Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hydrocortisone - insuffisance surrénalienne - corticostéroïdes à usage systémique - traitement de l'insuffisance surrénale chez les adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland - succinate de prucalopride - constipation - d'autres médicaments pour la constipation - resolor est indiqué pour le traitement symptomatique de la constipation chronique chez les adultes chez qui les laxatifs ne procurent pas un soulagement suffisant.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidase alfa - maladie de fabry - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - replagal est indiqué pour le traitement de substitution enzymatique à long terme chez les patients présentant un diagnostic confirmé de maladie de fabry (déficit en α-galactosidase-a).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - syndromes de malabsorption - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - revestive est indiqué pour le traitement des patients âgés de 1 an et plus atteints du syndrome de l'intestin court (sbs). les patients doivent être stables après une période d'adaptation intestinale après la chirurgie. revestive est indiqué pour le traitement des patients âgés de 1 an et plus avec le syndrome de l'intestin court. les patients doivent être stables après une période d'adaptation intestinale après la chirurgie.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires takeda - lansoprazole - comprimé - 30 mg - composition pour un comprimé > lansoprazole : 30 mg - inhibiteurs de la pompe à protons

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires takeda - lansoprazole - comprimé - 15,000 mg - composition pour un comprimé > lansoprazole : 15,000 mg - inhibiteurs de la pompe à protons

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - la metformine chlorhydrate, chlorhydrate de pioglitazone - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - glubrava est indiqué en traitement de deuxième intention chez les patients adultes diabétiques de type 2, en particulier les patients en surpoids, qui sont incapables d'obtenir un contrôle glycémique suffisant à leur dose maximale tolérée de metformine seule.. après l'initiation du traitement avec la pioglitazone, les patients doivent être examinés après trois à six mois, afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'hba1c). chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, la pioglitazone doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels avec un traitement prolongé, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage de la pioglitazone est maintenu.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - chlorhydrate de pioglitazone - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - la pioglitazone est indiqué comme deuxième ou troisième ligne de traitement du diabète de type 2 mellitus comme décrit ci-dessous:en tant que monothérapie chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance. un double traitement par voie orale en association avec:la metformine, chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de monothérapie par metformine;un sulphonylurea, seulement des adultes, les patients qui présentent une intolérance à la metformine ou pour lesquels la metformine est contre-indiquée, avec une insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de la monothérapie avec un sulphonylurea;triple traitement par voie orale en association avec:la metformine et une sulphonylurea, chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique malgré la double traitement par voie orale. la pioglitazone est également indiqué pour la combinaison avec de l'insuline dans le diabète de type 2 mellitus de patients adultes atteints d'insuffisance de contrôle glycémique sur l'insuline pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance. après l'initiation du traitement avec la pioglitazone, les patients doivent être examinés après trois à six mois, afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'hba1c). chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, la pioglitazone doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels avec un traitement prolongé, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage de la pioglitazone est maintenu.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - ferumoxytol - anemia; kidney failure, chronic - d'autres antianémique préparations - rienso est indiqué pour le traitement intraveineux de l'anémie ferriprive chez les patients adultes atteints d'insuffisance rénale chronique (irc). le diagnostic de la carence en fer doit être basée sur des tests de laboratoire appropriés (voir la section 4.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

takeda france sas - dexlansoprazole - gélule - 60 mg - composition pour une gélule > dexlansoprazole : 60 mg - inhibiteur de la pompe à protons