Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

fgk representative service gmbh - sufentanil - douleur postopératoire - anesthésiques - zalviso est indiqué pour le traitement de la douleur postopératoire aiguë modérée à sévère chez les patients adultes.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

universitätsspital zürich - natrii fluoridum(18-f) - solution injectable - natrii fluoridum(18-f) 0.02-8 gbq, natrii chloridum corresp. natrium 3.54 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - pet-représentation de l'os - radiopharmazeutika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

b.e.imaging.ag - l'indium(111) trichloridum pour kalibrierungszeitpunkt, pentetreotidum - kit - lösung a: indii(111-in) trichloridum zum kalibrierungszeitpunkt 122 mbq, ferri chloridum hexahydricum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.1 ml. praeparatio cryodesiccata b: pentetreotidum 10 µg, inositolum, acidum gentisicum, acidum citricum, natrii citras anhydricus corresp. natrium 0.44 mg, pro vitro. - szintigraphische représentation rezeptortragender pec et karzinoider tumeurs - radiopharmazeutika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - le catumaxomab - ascites; cancer - autres agents antinéoplasiques - removab est indiqué pour le traitement intrapéritonéal de l'ascite maligne chez les patients atteints de carcinomes epcam-positifs où la thérapie standard n'est pas disponible ou n'est plus réalisable.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires saint germain - société civile de recherche - sumatriptan - solution - 20 mg - composition pour une ampoule > sumatriptan : 20 mg - agonistes selectifs des recepteurs 5 ht1.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires saint germain - société civile de recherche - sumatriptan - solution - 10 mg - composition pour une ampoule de 0,1 ml > sumatriptan : 10 mg - agonistes selectifs des recepteurs 5 ht1.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires paucourt - société civile de recherche - sumatriptan - solution - 20 mg - composition pour une ampoule > sumatriptan : 20 mg

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires paucourt - société civile de recherche - sumatriptan - solution - 10 mg - composition pour une ampoule de 0,1 ml > sumatriptan : 10 mg

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan sas - oxaliplatine - solution - 5 mg - composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > oxaliplatine : 5 mg - médicaments antitumoraux, dérivés du platine

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis du sérogroupe b fhbp (recombinant lipidees fhbp (protéine de liaison du facteur h)) sous-famille a ; neisseria meningitidis du sérogroupe b sous-famille de fhbp (recombinant lipidees fhbp (protéine de liaison du facteur h)) b - méningite méningococcique - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba est indiqué pour l’immunisation active des individus 10 ans et plus pour empêcher les méningococcies invasives dues à neisseria meningitidis du sérogroupe b. l'utilisation de ce vaccin doit être en conformité avec les recommandations officielles.