Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

taha pharma - cabergoline - comprimé - 0.5 mg - systeme genito urinaire et hormones sexuelles - autres medicaments gynecologiques - 1/inhibition/suppression de la lactation physiologique: caberlex 0.5 est indiqué pour la prévention de la lactation physiologique tout de suite après l'accouchement et pour la supression de la lactation en cours : - après l'accouchement quand la mère choisit de ne pas allaiter son enfant au sein ou que l'allaitement au sein est contre indiqué pour des raisons médicales liées à la mère ou au nouveau né. - après la naissance d'un foetus mort ou après un avortement. caberlex 0.5 empêche la lactation physiologique à travers l'inhibition de la sécrétion de prolactine. dans les épreuves cliniques contôlées on a démontré que caberlex 0.5 , administré par une seule dose de 1 mg le premier jour post - partum, est résulté efficace pour inhiber la sécrétion de lait ,ainsi que pour réduire la congestion et la douleur au sein dans 70-90% des femmes .seulement un très petit nombre de patients présentait une symptomatologie mammaire récidivante, généralement peu grave la troisième semaine après l'accouchement. la suppression de la sécrétion de lait et l'amélioration des symptômes liés à la congestion du sein et à la douleur qui suivent la montée du lait sont atteintes dans environ 85% des femmes qui reçoivent en total 1 mg de cabergoline, administrée par quatre doses divisées pendant deux jours. le retour à la symptomatologie au sein aprés 10 jours est rare. 2/ traitement des troubles hyperprolactinémiques: caberlex 0.5 est indiqué pour le traitement des troubles associés à hyperprolactinémie comme aménorrhée, oligoménorrhée, anovulation et galactorrhée. caberlex 0.5 est indiqué pour des patients avec adénome hypophysaire qui secrète prolactine (micro et macroprolactinome) , hyperprolactinémie idiopathique, ou syndrome de la selle vide associée à hyperprolactinémie, pathologies fondamentales dans les manifestations cliniques susmentionnées. caberlex 0.5 administré aux doses de 1-2 mg par semaine comme thérapie chronique a été efficace pour normaliser les niveaux sériques de prolactine environ dans 83% des femmes précédemment avec aménorrhée.sur la base du monitorage des niveaux de progestérone, déterminés pendant la phase de la lutèine, l'ovulation retournait normale dans 89% des femmes traitées, la galactorrhée disparaissait en 90 % des cas traités. en 50-90% des cas de patients soit du sexe feminin que du sexe masculin avec micro ou macro- prolactinome était évidente une diminution de la masse tumorale

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - cabergoline - les inhibiteurs de la prolactine, de l'appareil génito système urinaire et hormones sexuelles, d'autres gynecologicals - pour une utilisation dans le programme de gestion de troupeau de vaches laitières comme une aide à l'arrêt brusque de séchage par la réduction de la production de lait pour:réduire l'écoulement de lait au moment du tarissement, à réduire le risque de nouvelles infections intramammaires lors de la période sèche;réduire l'inconfort.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

veyx-pharma gmbh - cabergoline 50 µg/ml - solution buvable - cabergoline

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

le vet. beheer b.v. - cabergoline - solution buvable - inhibiteur de la prolactine - chat, chien

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. - cabergoline - solution buvable

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

veyx-pharma - cabergoline - solution buvable - inhibiteur de la prolactine du groupe des dérivés de l'ergoline agissant par le biais d'une activité agoniste de la dopamine - chat, chien

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

ceva sante animale - cabergoline - solution buvable en gouttes - inhibiteur de la prolactine - chienne

