Zykadia Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zykadia

novartis europharm limited - ceritinib - carcinome, poumon non à petites cellules - agents antinéoplasiques - zykadia est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé (cbnpc) anaplasique à lymphome kinase (alk) préalablement traité par le crizotinib.

Xolair Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

xolair

novartis europharm limited - omalizumab - asthma; urticaria - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - allergique asthmaxolair est indiqué chez les adultes, les adolescents et les enfants (de 6 à.

Ulunar Breezhaler Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ulunar breezhaler

novartis europharm limited - bromure de glycopyrronium, de maléate d'indacatérol - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - ulunar breezhaler est indiqué comme traitement bronchodilatateur d'entretien pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco)..

Onbrez Breezhaler Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

onbrez breezhaler

novartis europharm limited  - maléate d'indacatérol - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - onbrez breezhaler est indiqué pour le traitement bronchodilatateur d'entretien de l'obstruction des voies respiratoires chez les patients adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive.

Prometax Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

prometax

novartis europharm limited - rivastigmine - alzheimer disease; parkinson disease; dementia - psychoanaleptics, - traitement symptomatique de la démence d'alzheimer légère à modérément sévère. traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères de démence chez les patients atteints de la maladie de parkinson idiopathique.

Simbrinza Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

simbrinza

novartis europharm limited - brinzolamide, tartrate de brimonidine - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - ophtalmologiques - diminution de la pression intraoculaire (pio) élevée chez les patients adultes atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire pour lesquels la monothérapie n'offre qu'une réduction de la pio insuffisante.

Tovanor Breezhaler Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

tovanor breezhaler

novartis europharm limited - bromure de glycopyrronium - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - tovanor breezhaler est indiqué comme traitement bronchodilatateur d'entretien pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco).

Travatan Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

travatan

novartis europharm limited - travoprost - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ophtalmologiques - diminution de la pression intraoculaire élevée chez les patients adultes atteints d'hypertension oculaire ou de glaucome à angle ouvert (voir la section 5). diminution de la pression intraoculaire élevée chez les patients pédiatriques âgés de 2 mois à moins de 18 ans atteints d'hypertension oculaire ou de pédiatrie du glaucome (voir la section 5.

Tyverb Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

tyverb

novartis europharm limited - lapatinib - néoplasmes du sein - inhibiteurs de protéines kinases - tyverb est indiqué pour le traitement des patients atteints de cancer du sein, dont les tumeurs surexpriment her2 (erbb2):en association avec la capécitabine pour les patients avec avancé ou métastatique de la maladie, avec une progression après un traitement préalable, qui doit avoir inclus des anthracyclines et des taxanes et le traitement avec le trastuzumab en situation métastatique;en association avec le trastuzumab pour les patients avec des récepteurs hormonaux négatifs de la maladie métastatique qui a progressé sur l'avant trastuzumab thérapies en combinaison avec la chimiothérapie;en combinaison avec un inhibiteur de l'aromatase pour les femmes post-ménopausées avec des récepteurs hormonaux positifs de la maladie métastatique, pas pour le moment prévu pour la chimiothérapie. les patients dans l'inscription de l'étude n'avaient pas été précédemment traités avec le trastuzumab ou un inhibiteur de l'aromatase. aucune donnée n'est disponible sur l'efficacité de cette combinaison par rapport à trastuzumab en association avec un inhibiteur de l'aromatase dans cette population de patients.

Xiliarx Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

xiliarx

novartis europharm limited - vildagliptine - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 et 5. 1 pour les données disponibles sur différentes combinaisons).