Simbrinza Brinzolamid 10mg/ml, Brimonidintartrat 2 mg/ml, Augentropfensuspension Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

simbrinza brinzolamid 10mg/ml, brimonidintartrat 2 mg/ml, augentropfensuspension

novartis pharma schweiz ag - brinzolamidum, brimonidini tartras - brinzolamid 10mg/ml, brimonidintartrat 2 mg/ml, augentropfensuspension - brinzolamidum 10 mg, brimonidini tartras 2 mg, carbomerum 974p, natrii chloridum, mannitolum, propylenglycolum, tyloxapolum, acidum boricum, natrii hydroxidum aut acidum hydrochloridum ad ph, benzalkonii chloridum 0.03 mg, aqua purificata q.s. ad suspensionem pro 1 ml. - weitwinkelglaukom, d'hypertension oculaire - synthetika

Combigan Collyre Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

combigan collyre

abbvie ag - brimonidini tartras, timololum - collyre - brimonidini tartras 2 mg, timololum 5 mg à timololi malèas, conserv.: benzalkonii chloridum, excipiens ad solution de 1 ml. - weitwinkelglaukom, d'hypertension oculaire - synthetika

Alphagan Collyre Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alphagan collyre

abbvie ag - brimonidinum - collyre - brimonidini tartras 2 mg corresp. brimonidinum 1.3 mg, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, acidum citricum monohydricum, poly(alcohol vinylicus), benzalkonii chloridum 50 µg, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum ad ph, aqua purificata ad solutionem pro 1 ml. - weitwinkelglaukom, d'hypertension oculaire - synthetika

Mirvaso 3.3mg/g Gel Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mirvaso 3.3mg/g gel

galderma sa - brimonidinum - gel - brimonidinum 3,3 mg de brimonidini tartras, propylenglycolum, conserv.: phenoxyethanolum, e 218, excipiens ad gelatum. - traitement symptomatique de gesichtserythems contre la rosacée - synthetika

COMBICOL 0.6 MG/0.3 ML //1.5 MG/0.3 ML Solution ophtalmique Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

combicol 0.6 mg/0.3 ml //1.5 mg/0.3 ml solution ophtalmique

unimed - tartrate de brimonidine+timolol - solution ophtalmique - 0.6 mg/0.3 ml //1.5 mg/0.3 ml - organes sensoriels - medicaments ophtalmologiques - réduction de la pression intraoculaire (pio) chez les patients présentant un glaucome chronique à angle ouvert ou une hypertension oculaire, associé à une réponse insuffisante aux bêta-bloquants topiques.

Brimonidin-Mepha 2mg/ml Collyre Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

brimonidin-mepha 2mg/ml collyre

mepha pharma ag - brimonidini tartras - collyre - brimonidini tartras 2 mg, poly(alcohol vinylicus), natrii chloridum, natrii citras dihydricus, acidum citricum monohydricum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, aqua purificata, benzalkonii chloridum 0.05 mg, aqua q.s. ad solutionem pro 1 ml. - médicament contre le glaucome - synthetika

Brimo-Vision 2 mg/ml Collyre (Unité) Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

brimo-vision 2 mg/ml collyre (unité)

omnivision ag - brimonidini tartras, brimonidinum - collyre (unité) - brimonidini tartras 2 mg corresp. brimonidinum 1.32 mg, excipiens ad solutionem pro 1 ml. - weitwinkelglaukom, d'hypertension oculaire - synthetika

IOPIDINE 0,5 %, collyre en solution France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iopidine 0,5 %, collyre en solution

essential pharma (m) ltd - apraclonidine 5 mg sous forme de : chlorhydrate d'apraclonidine - collyre - 5 mg - pour 1 ml de solution > apraclonidine 5 mg sous forme de : chlorhydrate d'apraclonidine - ophtalmologiques ; - iopidine 0,5 %, collyre en solution contient de l’apraclonidine (sous forme de chlorhydrate) comme substance active.iopidine appartient à un groupe de médicaments appelés agonistes alpha.il est utilisé pour le traitement du glaucome chronique chez les personnes prenant déjà d’autres médicaments pour traiter cette maladie.chez ces personnes, iopidine aide à réduire la pression du fluide présent dans l’œil et peut retarder l’intervention chirurgicale nécessaire à la correction de cette pression.

IOPIDINE 1 % m/V, collyre en solution France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iopidine 1 % m/v, collyre en solution

essential pharma (m) ltd - apraclonidine 10 mg sous forme de : chlorhydrate d'apraclonidine - collyre - 10 mg - pour 1 ml de solution > apraclonidine 10 mg sous forme de : chlorhydrate d'apraclonidine - ophtalmologiques ; anti-glaucomateux et myotiques - classe pharmacothérapeutique: ophtalmologiques ; anti-glaucomateux et myotiques. - code atc : so1e a03.iopidine collyre contient de l'apraclonidine, qui est destinée à maîtriser ou empêcher l'augmentation de la pression intraoculaire après une intervention chirurgicale au laser.

LEVODOPA CARBIDOPA TEVA LP 200 mg/50 mg, comprimé à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

levodopa carbidopa teva lp 200 mg/50 mg, comprimé à libération prolongée

teva sante - lévodopa 200; carbidopa anhydre 50 - comprimé - 200,00 mg - pour un comprimé > lévodopa 200,00 mg > carbidopa anhydre 50,00 mg sous forme de : carbidopa monohydratée - antiparkinsoniens - classe pharmaco-thérapeutique : agents dopaminergiques ; lévodopa et inhibiteur de la décarboxylase - code atc : n04ba02levodopa carbidopa teva lp appartient à une classe de médicaments utilisés pour traiter la maladie de parkinson.les symptômes de cette maladie sont probablement liés à la perte d’une substance chimique, appelée dopamine, une substance qui est normalement produite par le cerveau. la dopamine joue un rôle dans le contrôle des mouvements musculaires. sa présence en quantité insuffisante entraîne des problèmes de mouvements musculaires. la lévodopa compense le manque de dopamine, tandis que la carbidopa garantit qu’une quantité suffisante de lévodopa atteigne le cerveau.levodopa carbidopa teva lp est utilisé dans le traitement de la maladie de parkinson. il réduit les périodes « off » (apparition soudaine d’une raideur musculaire pouvant durer plusieurs minutes, voire plusieurs heures) si vous êtes traité(e) par lévodopa seule, par des comprimés à libération immédiate de lévodopa/inhibiteur de la décarboxylase (par exemple, carbidopa) et si vous présentez des mouvements non contrôlés soudains.