, e 171, pour compresso de la brume. - cytostatique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - erlotinibum - comprimés pelliculés - erlotinibum 100 mg à erlotinibi hydrochloridum 109.29 mg, lactosum monohydricum 69.21 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum un et natrii laurilsulfas corresp. 6 mg de sodium, de magnésium stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 400, e 171, pour compresso de la brume. - cytostatique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - erlotinibum - comprimés pelliculés - erlotinibum 150 mg à erlotinibi hydrochloridum 163.93 mg, lactosum monohydricum 103.82 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum un et natrii laurilsulfas corresp. de sodium à 9 mg, magnésium stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 400, e 171, pour compresso de la brume. - cytostatique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mylan pharma gmbh - erlotinibum - comprimés pelliculés - erlotinibum 25 mg ut erlotinibi hydrochloridum, lactosum monohydricum 23.98 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, natrii hydrogenocarbonas, pro compresso obducto corresp. natrium 0.177 mg. - cytostatique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mylan pharma gmbh - erlotinibum - comprimés pelliculés - erlotinibum 100 mg ut erlotinibi hydrochloridum, lactosum monohydricum 95.93 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, natrii hydrogenocarbonas, pro compresso obducto corresp. natrium 0.71 mg. - cytostatique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mylan pharma gmbh - erlotinibum - comprimés pelliculés - erlotinibum 150 mg ut erlotinibi hydrochloridum, lactosum monohydricum 143.90 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, natrii hydrogenocarbonas, pro compresso obducto corresp. natrium 1.064 mg. - cytostatique - synthetika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - erlotinib 150 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - comprimé - 150 mg - pour un comprimé > erlotinib 150 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - agent antinéoplasique inhibiteur de protéine kinase - erlotinib viatris, comprimé pelliculé contient une substance active appelée erlotinib. erlotinib viatris, comprimé pelliculé est un médicament destiné à traiter le cancer en bloquant l’activité d’une protéine appelée récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr). on sait que cette protéine intervient dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.erlotinib viatris, comprimé pelliculé est indiqué chez l’adulte. ce médicament peut vous être prescrit si vous souffrez d’un cancer du poumon non à petites cellules à un stade avancé. il peut vous être prescrit en traitement initial ou en traitement si votre maladie reste inchangée après une chimiothérapie initiale sous réserve que les cellules de votre cancer aient des mutations de l’egfr spécifiques. il peut également vous être prescrit si la progression n’a pas été arrêtée par une chimiothérapie précédente.ce médicament peut vous être également prescrit en association à un autre médicament appelé gemcitabine si vous souffrez d’un cancer du pancréas à un stade métastatique.