Visken 5 mg comp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

visken 5 mg comp.

novartis pharma sa-nv - pindolol 5 mg - comprimé - 5 mg - pindolol 5 mg - pindolol

Visken 15 mg comp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

visken 15 mg comp.

novartis pharma sa-nv - pindolol 15 mg - comprimé - 15 mg - pindolol 15 mg - pindolol

Pevisone Crème Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pevisone crème

medius ag - econazoli nitras, triamcinoloni acetonidum - crème - econazoli nitras 10 mg, triamcinoloni acetonidum 1 mg, e 320 0.2 mg, dinatrii edetas, e 210 2 mg, paraffinum liquidum, macrogolglyceridorum oleates, macrogoli 6 stearas et macrogoli 32 stearas et ethylenglycoli stearas, aqua purificata ad unguentum pro 1 g. - inflammatoire dermatomykosen - synthetika

SENSIVISION AU PLANTAIN, collyre en récipient unidose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sensivision au plantain, collyre en récipient unidose

laboratoire chauvin - plantain lancéolé (feuille de) (extrait mou de) 8 mg - collyre - 8 mg - pour un récipient unidose de 0,4 ml > plantain lancéolé (feuille de (extrait mou de 8 mg - autres médicaments ophtalmologiques - sensivision au plantain, collyre en récipient unidose est un médicament traditionnel à base de plantes utilisé en cas d'irritation ou de gêne oculaire due à des causes diverses (atmosphère enfumée, effort visuel soutenu, bains de mer ou de piscine, etc.).son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage.sensivision au plantain, collyre en récipient unidose est indiqué chez les adultes.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 jours.

Luxturna Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

luxturna

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna est indiqué pour le traitement de patients adultes et pédiatriques avec une perte de vision due à la dystrophie rétinienne héréditaire causée par confirmé biallélique rpe65 mutations et qui ont suffisamment viable cellules de la rétine.

VISKEN 5 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

visken 5 mg, comprimé

phoenix healthcare limited - pindolol 5 mg - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > pindolol 5 mg - béta-bloquant non sélectif - classe pharmacothérapeutique : bêta-bloquant non sélectif - code atc : c07aa03.ce médicament est un « bêta-bloquant ». il diminue certains effets (dits « effets bêta ») du système sympathique de régulation.ce médicament est préconisé principalement dans :­ l'hypertension artérielle,­ certains troubles du rythme cardiaque,­ la prévention des crises d'angine de poitrine d’effort.

VISKEN QUINZE, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

visken quinze, comprimé sécable

phoenix healthcare limited - pindolol 15 mg - comprimé - 15 mg - pour un comprimé > pindolol 15 mg - béta-bloquant non sélectif - classe pharmacothérapeutique : bêta-bloquant non sélectif - code atc : c07aa03.ce médicament est un « bêta-bloquant ». il diminue certains effets (dits « effets bêta ») du système sympathique de régulation.ce médicament est préconisé principalement dans :­ l'hypertension artérielle,­ certains troubles du rythme cardiaque,­ la prévention des crises d'angine de poitrine d’effort.

PEVISONE, crème France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pevisone, crème

karo pharma ab - éconazole (nitrate d') 1 g; triamcinolone (acétonide de) 0 - crème - 1 g - pour 100 g > éconazole (nitrate d' 1 g > triamcinolone (acétonide de 0,10 g - antifongiques à usage topique, dérivés imidazolés et triazolés - les indications thérapeutiques ne sont pas disponibles.

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docétaxel trihydraté - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agents antinéoplasiques - sein cancertaxespira en association avec la doxorubicine et le cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant des patients atteints de:utilisable ganglionnaire du cancer du sein;utilisable envahissement ganglionnaire du cancer du sein. pour les patients atteints de opérable envahissement ganglionnaire du cancer du sein, le traitement adjuvant devrait être limitée aux patients admissibles à recevoir une chimiothérapie selon les critères établis à l'échelle internationale pour le traitement primaire de cancer du sein précoce. taxespira en association avec la doxorubicine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein qui n'ont pas déjà reçu un traitement cytotoxique pour cette condition. taxespira en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. taxespira association avec le trastuzumab est indiqué pour le traitement des patients atteints de cancer du sein métastatique dont les tumeurs exprimer plus her2 et qui, auparavant, n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. taxespira en combinaison avec la capécitabine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. non-small cell lung cancer taxespira indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. taxespira en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. le cancer de la prostate taxespira en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire. l'adénocarcinome gastrique taxespira en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l'adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne, n'ayant pas reçu au préalable de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. le cancer tête et cou taxespira en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement d'induction des patients atteints de cancers localement avancés de carcinome épidermoïde de la tête et du cou.

Vabysmo Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

vabysmo

roche registration gmbh - faricimab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - ophtalmologiques - vabysmo is indicated for the treatment of adult patients with:neovascular (wet) age-related macular degeneration (namd),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme).