France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ratiopharm gmbh - dichlorhydrate de bétahistine - comprimé - 24 mg - composition pour un comprimé > dichlorhydrate de bétahistine : 24 mg - antivertigineux

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ratiopharm gmbh - périndopril - comprimé - 3,338 mg - composition pour un comprimé > périndopril : 3,338 mg . sous forme de : périndopril tert-butylamine 4 mg - inhibiteurs de l'enzyme de conversion (iec) non associés

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ratiopharm gmbh - tamsulosine - comprimé - 0,367 mg - composition pour un comprimé > tamsulosine : 0,367 mg . sous forme de : chlorhydrate de tamsulosine 0,4 mg - médicaments utilisés dans l'hypertrophie bénigne de la prostate, antagonistes des récepteurs alpha-adrénergiques;

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - desloratadine - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminiques à usage systémique, - desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - les immunostimulants, - filgrastim ratiopharm est indiqué pour la réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités avec mis en place une chimiothérapie cytotoxique pour tumeur maligne (à l’exception de la leucémie myéloïde chronique et les syndromes myélodysplasiques) et pour la réduction de la durée de la neutropénie chez des patients subissant un traitement myéloablatif suivie de greffe de moelle osseuse, considérée comme un risque accru de neutropénie sévère prolongée. l'innocuité et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez les adultes et les enfants traités par chimiothérapie cytotoxique. le filgrastim ratiopharm est indiqué pour la mobilisation de cellules souches du sang périphérique (cssp). chez les patients, enfants ou adultes, souffrant de graves congénitale, cyclique ou idiopathique neutropénie avec un nombre absolu de neutrophiles (anc) de 0. 5 x 109 / l, et des antécédents d'infections graves ou récurrentes, l'administration à long terme de filgrastim ratiopharm est indiqué pour augmenter le nombre de neutrophiles et pour réduire l'incidence et la durée des événements liés à l'infection. le filgrastim ratiopharm est indiqué pour le traitement de la persistance de la neutropénie (anc inférieure ou égale à 1. 0 x 109 / l) chez les patients présentant une infection à vih avancée, afin de réduire le risque d'infections bactériennes lorsque d'autres options pour traiter la neutropénie sont inappropriées.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - levetiracetam - Épilepsie - des antiépileptiques,des - levetiracetam ratiopharm est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. le lévétiracétam ratiopharm est indiqué comme traitement adjuvant:dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les enfants et les nourrissons à partir de l'âge de 1 mois avec l'épilepsie;dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'épilepsie myoclonique juvénile;dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'épilepsie.

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ratiopharm gmbh - olanzapine 10 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > olanzapine 10 mg - psycholeptiques - classe pharmacothérapeutique psycholeptiques, diazépines, oxazépines, thiazépines et oxépines - code atc : n05ah03olanzapine ratiopharm contient la substance active olanzapine. olanzapine ratiopharm appartient à une famille de médicaments appelés antipsychotiques et est utilisé pour traiter les pathologies suivantes : la schizophrénie, une maladie qui s'accompagne de symptômes tels que entendre, voir et sentir des choses qui n'existent pas, avoir des croyances erronées, une suspicion inhabituelle, et un retrait affectif et social. les personnes qui ont cette maladie peuvent également se sentir déprimées, anxieuses ou tendues. des épisodes maniaques modérés à sévères, caractérisés par un état d’excitation ou d’euphorie.il a été démontré que olanzapine ratiopharm prévient les récidives de ces symptômes chez les patients présentant un trouble bipolaire ayant déjà répondu au traitement par l’olanzapine lors d’un épisode maniaque.

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ratiopharm gmbh - pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - inhibiteurs de la pompe à protons - classe pharmacothérapeutique - code atc : a02bc02pantoprazole ratiopharm conseil contient une substance active, le pantoprazole, qui réduit la quantité d'acide produite dans l'estomac en bloquant la « pompe à protons ».pantoprazole ratiopharm conseil est utilisé pour le traitement à court terme des symptômes du reflux gastro-œsophagien (par exemple brûlures d'estomac, régurgitation acide) chez l'adulte.le reflux gastro-œsophagien est la remontée d'acide de l'estomac dans l'œsophage, qui peut devenir inflammatoire et douloureux. cette situation peut provoquer des symptômes tels une sensation de brûlure dans la poitrine remontant jusqu'à la gorge (pyrosis) et un goût aigre dans la bouche (régurgitation acide).le reflux acide et les brûlures d'estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par pantoprazole ratiopharm conseil. toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat.il peut s'avérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes.si les symptômes s'aggravent ou persistent après 2 semaines, consultez un médecin.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - leflunomide - arthrite, rhumatoïde - immunosuppresseurs - le léflunomide est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints:la polyarthrite rhumatoïde active comme un "antirhumatismaux modificateurs de la maladie de drogue" (aral);actif de l'arthrite psoriasique. récente ou un traitement concomitant avec hépatotoxiques ou hématotoxiques aral (e. méthotrexate) peut entraîner un risque accru de réactions indésirables graves; par conséquent, l'initiation du traitement par le léflunomide doit être soigneusement examinée en ce qui concerne ces aspects avantages / risques. en outre, le passage du leflunomide à l'autre aral sans suite de la procédure de lavage peut également augmenter le risque de réactions indésirables graves, même longtemps après la commutation.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - chlorhydrate de mémantine - maladie d'alzheimer - psychoanaleptics, - traitement des patients atteints de la maladie d'alzheimer modérée à sévère.