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

les laboratoires medis - cabergoline - comprimé sécable - 0.5 mg - systeme genito urinaire et hormones sexuelles - autres medicaments gynecologiques - 1/inhibition/suppression de la lactation physiologique: cabergol est indiqué pour la prévention de la lactation physiologique tout de suite après l'accouchement et pour la supression de la lactation en cours : - après l'accouchement quand la mère choisit de ne pas allaiter son enfant au sein ou que l'allaitement au sein est contre indiqué pour des raisons médicales liées à la mère ou au nouveau né. - après la naissance d'un foetus mort ou après un avortement. cabergol empêche la lactation physiologique à travers l'inhibition de la sécrétion de prolactine. dans les épreuves cliniques contôlées on a démontré que la cabergoline, administré par une seule dose de 1 mg le premier jour post - partum, est résulté efficace pour inhiber la sécrétion de lait ,ainsi que pour réduire la congestion et la douleur au sein dans 70-90% des femmes .seulement un très petit nombre de patients présentait une symptomatologie mammaire récidivante, généralement peu grave la troisième semaine après l'accouchement. la suppression de la sécrétion de lait et l'amélioration des symptômes liés à la congestion du sein et à la douleur qui suivent la montée du lait sont atteintes dans environ 85% des femmes qui reçoivent en total 1 mg de cabergoline, administrée par quatre doses divisées pendant deux jours. le retour à la symptomatologie au sein aprés 10 jours est rare. 2/ traitement des troubles hyperprolactinémiques: cabergol est indiqué pour le traitement des troubles associés à hyperprolactinémie comme aménorrhée, oligoménorrhée, anovulation et galctorrhée. cabergol est indiqué pour des patients avec adénome hypophysaire qui ssecrète prolactine (micro et macroprolactinome) , hyperprolactinémie idiopathique, ou syndrome de la selle vide associée à hyperprolactinémie, pathologies fondamentales dans les manifestations cliniques susmentionnées. cabergol administré aux doses de 1-2 mg par semaine comme thérapie chronique a été efficace pour normaliser les niveaux sériques de prolactine environ dans 83% des femmes précédemment avec aménorrhée.sur la base du monitorage des niveaux de progestérone, déterminés pendant la phase de la lutèine, l'ovulation retournait normale dans 89% des femmes traitées, la galactorrhée disparaissait en 90 % des cas traités. en 50-90% des cas de patients soit du sexe feminin que du sexe masculin avec micro ou macro- prolactinome était évidente une diminution de la masse tumorale

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

les laboratoires medis - cabergoline - comprimé sécable - 0.5 mg - systeme genito urinaire et hormones sexuelles - autres medicaments gynecologiques - 1/inhibition/suppression de la lactation physiologique: cabergol est indiqué pour la prévention de la lactation physiologique tout de suite après l'accouchement et pour la supression de la lactation en cours : - après l'accouchement quand la mère choisit de ne pas allaiter son enfant au sein ou que l'allaitement au sein est contre indiqué pour des raisons médicales liées à la mère ou au nouveau né. - après la naissance d'un foetus mort ou après un avortement. cabergol empêche la lactation physiologique à travers l'inhibition de la sécrétion de prolactine. dans les épreuves cliniques contôlées on a démontré que la cabergoline, administré par une seule dose de 1 mg le premier jour post - partum, est résulté efficace pour inhiber la sécrétion de lait ,ainsi que pour réduire la congestion et la douleur au sein dans 70-90% des femmes .seulement un très petit nombre de patients présentait une symptomatologie mammaire récidivante, généralement peu grave la troisième semaine après l'accouchement. la suppression de la sécrétion de lait et l'amélioration des symptômes liés à la congestion du sein et à la douleur qui suivent la montée du lait sont atteintes dans environ 85% des femmes qui reçoivent en total 1 mg de cabergoline, administrée par quatre doses divisées pendant deux jours. le retour à la symptomatologie au sein aprés 10 jours est rare. 2/ traitement des troubles hyperprolactinémiques: cabergol est indiqué pour le traitement des troubles associés à hyperprolactinémie comme aménorrhée, oligoménorrhée, anovulation et galctorrhée. cabergol est indiqué pour des patients avec adénome hypophysaire qui ssecrète prolactine (micro et macroprolactinome) , hyperprolactinémie idiopathique, ou syndrome de la selle vide associée à hyperprolctinémie, pathologies fondamentales dans les manifestations cliniques susmentionnées. cabergol administré aux doses de 1-2 mg par semaine comme thérapie chronique a été efficace pour normaliser les niveaux sériques de prolactine environ dans 83% des femmes précédemment avec aménorrhée.sur la base du monitorage des niveaux de progestérone, déterminés pendant la phase de la lutèine, l'ovulation retournait normale dans 89% des femmes traitées, la galactorrhée disparaissait en 90 % des cas traités. en 50-90% des cas de patients soit du sexe feminin que du sexe masculin avec micro ou macro- prolactinome était évidente une diminution de la masse tumorale

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bb farma srl - cabergoline - comprimé - 0,5 mg - composition pour un comprimé > cabergoline : 0,5 mg