Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

inceptua ab - ocriplasmine - maladies rétiniennes - ophtalmologiques - jetrea est indiqué chez les adultes pour le traitement de la traction vitréo-maculaire (vmt), y compris lorsqu'il est associé à un trou maculaire de diamètre inférieur ou égal à 400 microns.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - pertuzumab - néoplasmes du sein - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - cancer du sein métastatique:perjeta est indiqué pour une utilisation en association avec le trastuzumab et le docétaxel chez les patients adultes atteints de her2-positif métastatique ou localement récidivant non résécable le cancer du sein, qui n'ont pas reçu d'anti-her2 thérapie ou de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. traitement néoadjuvant du cancer du sein:perjeta est indiqué pour une utilisation en association avec le trastuzumab et de la chimiothérapie pour le traitement néoadjuvant des patients adultes atteints de her2-positive, localement avancé, inflammatoire, ou de stade précoce, le cancer du sein à haut risque de récidive.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mmpharm gmbh - ocriplasminum - solution injectable - ocriplasminum 1,25 mg, q.s. pour une solution au lieu de 1 ml. - traitement de la vitreomakulären traction, même dans le contexte d'un makulaloch inférieure ou égale à 400 micromètres de diamètre, chez l'adulte - biotechnologika

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

roche pharma (schweiz) ag - pertuzumab - solution injectable pour perfusion - 420 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - perjeta est indiqué en association avec herceptin et docétaxel dans le traitement de patients souffrant d'un cancer du sein her2-positif métastatique ou localement récurrent, non résécable, non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique. perjeta est indiqué en association avec herceptin et docétaxel dans le traitement néoadjuvant de patients souffrant d'un cancer du sein her-2 positif, localement avancé, inflammatoire ou d'un cancer du sein au stade précoce avec risque élevé de récidive (taille de la tumeur > 2cm de diamètre ou avec atteinte des ganglions lymphatiques) dans le cadre d'un plan thérapeuthique pour cancer du sein au stade précoce.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lilly france - insuline asparte recombinante - suspension - 30 ui - composition pour 1 ml > insuline asparte recombinante : 30 ui > insuline asparte recombinante isophane : 70 ui - pharmaco-thérapeutique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis vaccines and diagnostics srl - neisseria meningitidis (oligoside de) (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae - poudre - 10 microgrammes - composition pour 0,5 ml de vaccin reconstitué > neisseria meningitidis (oligoside de) (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae : 10 microgrammes solvant composition > pas de substance active. : - groupe vaccins antiméningococciques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

di renzo srl - atorvastatine - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > atorvastatine : 10 mg . sous forme de : atorvastatine calcique 10,36 mg - hypolipidémiants, inhibiteurs de l'hmg-coa réductase