Union européenne - italien - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - spironolattone - diuretici - cani - da utilizzare in combinazione con la terapia standard (incluso il supporto diuretico, se necessario) per il trattamento dell'insufficienza cardiaca congestizia causata da rigurgito valvolare nei cani.

Union européenne - italien - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - agenti antineoplastici - mabthera è indicato negli adulti per le seguenti indicazioni:linfoma non‑hodgkin (lnh)mabthera è indicato per il trattamento di adulti non precedentemente trattati pazienti con stadio iii‑iv linfoma follicolare in combinazione con la chemioterapia. la terapia di mantenimento con mabthera è indicato per il trattamento di adulti con linfoma follicolare in pazienti che rispondono alla terapia di induzione. mabthera in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con stadio iii‑iv linfoma follicolare che sono tireociti o sono alla loro seconda o successiva ricaduta dopo chemioterapia. mabthera è indicato per il trattamento di pazienti adulti con cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b linfoma non‑hodgkin, in combinazione con chop (ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina, prednisolone), la chemioterapia. mabthera in combinazione con la chemioterapia è indicato per il trattamento di pazienti pediatrici (di età ≥ 6 mesi e < 18 anni) precedentemente non trattati, in fase avanzata cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b (dlbcl), linfoma di burkitt (bl)/burkitt, la leucemia (cellule b mature leucemia acuta) (bal) o di burkitt-like linfoma (bll). leucemia linfocitica cronica (cll)mabthera in combinazione con la chemioterapia è indicata per il trattamento di pazienti precedentemente non trattati e recidivato/refrattario cll. solo sono disponibili dati limitati sull'efficacia e la sicurezza per i pazienti precedentemente trattati con anticorpi monoclonali tra mabthera o pazienti refrattari a precedenti mabthera plus chemioterapia. reumatoide arthritismabthera in combinazione con metotressato è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave artrite reumatoide che hanno avuto una risposta inadeguata o intolleranza ad altri modificanti la malattia farmaci anti‑reumatici (dmard) di cui uno o più fattore di necrosi tumorale (tnf), un inibitore terapie. mabthera è stato dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x‑ray e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con metotressato. granulomatosi con polyangiitis microscopico microscopico polyangiitismabthera, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave, attiva granulomatosi con polyangiitis microscopico (wegener) (gpa) e polyangiitis microscopico (mpa). mabthera, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per l'induzione della remissione in pazienti pediatrici (di età ≥ 2 a < 18 anni) con grave, attiva gpa (wegener) e mpa. pemfigo vulgarismabthera è indicato per il trattamento di pazienti con moderata a grave, il pemfigo volgare (pv).

Suisse - italien - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

polichem sa, lussemburgo, succursale di mendrisio - ciclopiroxum - ciclopoli smalto medicato per unghie - ciclopiroxum 80 mg, ethylis acetas, ethanolum 96 per centum, alcohol cetylicus et stearylicus 10 mg, hydroxypropylpoliglusamum, aqua purificata, ad solutionem. - infezioni fungine - synthetika

Suisse - italien - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

galderma sa - amorolfinum - smalto per unghie (con tampone) - a) nagellack: amorolfinum 50 mg ut amorolfini hydrochloridum, ammonio methacrylatis copolymerum a, triacetinum, butylis acetas, ethylis acetas, ethanolum anhydricum, ad solutionem pro 1 ml. b) tupfer: alcohol isopropylicus 70 %, aqua. - nagelmykosen - synthetika

Suisse - italien - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - amorolfinum - wirkstoffhaltiger smalto - a) nagellack: amorolfinum 50 mg ut amorolfini hydrochloridum, ethanolum anhydricum, ammonio methacrylatis copolymerum a, ethylis acetas, butylis acetas, triacetinum, ad solutionem pro 1 ml. b) tupfer: alcohol isopropylicus 70 %. - nagelmykosen - synthetika

Italie - italien - Ministero della Salute

elanco gmbh - milbemicina ossima - milbemicina ossima - 11.5 mg, milbemicina ossima - 5.75 mg, milbemicina ossima - 2.3 mg, milbemicina ossima - 23 mg - milbemicina ossima

Italie - italien - Ministero della Salute

eurovet animal health b.v. - fentanyl - fentanyl - 50 microgrammo (i) dopp, fentanyl - 50 microgrammi - fentanyl

Italie - italien - Ministero della Salute

virbac - milbemicina ossima, praziquantel - milbemicina ossima - 12.5 milligrammo (i); praziquantel - 125 milligrammo (i), milbemicina ossima - 12.5 mg; praziquantel - 125 mg, praziquantel - 125 mg; milbemicina ossima - 12.5 mg - milbemycin, combinations

Italie - italien - Ministero della Salute

norbrook laboratories (ireland) limited - ivermectina - ivermectina - 5 milligrammo (i), ivermectina - 5 mg - ivermectin

Italie - italien - Ministero della Salute

zoetis italia s.r.l. - 2-amino-2- (idrossimetil) propan-1, 3-diolo - 2-amino-2- (idrossimetil) propan-1; 3-diolo - 6.71 milligrammo (i), 2-amino-2- (idrossimetil) propan-1; 3-diolo - 16.77 milligrammo (i), dinoprost trometamina - 16.77 mg, dinoprost trometamina - 6.71 mg - dinoprost