Felodipin Hexal 2.5 mg Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

felodipin hexal 2.5 mg

hexal a/s - felodipin - depottablett - 2.5 mg

Clozapin Hexal 25 mg Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

clozapin hexal 25 mg

hexal a/s - klozapin - tablett - 25 mg

Clozapin Hexal 100 mg Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

clozapin hexal 100 mg

hexal a/s - klozapin - tablett - 100 mg

Doksycyklin Hexal 100 mg Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

doksycyklin hexal 100 mg

hexal a/s - doksysyklinmonohydrat - tablett - 100 mg

Simvastatin Hexal 80 mg Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

simvastatin hexal 80 mg

hexal a/s - simvastatin - tablett, filmdrasjert - 80 mg

Terbinafin Hexal 10 mg/ g Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

terbinafin hexal 10 mg/ g

hexal a/s - terbinafinhydroklorid - krem - 10 mg/ g

Terbinafin Hexal 250 mg Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

terbinafin hexal 250 mg

hexal a/s - terbinafinhydroklorid - tablett - 250 mg

Loratadin Hexal 10 mg Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

loratadin hexal 10 mg

hexal a/s - loratadin - tablett - 10 mg

Clopidogrel Hexal Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antithrombotic agents - clopidogrel er angitt i voksne for forebygging av atherothrombotic hendelser i:pasienter som lider av hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35 dager), ischaemic slag (fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell sykdom, pasienter som lider av akutt koronar syndrom:- ikke-st-segment elevasjon akutt koronar syndrom (ustabil angina eller non-q-bølge myocardial infarction), inkludert pasienter som gjennomgår en stent plassering etter perkutan koronar intervensjon, i kombinasjon med acetylsalisylsyre (asa);- st-segment elevasjon akutte myocardial infarction, i kombinasjon med asa i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling. for ytterligere informasjon, vennligst referer til seksjon 5.

Stelara Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

stelara

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - immunsuppressive - crohns diseasestelara er indisert for behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv crohns sykdom som har hatt utilstrekkelig respons med, mistet svar på, eller var intolerant å enten konvensjonell terapi eller en tnfa antagonist eller har medisinske kontraindikasjoner for slike behandlinger. ulcerøs colitisstelara er indisert for behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt som har hatt utilstrekkelig respons med, mistet svar på, eller var intolerant å enten konvensjonell terapi eller en biologisk eller har medisinske kontraindikasjoner for slike behandlinger. plakk psoriasisstelara er angitt for behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis hos voksne som ikke klarte å svare på, eller som har en kontraindikasjon mot eller er intolerante overfor andre systemiske behandlingsformer, inkludert ciclosporin, methotrexate og psoralen ultrafiolett a. paediatric plakk psoriasisstelara er angitt for behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis hos barn og ungdom pasienter fra 6 år år og eldre, som ikke er tilstrekkelig kontrollert av, eller er intolerante til, andre systemiske behandlingsformer eller phototherapies. psoriasis arthritisstelara, alene eller i kombinasjon med metotreksat, er indisert for behandling av aktiv psoriasisartritt hos voksne pasienter når responsen på tidligere ikke-biologiske sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemiddel (dmard) terapi har vært mangelfull.