France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

boiron - tilia tomentosa (bourgeon de) - liquide - pour un flacon de 60 ml > tilia tomentosa (bourgeon de), macérat glycériné pour préparations homéopathiques 1 dh - médicament homéopathique. - classe pharmacothérapeutique : médicament homéopathique.médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des troubles mineurs du sommeil et de l’anxiété légère.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

boiron - tilia europaea pour préparations homéopathiques 2ch à 30ch et 4dh à 60dh - granules - 2ch à 30ch et 4dh à 60dh - > tilia europaea pour préparations homéopathiques 2ch à 30ch et 4dh à 60dh comprimé > tilia europaea pour préparations homéopathiques 2ch à 30ch et 4dh à 60dh solution buvable en gouttes > tilia europaea pour préparations homéopathiques 2ch à 30ch et 4dh à 60dh poudre orale > tilia europaea pour préparations homéopathiques 2ch à 30ch et 4dh à 60dh pommade > tilia europaea pour préparations homéopathiques 2ch à 30ch et 4dh à 60dh (pommade à 4 % solution buvable en ampoules > tilia europaea pour préparations homéopathiques 2ch à 30ch et 4dh à 60dh - pas d'indication thérapeutique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

boiron - cartilage de conjugaison pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh - granules - 4ch à 30ch et 8dh à 60dh - > cartilage de conjugaison pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh pommade > cartilage de conjugaison pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh comprimé > cartilage de conjugaison pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh solution buvable en gouttes > cartilage de conjugaison pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh poudre orale > cartilage de conjugaison pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh solution buvable en ampoules > cartilage de conjugaison pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh - pas d'indication thérapeutique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

boiron - tilia europaea pour préparations homéopathiques - granules - 2ch à 30ch et 4dh à 60dh - composition > tilia europaea pour préparations homéopathiques : 2ch à 30ch et 4dh à 60dh comprimé composition > tilia europaea pour préparations homéopathiques : 2ch à 30ch et 4dh à 60dh solution buvable en gouttes composition > tilia europaea pour préparations homéopathiques : 2ch à 30ch et 4dh à 60dh poudre orale composition > tilia europaea pour préparations homéopathiques : 2ch à 30ch et 4dh à 60dh pommade composition > tilia europaea pour préparations homéopathiques : 2ch à 30ch et 4dh à 60dh (pommade à 4 %) solution buvable en ampoules composition > tilia europaea pour préparations homéopathiques : 2ch à 30ch et 4dh à 60dh

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

boiron - tilia tomentosa macérat glycériné pour préparations homéopathiques - granules - 4dh et 6dh - composition > tilia tomentosa macérat glycériné pour préparations homéopathiques : 4dh et 6dh solution buvable en gouttes composition > tilia tomentosa macérat glycériné pour préparations homéopathiques : 4dh et 6dh

