Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pharmsure veterinary products europe ltd - mycoplasma synoviae souche ms-h - immunologicals pour aves, les vaccins bactériens vivants - poulet - pour l'immunisation active des futurs éleveur de poulets de chair poules, l'avenir de la couche d'éleveur de poulets et de l'avenir de la couche de poules pour réduire les sac lésions et de réduire le nombre d'œufs anormaux shell formation causée par mycoplasma synoviae.

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

pharmsure veterinary products europe - mycoplasma synoviae - collyre en suspension

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - agents antithrombotiques - anticoagulation chez les patients adultes atteints de thrombocytopénie de type ii induite par l'héparine et d'une maladie thromboembolique nécessitant un traitement antithrombotique par voie parentérale. le diagnostic doit être confirmé par l'héparine-induite par l'activation plaquettaire test ou un test équivalent.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mitsubishi pharma europe ltd - colestilan - hyperphosphatémie - médicaments pour le traitement de l'hyperkaliémie et de l'hyperphosphatémie - traitement de l'hyperphosphatémie chez les patients adultes atteints d'insuffisance rénale chronique de stade 5 recevant une hémodialyse ou une dialyse péritonéale.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

incline therapeutics europe ltd - chlorhydrate de fentanyl - douleur postopératoire - analgésiques - ionsys est indiqué pour le traitement de la douleur postopératoire aiguë modérée à sévère chez les patients adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - imagerie des radionucléides - tumeur de détection, le diagnostic, les produits radiopharmaceutiques - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. radiomarqué lymphoseek est indiqué pour l'imagerie et de détection peropératoire de sentinelles, les ganglions lymphatiques drainant une tumeur primaire dans les patients adultes avec le cancer du sein, mélanome, localisées ou de carcinome épidermoïde de la cavité buccale. externe de l'imagerie et de l'évaluation peropératoire peut être réalisée en utilisant un dispositif de détection de la gamma.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amneal pharma europe ltd - la lévodopa, à la carbidopa - maladie de parkinson - les médicaments anti-parkinsoniens - traitement symptomatique des patients adultes atteints de la maladie de parkinson.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastome - agents antinéoplasiques - unituxin est indiqué pour le traitement de neuroblastoma à haut risque chez les patients âgés de 12 mois à 17ans, qui ont déjà reçu la chimiothérapie d’induction et obtenu au moins une réponse partielle, suivie d’un traitement myéloablatif et autogreffe de cellules souches transplantation (asct). il est administré en association avec le facteur stimulant les colonies de granulocytes-macrophages (gm-csf), l'interleukine-2 (il-2) et l'isotrétinoïne.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

orchid europe limited - céfuroxime - comprimé - 125 mg - composition pour un comprimé > céfuroxime : 125 mg . sous forme de : céfuroxime axétil 150,37 mg - antibiotiques antibacteriens de la famille des beta-lactamines du groupe des cephalosporines de deuxieme generation.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

orchid europe limited - terbinafine - comprimé - 250 mg - composition pour un comprimé > terbinafine : 250 mg . sous forme de : chlorhydrate de terbinafine 281,29 mg - medicaments dermatologiques antifongiques a usage systemique.