Crysalis 50 µg/g - 0,5 mg/g pommade Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

crysalis 50 µg/g - 0,5 mg/g pommade

laboratoires medgen - dipropionate de bétaméthasone 0,643 mg/g - eq. bétaméthasone 0,5 mg/g; calcipotriol monohydraté 0,052 mg/g - eq. calcipotriol 0,05 mg/g - pommade - 50 µg/g - 0,5 mg/g - calcipotriol monohydraté 0.052 mg/g; dipropionate de bétaméthasone 0.643 mg/g - calcipotriol, combinations

NIFEDIPINE ARROW L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nifedipine arrow l.p. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

arrow generiques - nifédipine 30 mg - comprimé - 30 mg - pour un comprimé > nifédipine 30 mg - inhibiteurs calciques selectifs a effets vasculaires - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs calciques sélectifs à effets vasculaires - code atc : c08ca05.(c: système cardiovasculaire).ce médicament est un inhibiteur calcique.il est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle et dans le traitement préventif de l'angine de poitrine (angor) stable.

Betaferon Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

betaferon

bayer ag  - interféron bêta-1b - sclérose en plaque - les immunostimulants, - betaferon est indiqué pour le traitement ofpatients avec un seul démyélinisante événement avec un processus inflammatoire actif, si elle est suffisamment grave pour justifier le traitement avec des corticostéroïdes par voie intraveineuse, si les autres causes possibles ont été exclus et si elles sont considérées comme à haut risque de développer une sclérose en plaques cliniquement définie;les patients atteints de sep récurrente-rémittente de la sclérose en plaques et de deux ou plus de deux poussées au cours des deux dernières années;les patients atteints de sclérose en plaques secondairement progressive avec une maladie active, comme en témoignent les rechutes.

Betaferon Poudre et Solvant pour solution Injectable Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

betaferon poudre et solvant pour solution injectable

bayer (schweiz) ag - interferonum bêta-1b adnr - poudre et solvant pour solution injectable - praeparatio cryodesiccata: interferonum beta-1b adnr 0.3 mg corresp. 9.6 mio u.i., albuminum humanum, mannitolum, natrii hydroxidum q.s. ad ph, acidum hydrochloricum q.s. ad ph, pro vitro. solvens: natrii chloridum corresp. natrium 2.553 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.2 ml. solutio reconstituta: interferonum beta-1b adnr 0.25 mg corresp. 8 mio u.i., albuminum humanum, mannitolum, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium max. 2.955 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

BETASERON Poudre pour solution Canada - français - Health Canada

betaseron poudre pour solution

bayer inc - interféron bêta-1b - poudre pour solution - 0.3mg - interféron bêta-1b 0.3mg - immunomodulatory agents

Qarziba (previously Dinutuximab beta EUSA and Dinutuximab beta Apeiron) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastome - agents antinéoplasiques - qarziba est indiqué pour le traitement du neuroblastome à risque élevé chez les patients âgés de 12 mois et au-dessus, qui ont déjà reçu une chimiothérapie d'induction et ont obtenu au moins une réponse partielle, suivie de chimiothérapie myéloablative et la transplantation de cellules souches, ainsi que les patients ayant des antécédents de neuroblastome récidivant ou réfractaire, avec ou sans la maladie résiduelle. avant le traitement du neuroblastome récidivant, toute maladie évoluant activement doit être stabilisée par d'autres mesures appropriées. chez les patients avec une histoire de rechute/réfractaire de la maladie et chez les patients qui n'ont pas obtenu une réponse complète après le traitement de première ligne, qarziba devraient être combinées avec l'interleukine 2 (il 2).

Beta vulgaris Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

beta vulgaris

boiron sa - beta vulgaris - lm/q1, d; k30, d - homöopathisch

Beta vulgaris Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

beta vulgaris

boiron sa - beta vulgaris - tropfen / spray, trinkampullen, globuli, tabletten, trituration / pulver - tm, d; tm, d - homöopathisch