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppresseurs - veuillez vous référer au document d'information sur le produit.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - adalimumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; psoriasis; arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; uveitis; colitis, ulcerative; crohn disease - immunosuppresseurs - rhumatoïde arthritiskromeya en association avec le méthotrexate, est indiqué pour:le traitement de la forme modérée à grave, la polyarthrite rhumatoïde active chez l'adulte lorsque la réponse à la maladie-antirhumatismaux médicaments, y compris le méthotrexate a été insuffisante. le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. kromeya peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inapproprié. l'adalimumab a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. juvénile idiopathique arthritispolyarticular juvénile idiopathique arthritiskromeya en association avec le méthotrexate est indiqué pour le traitement des actifs polyarticular arthrite juvénile idiopathique, chez les patients à partir de l'âge de 2 ans qui ont eu une réponse inadéquate à un ou plusieurs disease-modifying anti-rheumatic drugs (armm). idacio peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate, est inadéquate (pour l'efficacité en monothérapie, voir la section 5. l'adalimumab n'a pas été étudié chez les patients âgés de moins de 2 ans. l'enthésite en relation avec arthritiskromeya est indiqué pour le traitement des actifs, ce type d'arthrite chez les patients de 6 ans et plus, qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance au traitement habituel (voir la section 5. axial spondyloarthritisankylosing de spondylarthrite ankylosante (sa)kromeya est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves actif de la spondylarthrite ankylosante qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel. imagerie de la spondylarthrite axiale sans signes radiographiques de askromeya est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves imagerie de la spondylarthrite axiale sans signes radiographiques de comme mais avec des signes objectifs d'inflammation par une élévation de la crp et/ou l'irm, qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens. psoriasique arthritiskromeya est indiqué pour le traitement des actifs et progressive de l'arthrite psoriasique chez l'adulte lorsque la réponse à la précédente disease-modifying anti-rheumatic drug therapy a été insuffisante. l'adalimumab a été montré pour réduire le taux de progression de l'atteinte articulaire périphérique tel que mesuré par rayons x dans les patients avec polyarticular symétrique sous-types de la maladie (voir la section 5. 1) et pour améliorer la fonction physique. psoriasiskromeya est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère de psoriasis en plaques chronique chez les patients adultes qui sont des candidats pour la thérapie systémique. pédiatrie plaque psoriasiskromeya est indiqué pour le traitement des graves de psoriasis chronique en plaques chez les enfants et les adolescents à partir de 4 ans qui ont eu une réponse inadéquate ou inappropriée des candidats pour la thérapie topique et photothérapies. la maladie de crohn diseasekromeya est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active de la maladie de crohn, chez les patients adultes qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec un corticostéroïde et/ou un immunosuppresseur; ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. de pédiatrie de la maladie de crohn diseasekromeya est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active de la maladie de crohn chez les patients pédiatriques (à partir de 6 ans) qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel, y compris principal de la thérapie nutritionnelle et un corticoïde et/ou un immunomodulateur, ou qui sont intolérants ou présentent des contre-indications pour ces thérapies. ulcéreuse colitiskromeya est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active de la colite ulcéreuse chez les patients adultes ayant eu une réponse inadéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et la 6 mercaptopurine (6-mp) ou l'azathioprine (aza), ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. uveitiskromeya est indiqué pour le traitement de la non-infectieux intermédiaire, postérieure et panuveitis chez les patients adultes ayant eu une réponse inadéquate aux corticoïdes, chez les patients dans le besoin de corticoïdes d'épargne, ou chez qui le traitement par corticoïdes est inapproprié. pédiatrie uveitiskromeya est indiqué pour le traitement de pédiatrie chronique non infectieuse de l'uvéite antérieure chez les patients à partir de l'âge de 2 ans qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux traitements conventionnels ou chez qui la thérapie conventionnelle est inapproprié.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - tocilizumab - arthritis, rheumatoid; cytokine release syndrome; arthritis, juvenile rheumatoid; covid-19 virus infection; giant cell arteritis - immunosuppresseurs - tyenne, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for- the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis (ra) in adults not previously treated with mtx. - the treatment of moderate to severe active ra in adult patients who have either responded inadequately to, or who were intolerant to, previous therapy with one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards) or tumour necrosis factor (tnf) antagonists. in these patients, tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. tocilizumab has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. tyenne is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. tyenne is indicated for the treatment of active systemic juvenile idiopathic arthritis (sjia) in patients 1 year of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with nsaids and systemic corticosteroids. tyenne can be given as monotherapy (in case of intolerance to mtx or where treatment with mtx is inappropriate) or in combination with mtx. tyenne in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of juvenile idiopathic polyarthritis (pjia; rheumatoid factor positive or negative and extended oligoarthritis) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with mtx. tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. tyenne is indicated for the treatment of chimeric antigen receptor (car) t cell-induced severe or life-threatening cytokine release syndrome (crs) in adults and paediatric patients 2 years of age and older. tyenne is indicated for the treatment of giant cell arteritis (gca) in adult patients.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

paion deutschland gmbh - l'angiotensine ii acétate de - hypotension; shock - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - giapreza est indiqué pour le traitement de l'hypotension réfractaire chez l'adulte avec septique ou autre distribution de choc qui restent hypotenseur en dépit d'un volume adéquat de la restitution et de l'application de catécholamines et d'autres vasopresseurs thérapies.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

phytolabo, pascal sàrl - tilia - blutkörperchen - k30, d; tm, t; tm, d - homöopathisch