Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - daliresp est indiqué pour le traitement d’entretien de graves bronchopneumopathies chroniques obstructives (bpco) (fev1 après utilisation du bronchodilatateur de moins de 50 % de la valeur) associée à une bronchite chronique chez les patients adultes ayant des antécédents d’exacerbations fréquentes comme add-on au traitement bronchodilatateur.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - libertek est indiqué pour le traitement d’entretien de graves bronchopneumopathies chroniques obstructives (bpco) (fev1 après utilisation du bronchodilatateur de moins de 50 % de la valeur) associée à une bronchite chronique chez les patients adultes ayant des antécédents d’exacerbations fréquentes comme add-on au traitement bronchodilatateur.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - tacrolimus 1 mg sous forme de : tacrolimus monohydraté 1 - pommade - 1 mg - pour 1 g de pommade > tacrolimus 1 mg sous forme de : tacrolimus monohydraté 1,022 mg - agents pour la dermatite - classe pharmacothérapeutique : agents pour la dermatite, corticostéroïdes exclus - code atc : d11ah01.takrozem 0,1%, pommade est utilisé dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère (eczéma) chez l’adulte et l’adolescent de plus de 16 ans en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance aux traitements conventionnels, tels que les dermocorticoïdes.une fois que la dermatite atopique modérée à sévère a disparu, a quasiment disparu ou affecte légèrement après un maximum de 6 semaines de traitement d’une poussée, et si vous êtes fréquemment sujet à des poussées (au moins 4 par an), il peut être possible de prévenir la réapparition des poussées ou de prolonger la durée pendant laquelle vous n’avez pas de poussées en utilisant takrozem 0,1%, pommade deux fois par semaine.dans la dermatite atopique, une réaction excessive du système immunitaire de la peau provoque une inflammation (démangeaisons, rougeur, sécheresse) au niveau de la peau. takrozem soulage l’inflammation de la peau et les démangeaisons en modifiant la réaction immunitaire anormale.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

pfizer europe ma eeig - somatropine - pdre p.prep.injectable - 1.3 mg (~4 ui) - hormones systemiques, hormones sexuelles exclues - hormones hypophysaires, hypothalamiques et analogues - 1/ chez l'enfant: - retard de croissance lié à un déficit somatotrope ou retard de croissance associé à un syndrome de turner ou à une insuffisance rénale chronique. - retard de croissance (taille actuelle <-2.5 ds et taille des parents ajustée <-1 ds) chez les enfants nés petits pour l'âge gestationnel avec un poids et/ou une taille de naissance <-2 ds, n'ayant pas rattrapé leur retard de croissance (vitesse de croissance générique/princeps : princeps amm : 4143031h date amm : 2005-08-24

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b. braun melsungen ag - chlorhydrate d'ondansétron dihydraté 5 mg/2 ml - eq. ondansétron 4 mg/2 mg - solution injectable - 2 mg/ml - chlorhydrate d'ondansétron 2.5 mg/ml - ondansetron

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b. braun melsungen ag - chlorhydrate d'ondansétron dihydraté 5 mg/2 ml - eq. ondansétron 4 mg/2 mg - solution injectable - 2 mg/ml - chlorhydrate d'ondansétron 2.5 mg/ml - ondansetron

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b. braun melsungen ag - chlorhydrate d'ondansétron dihydraté 5 mg/2 ml - eq. ondansétron 4 mg/2 mg - solution injectable - 2 mg/ml - ondansétron 2 mg/ml - ondansetron

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b. braun melsungen ag - chlorhydrate d'ondansétron dihydraté 0,1 mg/ml - eq. ondansétron 0,08 mg/ml - solution pour perfusion - 0,08 mg/ml - chlorhydrate d'ondansétron dihydraté 0.1 mg/ml - ondansetron

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b. braun melsungen ag - chlorhydrate d'ondansétron dihydraté 0,2 mg/ml - eq. ondansétron 0,16 mg/ml - solution pour perfusion - 0,16 mg/ml - chlorhydrate d'ondansétron dihydraté 0.2 mg/ml - ondansetron

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

bio sidus s.a - somatropine - pdre p.prep.injectable - 4 ui - hormones systemiques, hormones sexuelles exclues - hormones hypophysaires, hypothalamiques et analogues - 1/ chez l'enfant: - retard de croissance lié à un déficit somatotrope ou retard de croissance associé à un syndrome de turner ou à une insuffisance rénale chronique. - retard de croissance (taille actuelle <-2.5 ds et taille des parents ajustée <-1 ds) chez les enfants nés petits pour l'âge gestationnel avec un poids et/ou une taille de naissance <-2 ds, n'ayant pas rattrapé leur retard de croissance (vitesse de croissance générique/princeps : générique amm : 4593021h date amm : 2009-07-01