Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

biontech manufacturing gmbh - 5 capped mrna encoding full length sars-cov-2 spike protein - suspension injectable - 30 µg - antiinfectieux generaux a usage systemique - vaccins - nouvelle indications: pfizer-biontech covid-19 vaccine est indiqué pour l'immunisation active pour la prévention de la covid-19 causée par le virus sars-cov-2, chez les personnes âgées de 12 ans et plus. l'utilisation de ce vaccin doit être conforme aux recommandations officielles.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

biontech manufacturing gmbh - 5 capped mrna encoding full length sars-cov-2 spike protein - suspension injectable - 30 µg - antiinfectieux generaux a usage systemique - vaccins - le vaccin de pfizer-biontech contre la covid-19 est autorisé pour une utilisation dans le cadre d'une autorisation d'utilisation d'urgence pour l'immunisation active visant à prévenir la maladie à coronavirus 2019 (covid-19) causé par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (sars-cov-2) chez les personnes âgées de 5 ans et plus . cette autorisation exceptionnelle provisoire concerne uniquement le vaccin pfizer-biontech contre la covid-19 fourni dans un flacon à doses multiples avec un capuchon gris et et une étiquette avec une bordure grise, dont l'utilisation est autorisée chez personnes de 12 ans et plus.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

biontech manufacturing gmbh - 5 capped mrna encoding full length sars-cov-2 spike protein - suspension injectable - 30 µg - antiinfectieux generaux a usage systemique - vaccins - le vaccin de pfizer-biontech contre la covid-19 est autorisé pour une utilisation dans le cadre d'une autorisation d'utilisation d'urgence pour l'immunisation active visant à prévenir la maladie à coronavirus 2019 (covid-19) causé par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (sars-cov-2) chez les personnes âgées de 5 ans et plus . cette autorisation exceptionnelle provisoire concerne uniquement le vaccin pfizer-biontech contre la covid-19 fourni dans un flacon à doses multiples avec un capuchon gris et et une étiquette avec une bordure grise, dont l'utilisation est autorisée chez personnes de 12 ans et plus.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

biontech manufacturing gmbh - 5 capped mrna encoding full length sars-cov-2 spike protein - suspension injectable - 10 µg - antiinfectieux generaux a usage systemique - vaccins - le vaccin de pfizer-biontech contre la covid-19 est autorisé pour une utilisation dans le cadre d'une autorisation d'utilisation d'urgence pour l'immunisation active visant à prévenir la maladie à coronavirus 2019 (covid-19) causée par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (sars-cov-2) chez les personnes âgées de 5 ans et plus . cette autorisation exceptionnelle provisoire concerne uniquement le vaccin pfizer-biontech contre la covid-19 fourni dans un flacon à doses multiples avec un capuchon orange et et une étiquette avec une bordure orange et dont l'utilisation est autorisée chez les personnes âgées de 5 ans à 11 ans. les étiquettes des flacons indiquent: âge 5 ans à<12 ans. les étiquettes des cartons indiquent: pour les enfants de 5 ans à moins de 12 ans.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

biontech manufacturing gmbh - 5 capped mrna encoding full length sars-cov-2 spike protein - suspension injectable - 30 µg - antiinfectieux generaux a usage systemique - vaccins - le vaccin de pfizer-biontech bivalent (original-omicron ba.4/ba.5) contre la covid-19 est autorisé pour une utilisation dans le cadre d'une autorisation exceptionnelle et provisoire pour une immunisation active visant à prévenir la maladie à coronavirus 2019 (covid-19) causée par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (sars-cov-2) chez les personnes âgées de 12 ans et plus ayant reçu un schéma de primo-vaccination dans un délai de 3 mois ou plus après la dernière dose

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

xbiotech germany gmbh - anticorps monoclonal igg1 humain spécifique de l'interleukine-1 alpha humaine - néoplasmes colorectaux - agents antinéoplasiques - traitement du cancer colorectal métastatique.

