France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) - poudre - 12 g - composition pour un flacon > immunoglobuline humaine normale (plasmatique) : 12 g - immunoglobuline humaine normale (j06ba02)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) - poudre - 6 g - composition pour un flacon de poudre > immunoglobuline humaine normale (plasmatique) : 6 g - immunoglobuline humaine normale (j06ba02)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) - poudre - 3 g - composition pour un flacon > immunoglobuline humaine normale (plasmatique) : 3 g - immunoglobuline humaine normale (j06ba02)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) - poudre - 1 g - composition pour un flacon de poudre > immunoglobuline humaine normale (plasmatique) : 1 g - immunoglobuline humaine normale (j06ba02)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octapharma france - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 50 mg - solution - 50 mg - pour 1 ml de solution > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 50 mg - antisérums et immunoglobulines, immunoglobuline normale j06ba02 - classe pharmacothérapeutique : immunoglobuline humaine normale.code atc : j06ba02ce médicament est indiqué dans :· les déficits immunitaires primitifs (insuffisances congénitales du système immunitaire) avec hypogammaglobulinémie (avec défaut de production d’anticorps) ou atteinte fonctionnelle de l’immunité humorale (anomalie du fonctionnement des anticorps),· les infections bactériennes récidivantes chez l’enfant infecté par le vih,· certains déficits immunitaires secondaires (liés à une autre maladie) avec défaut de production d’anticorps et associés à des infections à répétition,· le purpura thrombopénique idiopathique (pti) (quantité insuffisante de plaquettes dans le sang) chez l’adulte et l’enfant, en cas de risque hémorragique (saignement) important ou avant une intervention chirurgicale pour corriger le taux de plaquettes,· le syndrome de guillain-barre,· la maladie de kawasaki· les polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques (pidc)· l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (greffe de cellules de moelle osseuse à l’origine des globules rouges, des globules blancs et des plaquettes).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - protéine humaine c - purpura fulminans; protein c deficiency - agents antithrombotiques - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octapharma france - protéines plasmatiques humaines 45 - 70 mg - solution - 45 - 70 mg - pour 1 ml de solution > protéines plasmatiques humaines 45 - 70 mg - classe pharmacothérapeutique: substituts du sang et fractions protéiques plasmatiques - classe pharmacothérapeutique: substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques,code atc: b05a a.octaplaslg est du plasma humain poolé et traité pour inactiver les virus. le plasma humain est la partie liquide du sang humain qui transporte les cellules. il contient les protéines plasmatiques humaines qui sont importantes pour préserver les caractéristiques normales de la coagulation et il est utilisé de la même manière que le plasma frais congelé (pfc).octaplaslg est utilisé en cas de déficits complexes en facteurs de coagulation qui peuvent être dus à une défaillance sévère du foie ou à une transfusion massive. octaplaslg peut aussi être administré dans les situations d'urgence, lorsqu'un concentré de facteur de coagulation (tel que le facteur v ou le facteur xi) n'est pas disponible ou lorsqu'un diagnostic de laboratoire nécessaire n'est pas possible.il peut également être administré pour inverser rapidement les effets des anticoagulants oraux (de type coumarine ou indanedione), lorsque la vitamine k est insuffisante en raison d’une altération de la fonction hépatique ou dans les situations d’urgence.octaplaslg peut être administré aux patients lors d’une procédure d’échange plasmatique afin de rétablir l’équilibre entre les facteurs de coagulation.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octapharma france - protéines plasmatiques humaines 9 - 14 g - poudre - pour un flacon > protéines plasmatiques humaines 9 - 14 g solvant > pas de substance active. - classe pharmacothérapeutique: substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques,code atc: b05a a.octaplaslg est du plasma humain poolé et traité pour inactiver les virus. le plasma humain est la partie liquide du sang humain qui transporte les cellules. il contient les protéines plasmatiques humaines qui sont importantes pour préserver les caractéristiques normales de la coagulation et il est utilisé de la même manière que le plasma frais congelé (pfc).octaplaslg est utilisé en cas de déficits complexes en facteurs de coagulation qui peuvent être dus à une défaillance sévère du foie ou à une transfusion massive. octaplaslg peut aussi être administré dans les situations d'urgence, lorsqu'un concentré de facteur de coagulation (tel que le facteur v ou le facteur xi) n'est pas disponible ou lorsqu'un diagnostic de laboratoire nécessaire n'est pas possible.il peut également être administré pour inverser rapidement les effets des anticoagulants oraux (de type coumarine ou indanedione), lorsque la vitamine k est insuffisante en raison d’une altération de la fonction hépatique ou dans les situations d’urgence.octaplaslg peut être administré aux patients lors d’une procédure d’échange plasmatique afin de rétablir l’équilibre entre les facteurs de coagulation.

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lfb-biomedicaments - immunoglobuline humaine anti-d - poudre - 100 microgrammes - composition pour 2 ml de solution reconstituée > immunoglobuline humaine anti-d : 100 microgrammes solvant composition > pas de substance active. : - immunserums et immunoglobulines

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lfb-biomedicaments - facteur vii de coagulation humain - poudre - 500 ui - composition pour 20 ml de solution reconstituée > facteur vii de coagulation humain : 500 ui solvant composition > pas de substance active. : - sang et organes hematopoietiques(facteur vii de coagulation,b02bd05)