Canada - français - Health Canada

scentsy inc - chlorure de benzalkonium - solution - 0.13% - chlorure de benzalkonium 0.13% - miscellaneous local anti-infectives

Canada - français - Health Canada

scentsy canada enterprises, ulc - octinoxate; octisalate; oxybenzone - pommade - 7.5%; 3.0%; 3.0% - octinoxate 7.5%; octisalate 3.0%; oxybenzone 3.0% - sunscreen agents

Canada - français - Health Canada

scentsy canada enterprises, ulc - avobenzone; homosalate; octisalate; octocrilène; oxybenzone - lotion - 3%; 13%; 5%; 7%; 4% - avobenzone 3%; homosalate 13%; octisalate 5%; octocrilène 7%; oxybenzone 4% - sunscreen agents

Canada - français - Health Canada

scentsy canada enterprises, ulc - chlorure de benzalkonium - pulvérisation - 0.13% - chlorure de benzalkonium 0.13% - miscellaneous local anti-infectives

Canada - français - Health Canada

scentsy canada enterprises, ulc - avobenzone; homosalate; octisalate; octocrilène - lotion - 2%; 10%; 5%; 5% - avobenzone 2%; homosalate 10%; octisalate 5%; octocrilène 5% - sunscreen agents

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - mecasermin - syndrome de laron - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - pour le traitement à long terme des échecs de croissance chez les enfants et les adolescents présentant une déficience primaire sévère en facteur de croissance de l'insuline (igfd primaire). igfd primaire sévère est définie par:hauteur de l'écart-type du score ≤ -3. 0;basal insulin-like growth factor-1 (igf-1) au-dessous de la 2. 5e percentile pour l'âge et le sexe;et l'hormone de croissance (gh) autonomie;l'exclusion des formes secondaires de l'igf-1 carence, tels que la malnutrition, l'hypothyroïdie, ou le traitement chronique avec des doses pharmacologiques de stéroïdes anti-inflammatoires. igfd primaire sévère inclut les patients avec des mutations dans le récepteur de la gh (ghr), post-ghr de la voie de signalisation, et d'igf-1 gène défauts; ils ne sont pas déficients en gh, et par conséquent, ils ne peuvent pas être prévu pour répondre de manière adéquate à des facteurs exogènes traitement gh. il est recommandé de confirmer le diagnostic par la réalisation d'un igf-1 de génération de test.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - cellule précurseur leucémie lymphoblastique - lymphome - agents antinéoplasiques - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires grunenthal - chlorhydrate de tramadol 37; paracétamol 325 mg - comprimé - 37,5 mg - pour un comprimé > chlorhydrate de tramadol 37,5 mg > paracétamol 325 mg - opioïdes en association avec des antalgiques non-opioïdes ; - ixprim est une association de 2 antalgiques, le chlorhydrate de tramadol et le paracétamol, qui agissent ensemble pour soulager votre douleur.ixprim est indiqué dans le traitement des douleurs modérées à intenses lorsque votre médecin pense qu'une association de chlorhydrate de tramadol et de paracétamol est nécessaire.ixprim est réservé à l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

arrow generiques - chlorhydrate de tramadol 37; paracétamol 325 mg - comprimé - 37,50 mg - pour un comprimé > chlorhydrate de tramadol 37,50 mg > paracétamol 325 mg - opioïdes en association avec des antalgiques non-opioïdes : tramadol et paracétamol - classe pharmacothérapeutique : opioïdes en association avec des antalgiques non-opioïdes : tramadol et paracétamol - code atc : n02aj13.tramadol/paracetamol arrow est une association de 2 antalgiques, le chlorhydrate de tramadol et le paracétamol, qui agissent ensemble pour soulager votre douleur.tramadol/paracetamol arrow est indiqué dans le traitement des douleurs modérées à intenses lorsque votre médecin pense qu'une association de chlorhydrate de tramadol et de paracétamol est nécessaire.tramadol/paracetamol arrow est réservé à l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - acetylcysteinum - comprimés effervescents avec mûre-parfum - acetylcysteinum 200 mg, arom.: saccharinum natricum, vanillinum et d'autres, excipiens pro compresso. - mukolytikum - synthetika