Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dibotermin alfa - kostní morfogenetické proteiny - psi - osteoinduktivní činidlo pro použití při léčbě zlomenin dlouhých kostí jako doplněk ke standardní chirurgické péči s použitím redukce otevřených zlomenin u psů.

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapid - hypercholesterolemie - Činidla modifikující lipidy - lojuxta je indikován jako přídatná léčba k dietě low‑fat a jinými lipid‑lowering léčivými přípravky s nebo bez aferézy minimum density lipoprotein (ldl) u dospělých pacientů s homozygotní familiární hypercholesterolemií (hofh). genetické potvrzení hofh by měly být získány kdykoli je to možné. další formy primární hyperlipoproteinemie a sekundární příčiny hypercholesterolémie (e. nefrotický syndrom, hypotyreóza), musí být vyloučeny.

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

ology bioservices ireland ltd - virus chřipky (celý virion, inaktivovaný) obsahující antigen: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - chřipkové vakcíny - aktivní imunizace proti podtypu h5n1 viru chřipky a. tato indikace je založena na údajích o imunogenicitě získaných jedinců od věku 6 měsíců věku po podání dvou dávek vakcíny připravené s h5n1 kmeny. vepacel by měl být používán v souladu s oficiálními pokyny.

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - použitý kmen a / indonésie / 05/2005 (h5n1) (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - aktivní imunizace proti podtypu h5n1 viru chřipky-a. tato indikace je založena na údajích o imunogenicitě získaných zdravých subjektů ve věku 18 let a dále po podání dvou dávek vakcíny připravené s h5n1 kmeny. prepandrix by měl být používán v souladu s oficiálními pokyny.

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

3m health care limited - rivastigminu - alzheimerova choroba - psychoanaleptics, , anticholinesterázy - symptomatická léčba mírné až středně těžké alzheimerovy demence.

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

orphelia pharma sas - klofarabin - prekurzorová buněčná lymfoblastická leukémie-lymfom - antineoplastická činidla - léčba akutní lymfoblastické leukémie (all) u pediatrických pacientů, relabujících či refrakterních žáruvzdorné po obdržení minimálně dvou předchozích léčebných režimech a tam, kde neexistuje žádná jiná možnost léčby očekávat za následek trvalé odpovědi. bezpečnost a účinnost byla hodnocena ve studiích pacientů ≤ 21 let při počáteční diagnóze.

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - vakcíny - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bayer ag, leverkusen array - 5562 moxifloxacin-hydrochlorid - infuzní roztok - 400mg/250ml - moxifloxacin

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

instituto grifols, s.a., barcelona ŠpanĚlsko - 1683 normÁlnÍ lidskÝ imunoglobulin pro intramuskulÁrnÍ podÁnÍ - injekční roztok - 160mg/ml - imunoglobuliny, normÁlnÍ lidskÉ, pro extravaskulÁrnÍ aplikaci

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 10917 orlistat - tvrdá tobolka - 60mg - orlistat