Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dr. falk pharma ag - azathioprinum - comprimés pelliculés - azathioprinum 75 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, carmellosum natricum conexum, amylum pregelificatum, povidonum k 25, lactosum monohydricum 86.85 mg, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, macrogolum, polysorbatum 80, pro compresso obducto corresp. natrium 1.54 mg. - immunsuppressivum - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dr. falk pharma ag - azathioprinum - comprimés pelliculés - azathioprinum 100 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, carmellosum natricum conexum, amylum pregelificatum, povidonum k 25, lactosum monohydricum 115.8 mg, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, macrogolum, polysorbatum 80, pro compresso obducto corresp. natrium 2.06 mg. - immunsuppressivum - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dr. falk pharma ag - azathioprinum - filmtalbetten - azathioprinum 50 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, carmellosum natricum conexum, amylum pregelificatum, povidonum k 25, lactosum monohydricum 57.9 mg, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, macrogolum, polysorbatum 80, pro compresso obducto corresp. natrium 1.03 mg. - immunsuppressivum - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen biologics b.v.  - infliximab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; psoriasis; crohn disease; arthritis, psoriatic; colitis, ulcerative - immunosuppresseurs - rhumatoïde arthritisremicade, en association avec le méthotrexate, est indiqué pour la réduction des signes et des symptômes ainsi que l'amélioration de la fonction physique:les patients adultes ayant une maladie active lorsque la réponse aux antirhumatismaux modificateurs de la maladie médicaments (armm), y compris le méthotrexate, est inadéquate;les patients adultes avec sévère, active et progressive de la maladie, non précédemment traités par le méthotrexate ou d'autres traitements de fond. dans ces populations de patients, une réduction du taux de la progression des lésions articulaires, telle que mesurée par rayons x, a été démontrée. adulte de la maladie de crohn diseaseremicade est indiqué pour:le traitement de modérément à sévèrement active de la maladie de crohn, chez les patients adultes qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec un corticostéroïde et / ou un immunosuppresseur; ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies;traitement de fistulising, active la maladie de crohn, chez les patients adultes qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec le traitement conventionnel (y compris les antibiotiques, drainage et de traitement immunosuppresseur). de pédiatrie de la maladie de crohn diseaseremicade est indiqué pour le traitement de sévère, active la maladie de crohn, chez les enfants et les adolescents âgés de six à 17 ans, qui n'ont pas répondu à un traitement conventionnel comprenant un corticoïde, un immunomodulateur et primaires de la thérapie nutritionnelle; ou qui sont intolérants ou présentent des contre-indications pour ces thérapies. remicade a été étudié uniquement en combinaison avec un traitement immunosuppresseur. ulcéreuse colitisremicade est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active de la colite ulcéreuse chez les patients adultes ayant eu une réponse inadéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et la 6-mercaptopurine (6-mp) ou l'azathioprine (aza), ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. pédiatrie ulcéreuse colitisremicade est indiqué pour le traitement de sévèrement active de colite ulcéreuse chez les patients pédiatriques âgés de six à 17 ans qui ont eu une réponse inadéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et la 6-mp ou aza, ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. ankylosante spondylitisremicade est indiqué pour le traitement de sévère, active la spondylarthrite ankylosante, chez les patients adultes qui ont répondu de manière inadéquate à un traitement classique. psoriasique arthritisremicade est indiqué pour le traitement de l'active et progressive de l'arthrite psoriasique chez les patients adultes lorsque la réponse à la précédente aral thérapie a été insuffisante. remicade doit être administré:en association avec le méthotrexate;ou seul chez les patients qui présentent une intolérance au méthotrexate ou pour qui le méthotrexate est contre-indiqué. remicade a été montré pour améliorer la fonction physique chez les patients atteints d'arthrite psoriasique, et de réduire le taux de progression de l'atteinte articulaire périphérique tel que mesuré par rayons x dans les patients avec polyarticular symétrique sous-types de la maladie. psoriasisremicade est indiqué pour le traitement de la forme modérée à grave de psoriasis en plaques chez les patients adultes qui ont échoué à répondre à, ou qui ont une contre-indication, ou d'intolérance aux autres traitements systémiques dont la ciclosporine, le méthotrexate ou le psoralène ultraviolets a (uva).

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

aspen pharma trading limited - l'azathioprine - comprimé pelliculé - 50 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunosuppresseurs - - prévention du rejet des organes transplantés: en association avec des corticoides ou d'autres agents immuno-dépresseurs. - traitement du lupus érythémateux systémique, polyarthrite rhumatoide sévère, hépatite auto-immune, dermatomyosite, polymyosite, vascularites systémiques, perophigus, maladie de crohn et rectocolite hémorragique. imurek est indiqué dans les formes sévères de ces maladies, chez les patients intolérants aux corticoides ou corticodépendant ou dont la réponse thérapeutique est insuffisante en dépit de fortes doses de corticoides.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

