Canada - français - Health Canada

sterimax inc - trioxyde d'arsénic - solution - 1mg - trioxyde d'arsénic 1mg - antineoplastic agents

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - tolcaponum - comprimés pelliculés - tolcaponum 100 mg, calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, carboxymethylamylum natricum a, lactosum monohydricum 7.5 mg, talcum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, ethylcellulosum, triacetinum, natrii laurilsulfas, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.43 mg. - morbus parkinson - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen pharmaceutica n.v. - mitratapide - préparations anti-obésité, excl. produits diététiques - chiens - pour aider à gérer le surpoids et l'obésité chez les chiens adultes. À utiliser dans le cadre d'un programme global de gestion du poids qui comprend également des changements alimentaires appropriés. introduire des changements de style de vie appropriés (e. exercice accru), en conjonction avec ce programme de gestion du poids, peut fournir des avantages supplémentaires.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dirlotapide - préparations anti-obésité, excl. produits diététiques - chiens - pour aider à gérer le surpoids et l'obésité chez les chiens adultes. À utiliser dans le cadre d'un programme global de gestion du poids comprenant également des changements alimentaires appropriés et des exercices appropriés.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - cabergoline - les inhibiteurs de la prolactine, de l'appareil génito système urinaire et hormones sexuelles, d'autres gynecologicals - pour une utilisation dans le programme de gestion de troupeau de vaches laitières comme une aide à l'arrêt brusque de séchage par la réduction de la production de lait pour:réduire l'écoulement de lait au moment du tarissement, à réduire le risque de nouvelles infections intramammaires lors de la période sèche;réduire l'inconfort.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - la thalidomide - le myélome multiple - immunosuppresseurs - thalidomide bms in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide bms is prescribed and dispensed according to the thalidomide celgene pregnancy prevention programme (see section 4.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - la thalidomide - le myélome multiple - immunosuppresseurs - thalidomide lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the thalidomide lipomed pregnancy prevention programme (see section 4.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enfortumab vedotin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - agents antinéoplasiques - padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogène tiparvovec - hyperlipoprotéinémie de type i - agents de modification des lipides - glybera est indiqué chez les patients adultes présentant un déficit familial en lipoprotéine lipase (lpld) et souffrant d'attaques de pancréatite sévères ou multiples malgré les restrictions de graisse alimentaire. le diagnostic de lpld doit être confirmé par des tests génétiques. l'indication est limitée aux patients avec des niveaux détectables de protéine lpl.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - carcinome, poumon non à petites cellules - antinéoplasiques et agents immunomodulateurs, des anticorps monoclonaux - nivolumab bms est indiqué pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules squameux localement avancé ou métastatique (nsclc) après une chimiothérapie chez l'adulte.