Canada - français - Health Canada

pharmascience inc - polyethylene glycol 3350 - poudre pour solution - 1g - polyethylene glycol 3350 1g - cathartics and laxatives

Canada - français - Health Canada

pendopharm division of pharmascience inc - polyethylene glycol 3350 - poudre pour solution - 100% - polyethylene glycol 3350 100% - cathartics and laxatives

Canada - français - Health Canada

aralez pharmaceuticals canada inc - polyethylene glycol 3350; sulfate de sodium anhydre; chlorure de sodium; chlorure de potassium; ascorbate de sodium; acide ascorbique - poudre pour solution - 100g; 7.5g; 2.691g; 1.015g; 5.9g; 4.7g - polyethylene glycol 3350 100g; sulfate de sodium anhydre 7.5g; chlorure de sodium 2.691g; chlorure de potassium 1.015g; ascorbate de sodium 5.9g; acide ascorbique 4.7g - cathartics and laxatives

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

adwya - polyÉthylÈne glycol - poudre pour solution orale - 10 gr - appareil digestif et metabolisme - laxatifs - traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte et chez l'enfant à partir de 8 ans. une cause organique devra être écartée avant d'initier le traitement. osmolax 10 g doit rester un traitement temporaire de la constipation, d'une durée n'excédant pas 3 mois chez l'enfant, en association aux mesures hygiéno-diététiques adaptées. la persistance des troubles malgré les mesures hygiéno-diététiques associées devra faire rechercher et traiter une pathologie sous-jacente.

Belgique - français - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

orifarm a.s. - hydroxyéthyl-o-(beta-)-rutoside 500 mg - comprimé - troxerutin, combinations

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

impexeco sa-nv - rutoside 500 mg - comprimé - troxerutin, combinations

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis sante familiale sas - o-(betahydroxyethyl) rutine - comprimé - 1000 mg - composition pour un comprimé > o-(betahydroxyethyl) rutine : 1000 mg - medicaments agissant sur les capillaires

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis sante familiale sas - o-(betahydroxyethyl) rutine - comprimé - 500 mg - composition pour un comprimé > o-(betahydroxyethyl) rutine : 500 mg - medicaments agissant sur les capillaires

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum la coqueluche, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis), pertactinum (b. pertussis), les virus de la poliomyélite de type 1 inactivatus (stamm mahoney), virus de la poliomyélite de type 2 inactivatus (stamm mef-1), virus de la poliomyélite de type 3 inactivatus (stamm saukett), polysaccharida haemophili influenzae de type b 20752 conjugata avec toxoido tetani - pulver und suspension zur herstellung einer injektionssuspension - i) dtpa-ipv: toxoidum diphtheriae min. 30 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis) 25 µg, pertactinum (b. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney) 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1) 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett) 32 u., aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini b sulfas, polysorbatum 80, formaldehydum. ii) hib: polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, lactosum, pro praeparatione. i) et ii) corresp. dtpa-ipv + hib: toxoidum diphtheriae min. 30 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis) 25 µg, pertactinum (b. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney) 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1) 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett) 32 u., polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, lactosum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini b sulfas, polysorbatum 80, formaldehydum. - aktive immunisierung gegen diphtherie, tetanus, pertussis, poliomyelitis und haemophilus influenzae typ b, ab dem vollendeten 2. lebensmonat, auffrischimpfung (4. dosis), ab dem vollendeten 12. lebensmonat - les vaccins