Canada - français - Health Canada

angita pharma inc. - duloxétine (chlorhydrate de duloxétine) - capsule (à libération retardée) - 30mg - duloxétine (chlorhydrate de duloxétine) 30mg - selective serotonin and norepinephrine-reuptake inhibitors

Canada - français - Health Canada

angita pharma inc. - duloxétine (chlorhydrate de duloxétine) - capsule (à libération retardée) - 60mg - duloxétine (chlorhydrate de duloxétine) 60mg - selective serotonin and norepinephrine-reuptake inhibitors

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - méthylphénidate 17 - gélule - 17,30 mg - pour une gélule > méthylphénidate 17,30 mg sous forme de : chlorhydrate de méthylphénidate 20,00 mg - psycho-analeptiques - classe pharmacothérapeutique : psycho-analeptiques, psychostimulants et agents utilisés pour les troubles déficitaires de l’attention avec hyperactivité et nootropes, sympathomimétiques d’action centrale - code atc : n06ba04dans quel cas est-il utiliséquasym l.p est indiqué dans le traitement du trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (tdah).il est prescrit chez l’enfant et l’adolescent entre l’âge de 6 ans et 18 ans.il n’est prescrit qu’après échec des traitements non médicamenteux (tels que conseils et thérapie comportementale).quasym l.p n’est pas indiqué dans le traitement du tdah chez l’enfant de moins de 6 ans ou chez l’adulte, car la sécurité d’emploi et les bénéfices de son utilisation n’ont pas été établis dans ces groupes d’âge.mode d’action du médicamentquasym l.p améliore l’activité de certaines parties du cerveau qui ne sont pas assez actives. le médicament peut contribuer à améliorer l’attention (durée d’attention), la concentration et à réduire les comportements impulsifs.ce médicament est prescrit dans le cadre d’une prise en charge globale qui comprend généralement des mesures: psychologiques, pédagogiques, sociales.le traitement par méthylphénidate doit impérativement être instauré par un médecin spécialiste des troubles du comportement de l’enfant et/ou de l’adolescent, et faire l’objet d’une surveillance régulière par ce médecin.le tdah peut être contrôlé par la mise en place de programmes thérapeutiques.a propos du trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (tdah)les enfants et les adolescents atteints d’un tdah ont du mal à: rester tranquille, se concentrer.mais ce n’est pas de leur faute s’ils n’y parviennent pas.de nombreux enfants et adolescents font tous les efforts possibles pour y parvenir. mais avec le ‘trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité’ (tdah), ils peuvent rencontrer des problèmes dans leur vie de tous les jours, peuvent avoir des difficultés à apprendre et à faire leurs devoirs et du mal à se comporter correctement à la maison, en classe ou dans d’autres lieux.le ‘trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité’ (tdah) n’affecte pas l’intelligence de l’enfant ou de l’adolescent.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - méthylphénidate 8 - gélule - 8,65 mg - pour une gélule > méthylphénidate 8,65 mg sous forme de : chlorhydrate de méthylphénidate 10,00 mg - psycho-analeptiques - classe pharmacothérapeutique : psycho-analeptiques, psychostimulants et agents utilisés pour les troubles déficitaires de l’attention avec hyperactivité et nootropes, sympathomimétiques d’action centrale - code atc : n06ba04dans quel cas est-il utiliséquasym l.p est indiqué dans le traitement du trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (tdah).il est prescrit chez l’enfant et l’adolescent entre l’âge de 6 ans et 18 ans.il n’est prescrit qu’après échec des traitements non médicamenteux (tels que conseils et thérapie comportementale).quasym l.p n’est pas indiqué dans le traitement du tdah chez l’enfant de moins de 6 ans ou chez l’adulte, car la sécurité d’emploi et les bénéfices de son utilisation n’ont pas été établis dans ces groupes d’âge.mode d’action du médicamentquasym l.p améliore l’activité de certaines parties du cerveau qui ne sont pas assez actives. le médicament peut contribuer à améliorer l’attention (durée d’attention), la concentration et à réduire les comportements impulsifs.ce médicament est prescrit dans le cadre d’une prise en charge globale qui comprend généralement des mesures: psychologiques, pédagogiques, sociales.le traitement par méthylphénidate doit impérativement être instauré par un médecin spécialiste des troubles du comportement de l’enfant et/ou de l’adolescent, et faire l’objet d’une surveillance régulière par ce médecin.le tdah peut être contrôlé par la mise en place de programmes thérapeutiques.a propos du trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (tdah)les enfants et les adolescents atteints d’un tdah ont du mal à: rester tranquille, se concentrer.mais ce n’est pas de leur faute s’ils n’y parviennent pas.de nombreux enfants et adolescents font tous les efforts possibles pour y parvenir. mais avec le ‘trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité’ (tdah), ils peuvent rencontrer des problèmes dans leur vie de tous les jours, peuvent avoir des difficultés à apprendre et à faire leurs devoirs et du mal à se comporter correctement à la maison, en classe ou dans d’autres lieux.le ‘trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité’ (tdah) n’affecte pas l’intelligence de l’enfant ou de l’adolescent.