Diprobase - Krem Pologne - polonais - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

diprobase - krem

bayer sp. z o.o. - krem - -

Diprobase - Maść Pologne - polonais - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

diprobase - maść

bayer sp. z o.o. - maść - -

Diprophos (6,43 mg + 2,63 mg)/ml Zawiesina do wstrzykiwań Pologne - polonais - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

diprophos (6,43 mg + 2,63 mg)/ml zawiesina do wstrzykiwań

organon polska sp. z o.o. - betamethasoni dipropionas + betamethasoni natrii phosphas - zawiesina do wstrzykiwań - (6,43 mg + 2,63 mg)/ml

Strensiq Union européenne - polonais - EMA (European Medicines Agency)

strensiq

alexion europe sas - asfotase alfa - hipofosfatazja - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - strensiq jest wskazany w długoterminowej terapii substytucyjnej enzymów u pacjentów z hipofosfatazją występującą u dzieci w celu leczenia objawów choroby kości.

Carvykti Union européenne - polonais - EMA (European Medicines Agency)

carvykti

janssen-cilag international nv - ciltacabtagene autoleucel - szpiczak mnogi - carvykti is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Imatinib Teva B.V. Union européenne - polonais - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - imatinib mesylate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - Środki przeciwnowotworowe - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. pediatrycznych pacjentów z ph+ cml w fazie przewlekłej nieskuteczność interferon-alfa-terapii, lub w fazie przyspieszonej lub kryzysu blastic. dla dorosłych pacjentów z ph+ cml w blastny kriz. dla dorosłych i pediatrycznych pacjentów z rozpoznaną po raz pierwszy pozytywnej ostra białaczka limfoblastyczna chromosom philadelphia (ph+ all) w połączeniu z chemioterapią. dla dorosłych pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie ph+ all w monoterapii. dla dorosłych pacjentów z миелодиспластический/миелопролиферативными chorobami (mds/jest msy), związanymi z jadący czerpiący receptor czynnika wzrostu (pdgfr) genu permutacji. dla dorosłych pacjentów z zespołem zaawansowane гиперэозинофильный (hes) i/lub przewlekłe eozynofilowe białaczki (osoba) z fip1l1-pdgfra zamiana. efekt imatinib na wynik przeszczepienia szpiku kostnego nie jest określona. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). w adjuvant terapii dorosłych pacjentów, którzy są narażeni na znaczne ryzyko nawrotu po resekcji kit (cd117)-pozytywnych pozycjo. pacjenci, którzy mają niskie lub bardzo niskie ryzyko nawrotu, nie powinni otrzymywać leczenie uzupełniające. leczenie dorosłych pacjentów z przerzutami выбухающей dermatofibrosarcoma (dfsp) i dorosłych pacjentów z nawracającym i/lub rozsiana dfsp, które nie kwalifikują się do operacji. w dorosłych i pacjentów pediatrycznych, skuteczność imatinibu opiera się na wspólnych hematologicznych i cytogenetycznych odpowiedzi i przeżycia bez progresji cml, hematologii i analizie cytogenetycznej odpowiedź ceny w ph+ all, mds/jest msy, na wskaźniki hematologiczne odpowiedzi w hes/cel i na obiektywnych odpowiedzi u dorosłych pacjentów z неоперабельными i/lub метастатическими gist i dfsp i na безрецидивную przeżywalność podczas adjuvant istotą. doświadczenie z imatinibom u pacjentów z mds/jest msy, związanych z pdgfr genów permutacji-bardzo ograniczony. brak kontrolowanych badań wykazują kliniczną korzyść lub zwiększone tempo dla tych chorób.

Fiprodog 268 mg roztwór do nakrapiania dla dużych psów 100 mg/ml roztwór do nakrapiania Pologne - polonais - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fiprodog 268 mg roztwór do nakrapiania dla dużych psów 100 mg/ml roztwór do nakrapiania

idt biologika gmbh - fipronil - roztwór do nakrapiania - 100 mg/ml

Fiprodog 67 mg roztwór do nakrapiania dla małych psów 100 mg/ml roztwór do nakrapiania Pologne - polonais - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fiprodog 67 mg roztwór do nakrapiania dla małych psów 100 mg/ml roztwór do nakrapiania

idt biologika gmbh - fipronil - roztwór do nakrapiania - 100 mg/ml

Fiprodog 134 mg roztwór do nakrapiania dla średnich psów 100 mg/ml roztwór do nakrapiania Pologne - polonais - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fiprodog 134 mg roztwór do nakrapiania dla średnich psów 100 mg/ml roztwór do nakrapiania

idt biologika gmbh - fipronil - roztwór do nakrapiania - 100 mg/ml

Fiprodog 402 mg roztwór do nakrapiania dla bardzo dużych psów 100 mg/ml roztwór do nakrapiania Pologne - polonais - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fiprodog 402 mg roztwór do nakrapiania dla bardzo dużych psów 100 mg/ml roztwór do nakrapiania

idt biologika gmbh - fipronil - roztwór do nakrapiania - 100 mg/ml