Nobilis OR Inac Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

nobilis or inac

intervet international bv - suspension de cellules entières inactivées d'ornithobacterium rhinotracheale sérotype a, souche b3263 / 91 - immunologiques pour aves - poulet - pour l'immunisation passive des poulets de chair induite par l'immunisation active des reproductrices de poulets de chair pour réduire l'infection par ornithobacterium rhinotracheale de sérotype a lorsque cet agent est impliqué. dans les conditions de terrain, l'immunité passive est transférée pendant la ponte pendant 43 semaines après la dernière vaccination des reproducteurs de poulets de chair, ce qui donne une durée d'immunité passive chez les poulets de chair d'au moins 14 jours après l'éclosion..

BTVPUR AlSap 2-4 Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

btvpur alsap 2-4

mérial - la fièvre catarrhale du mouton-virus de sérotype 2 de l'antigène, la fièvre catarrhale du mouton-virus de sérotype 4 de l'antigène - virus de la fièvre catarrhale, vaccins viraux inactivés, immunologicals pour ovidae - mouton - immunisation active des ovins pour prévenir la virémie et réduire les signes cliniques causés par les virus sérotype 2 et 4 de la fièvre catarrhale du mouton.

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - vaccins - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - antigènes de surface du virus de la grippe (hémagglutinine et neuraminidase) de la souche a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus grippal a. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus grippal dissocié, inactivé, contenant un antigène: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) souche similaire utilisée (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus grippal a. cette indication est basée sur les données sur l'immunogénicité chez des sujets sains à partir de l'âge de 18 ans après l'administration de deux doses de vaccin préparé à partir de a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (voir la section 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (virion fragmenté, inactivé, avec adjuvant) de glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg doit être utilisé selon les recommandations officielles.

Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus grippal dissocié, inactivé, contenant un antigène: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) souche similaire utilisée (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée. le vaccin contre la grippe pandémique doit être utilisé conformément aux directives officielles.

Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoonotic influenza vaccine seqirus

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vaccins - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

BTVPUR Alsap 8 Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

btvpur alsap 8

merial - antigène du sérotype 8 du virus de la fièvre catarrhale du mouton - immunologicals pour ovidae, immunologicals pour des bovidés - sheep; cattle - immunisation active des ovins et des bovins pour prévenir la virémie * et réduire les signes cliniques causés par le virus de la fièvre catarrhale du mouton de sérotype 8. * (en dessous du niveau de détection par la méthode rt-pcr validée à 3. 14log10 arn copies / ml, indiquant aucune transmission virale infectieuse). le début de l'immunité a été démontré 3 semaines après le premier cycle de vaccination. la durée de l'immunité pour les bovins et les ovins est de 1 an après le premier cycle de vaccination. la durée de l'immunité n'est pas encore totalement établie chez les bovins ou les ovins, bien que les résultats provisoires des études en cours démontrent que la durée est d'au moins 6 mois après la primovaccination chez les ovins..

Circovac Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

circovac

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - circovirus porcin inactivé de type 2 (pcv2) - immunologiques pour les suidés - porcs (cochettes et truies) - les truies et les giltspassive la vaccination des porcelets via le colostrum, après une vaccination des truies et des cochettes, afin de réduire les lésions dans les tissus lymphoïdes associés avec l'infection par le pcv2 et comme une aide pour réduire le pcv2 liés à la mortalité. pigletsactive la vaccination des porcelets à réduire l'excrétion fécale du pcv2 et de la charge virale dans le sang, et comme une aide pour réduire le pcv2 liés signes cliniques, y compris la perte de poids, la perte de poids et la mortalité, ainsi que pour réduire la charge virale et des lésions dans les tissus lymphoïdes associés avec l'infection par le pcv2.

Equilis Te Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

equilis te

intervet international bv - anatoxine tétanique - immunologiques pour les équidés - les chevaux - immunisation active des chevaux à partir de 6 mois contre le tétanos pour prévenir la mortalité. l'apparition de l'immunité: 2 semaines après la vaccination primaire courseduration de l'immunité: 17 mois après la primovaccination, 24 mois après la première, la revaccination.