Insulin lispro Sanofi Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

insulin lispro sanofi

sanofi winthrop industrie - l'insuline lispro - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - pour le traitement des adultes et des enfants atteints de diabète sucré qui ont besoin d'insuline pour le maintien de l'homéostasie normale du glucose. l'insuline lispro sanofi est également indiqué pour la stabilisation initiale du diabète sucré.

Insulin Human Winthrop Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - diabète sucré nécessitant un traitement par insuline. l’insuline humaine winthrop rapide est également adaptée pour le traitement du coma hyperglycémique et acidocétose, ainsi que pour réaliser pre, intra - et stabilisation postopératoire chez les patients atteints de diabète sucré.

Insulin aspart Sanofi Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

insulin aspart sanofi

sanofi winthrop industrie - insuline asparte - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - insulin aspart sanofi is indicated for the treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Acomplia Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

acomplia

sanofi-aventis - rimonabant - obésité - préparations anti-obésité, excl. produits diététiques - comme adjuvant à un régime alimentaire et exercice pour le traitement des patients obèses (imc de 30 kg/m2), ou de patients en surpoids (imc > 27 kg/m2) avec facteur de risque associé(s), telles que le diabète de type 2 ou une dyslipidémie (voir la section 5.

Zimulti Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zimulti

sanofi-aventis - rimonabant - obésité - préparations anti-obésité, excl. produits diététiques - comme adjuvant à un régime alimentaire et exercice pour le traitement des patients obèses (imc de 30 kg/m2), ou de patients en surpoids (imc > 27 kg/m2) avec facteur de risque associé(s), telles que le diabète de type 2 ou une dyslipidémie (voir la section 5.

Insuman Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - diabète sucré nécessitant un traitement par insuline. insuman rapid convient également au traitement du coma hyperglycémique et de l'acidocétose, ainsi qu'à la stabilisation pré-, intra-et postopératoire chez les patients diabétiques..

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid zentiva (previously duocover)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - agents antithrombotiques - coronarien aigu syndromemyocardial du myocarde.

Apidra Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

apidra

sanofi-aventis deutschland gmbh - l'insuline glulisine - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - traitement des adultes, des adolescents et des enfants de six ans ou plus atteints de diabète sucré, nécessitant un traitement par insuline.

Levviax Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

levviax

aventis pharma s.a. - la télithromycine - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - les antibactériens à usage systémique, - lors de la prescription de levviax, il convient de prendre en compte les recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des agents antibactériens et la prévalence locale de la résistance (voir également les sections 4. 4 et 5. levviax est indiqué pour le traitement des infections suivantes:chez les patients de 18 ans et plus:-pneumonie acquise en communauté, légère ou modérée (voir la section 4. - lorsque le traitement d'infections causées par connue ou suspectée aux bêta-lactamines et/ou de souches résistantes aux macrolides (selon l'histoire des patients ou national et/ou régional, les données de résistance) couverts par le spectre antibactérien de la télithromycine (voir les sections 4. 4 et 5. 1):- de l'exacerbation aiguë de bronchite chronique, aiguë sinusitisin les patients de 12 ans et plus:- angine/pharyngite causée par streptococcus pyogenes, comme une alternative lorsque les bêta lactamines ne sont pas appropriées dans les pays/régions avec une forte prévalence de la famille des macrolides résistant s. pyogenes, lorsque médiée par ermtr ou mefa (voir les sections 4. 4 et 5.

Arava Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppresseurs - le léflunomide est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints:la polyarthrite rhumatoïde active comme un "antirhumatismaux modificateurs de la maladie de drogue" (aral);actif de l'arthrite psoriasique. récente ou un traitement concomitant avec hépatotoxiques ou hématotoxiques aral (e. méthotrexate) peut entraîner un risque accru de réactions indésirables graves; par conséquent, l'initiation du traitement par le léflunomide doit être soigneusement examinée en ce qui concerne ces aspects avantages / risques. en outre, le passage du leflunomide à l'autre aral sans suite de la procédure de lavage peut également augmenter le risque de réactions indésirables graves, même longtemps après la commutation.