aspen europe gmbh - l'azathioprine - comprimé pelliculé - 50 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunosuppresseurs - - prévention du rejet des organes transplantés: en association avec des corticoides ou d'autres agents immuno-dépresseurs. - traitement du lupus érythémateux systémique, polyarthrite rhumatoide sévère, hépatite auto-immune, dermatomyosite, polymyosite, vascularites systémiques, perophigus, maladie de crohn et rectocolite hémorragique. imurel est indiqué dans les formes sévères de ces maladies, chez les patients intolérants aux corticoides ou corticodépendant ou dont la réponse thérapeutique est insuffisante en dépit de fortes doses de corticoides.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - adalimumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; psoriasis; arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; uveitis; colitis, ulcerative; crohn disease - immunosuppresseurs - rhumatoïde arthritiskromeya en association avec le méthotrexate, est indiqué pour:le traitement de la forme modérée à grave, la polyarthrite rhumatoïde active chez l'adulte lorsque la réponse à la maladie-antirhumatismaux médicaments, y compris le méthotrexate a été insuffisante. le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. kromeya peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inapproprié. l'adalimumab a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. juvénile idiopathique arthritispolyarticular juvénile idiopathique arthritiskromeya en association avec le méthotrexate est indiqué pour le traitement des actifs polyarticular arthrite juvénile idiopathique, chez les patients à partir de l'âge de 2 ans qui ont eu une réponse inadéquate à un ou plusieurs disease-modifying anti-rheumatic drugs (armm). idacio peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate, est inadéquate (pour l'efficacité en monothérapie, voir la section 5. l'adalimumab n'a pas été étudié chez les patients âgés de moins de 2 ans. l'enthésite en relation avec arthritiskromeya est indiqué pour le traitement des actifs, ce type d'arthrite chez les patients de 6 ans et plus, qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance au traitement habituel (voir la section 5. axial spondyloarthritisankylosing de spondylarthrite ankylosante (sa)kromeya est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves actif de la spondylarthrite ankylosante qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel. imagerie de la spondylarthrite axiale sans signes radiographiques de askromeya est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves imagerie de la spondylarthrite axiale sans signes radiographiques de comme mais avec des signes objectifs d'inflammation par une élévation de la crp et/ou l'irm, qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens. psoriasique arthritiskromeya est indiqué pour le traitement des actifs et progressive de l'arthrite psoriasique chez l'adulte lorsque la réponse à la précédente disease-modifying anti-rheumatic drug therapy a été insuffisante. l'adalimumab a été montré pour réduire le taux de progression de l'atteinte articulaire périphérique tel que mesuré par rayons x dans les patients avec polyarticular symétrique sous-types de la maladie (voir la section 5. 1) et pour améliorer la fonction physique. psoriasiskromeya est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère de psoriasis en plaques chronique chez les patients adultes qui sont des candidats pour la thérapie systémique. pédiatrie plaque psoriasiskromeya est indiqué pour le traitement des graves de psoriasis chronique en plaques chez les enfants et les adolescents à partir de 4 ans qui ont eu une réponse inadéquate ou inappropriée des candidats pour la thérapie topique et photothérapies. la maladie de crohn diseasekromeya est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active de la maladie de crohn, chez les patients adultes qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec un corticostéroïde et/ou un immunosuppresseur; ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. de pédiatrie de la maladie de crohn diseasekromeya est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active de la maladie de crohn chez les patients pédiatriques (à partir de 6 ans) qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel, y compris principal de la thérapie nutritionnelle et un corticoïde et/ou un immunomodulateur, ou qui sont intolérants ou présentent des contre-indications pour ces thérapies. ulcéreuse colitiskromeya est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active de la colite ulcéreuse chez les patients adultes ayant eu une réponse inadéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et la 6 mercaptopurine (6-mp) ou l'azathioprine (aza), ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. uveitiskromeya est indiqué pour le traitement de la non-infectieux intermédiaire, postérieure et panuveitis chez les patients adultes ayant eu une réponse inadéquate aux corticoïdes, chez les patients dans le besoin de corticoïdes d'épargne, ou chez qui le traitement par corticoïdes est inapproprié. pédiatrie uveitiskromeya est indiqué pour le traitement de pédiatrie chronique non infectieuse de l'uvéite antérieure chez les patients à partir de l'âge de 2 ans qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux traitements conventionnels ou chez qui la thérapie conventionnelle est inapproprié.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - immunosuppresseurs - zenapax est indiqué pour la prophylaxie du rejet aigu dans la transplantation rénale allogénique de novo et doit être administré en concomitance avec un traitement immunosuppresseur, y compris la ciclosporine et aux corticoïdes chez les patients qui ne sont pas fortement immunisés.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aspen pharma trading ltd. - triméthoprime 80 mg; sulfaméthoxazole 400 mg - solution à diluer pour perfusion - 80 mg - 400 mg/5 ml - triméthoprime 80 mg; sulfaméthoxazole 400 mg - sulfamethoxazole and trimethoprim

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - fébuxostat hemihydraté 82,28 mg - eq. fébuxostat 80 mg - comprimé pelliculé - 80 mg - fébuxostat hemihydraté 82.28 mg - febuxostat