France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

curium netherlands b.v. - thallium [201 tl] (chlorure de) 37 mbq à la date et heure de calibration - solution - 37 mbq à la date de calibration - pour 1ml > thallium [201 tl] (chlorure de 37 mbq à la date et heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique, groupe cardiovasculaire, code atc : v09gx01ce médicament est à usage diagnostique uniquement.ce médicament contient du chlorure de thallium (201tl), une substance radioactive qui, après injection, s’accumule dans certains organes comme le cœur.cette substance radioactive peut être détectée en dehors de l’organisme par une caméra spéciale et des images peuvent être prises. ces images permettent de voir où se situe la radioactivité dans l’organisme. cela fournit au médecin l’information nécessaire sur le fonctionnement de l’organe.le chlorure de thallium (201tl) est utilisé pour faire de images du muscle du cœur et de la circulation sanguine dans le cœur pour étudier les maladies cardiaques.l’administration de chlorure de thallium (201tl) curiumpharma entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - thallium [201 tl] (chlorure de) 37 mbq à la date de calibration - solution - 37 mbq à la date de calibration - pour 1 ml > thallium [201 tl] (chlorure de 37 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique - code atc : v09gx01ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.la solution injectable de chlorure de thallium (201tl) cis bio international est utilisée pour l’examen du cœur et l’étude du fonctionnement cardiaque.ce médicament radiopharmaceutique présente une faible radioactivité, ce qui permet de la détecter depuis l’extérieur du corps à l’aide de caméras spéciales. l’image ainsi obtenue s’appelle une scintigraphie. ceci permet au médecin d’obtenir des informations utiles sur la structure et le fonctionnement d’un organe donné.l’administration d’une solution de chlorure de thallium (201tl) cis bio international entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - bromhydrate de citalopram 24,98 mg - eq. citalopram 20 mg - comprimé pelliculé - 20 mg - bromhydrate de citalopram 24.98 mg - citalopram

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - bromhydrate de citalopram 49,96 mg - eq. citalopram 40 mg - comprimé pelliculé - 40 mg - bromhydrate de citalopram 49.96 mg - citalopram

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - bromhydrate de citalopram 24,98 mg - eq. citalopram 20 mg - comprimé pelliculé - citalopram

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - bromhydrate de citalopram 24,98 mg - eq. citalopram 20 mg - comprimé pelliculé - citalopram

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - bromhydrate de citalopram 49,96 mg - eq. citalopram 40 mg - comprimé pelliculé - citalopram

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - bromhydrate de citalopram 49,96 mg - eq. citalopram 40 mg - comprimé pelliculé - citalopram

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - timolol base 2 - collyre - 2,5 mg - pour 1 ml > timolol base 2,5 mg sous forme de : maléate de timolol 3,4 mg - antiglaucomateux et myotiques - classe pharmacothérapeutique : antiglaucomateux et myotiques - code atc : s01ed01.ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines maladies de l'œil comportant une hypertension intra-oculaire (glaucome, hypertonie intra-oculaire).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires santen oy - timolol base 0 - collyre - 0,500 g - pour 100 ml > timolol base 0,500 g sous forme de : maléate de timolol 0,683 g - antiglaucomateux - classe pharmacothérapeutique : antiglaucomateux – code atc : s01ed01ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines maladies de l'œil comportant une hypertension intra-oculaire (glaucome, hypertonie intra-oculaire).