NASONEX 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nasonex 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale

organon france - furoate de mométasone 50 - suspension - 50,00 microgrammes - pour une dose > furoate de mométasone 50,00 microgrammes sous forme de : furoate de mométasone monohydraté - décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique - corticoïdes - classe pharmacothérapeutique : décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique - corticoïdes, code atc : r01ad09qu’est-ce que nasonex ?nasonex pulvérisation nasale contient du furoate de mométasone, qui appartient à un groupe de médicaments appelés corticoïdes. la pulvérisation de furoate de mométasone dans le nez contribue à soulager l’inflammation (gonflement et irritation du nez), les éternuements, les démangeaisons et l’obstruction ou les écoulements du nez.dans quels cas nasonex est-il utilisé ?rhinite allergique saisonnière (rhume des foins) et rhinite perannuellenasonex est utilisé pour traiter les symptômes du rhume des foins (aussi appelé rhinite allergique saisonnière) et de la rhinite perannuelle chez les adultes et les enfants à partir de 3 ans.le rhume des foins, qui apparait à certaines périodes de l’année, est une réaction allergique provoquée par l’inhalation du pollen des arbres, des graminées, des mauvaises herbes ainsi que des spores des moisissures et champignons. la rhinite perannuelle survient tout au long de l’année et ses symptômes peuvent être provoqués par une sensibilité à divers facteurs tels que les acariens, les poils d’animaux (ou les squames), les plumes et certains aliments. nasonex réduit le gonflement et l’irritation dans votre nez et soulage ainsi les éternuements, les démangeaisons et l’obstruction ou l’écoulement du nez provoqués par le rhume des foins ou par la rhinite perannuelle.polypes nasauxnasonex est utilisé pour traiter les polypes nasaux chez les adultes à partir de 18 ans.les polypes nasaux sont de petites excroissances au niveau de la muqueuse nasale qui touchent en général les deux narines. nasonex diminue l’inflammation nasale, ce qui réduit progressivement la taille des polypes et donc permet de soulager la sensation de nez bouché qui peut gêner la respiration par le nez.

CELESTENE CHRONODOSE 5,70 mg/ml, suspension injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

celestene chronodose 5,70 mg/ml, suspension injectable

organon france - bétaméthasone 2; bétaméthasone 3 - suspension - 2,70 mg - pour une ampoule de 1 ml > bétaméthasone 2,70 mg sous forme de : acétate de bétaméthasone 3,00 mg > bétaméthasone 3,00 mg sous forme de : bétaméthasone (phosphate disodique de 3,94 mg - corticoïdes à usage systémique non associés - classe pharmacothérapeutique : corticoïdes à usage systémique non associés, code atc : h02ab01.ce médicament est un corticoïde.il est indiqué dans certaines maladies, où il est utilisé pour son effet anti-inflammatoire (rhinite allergique, maladie des membranes hyalines).il peut être utilisé en injection locale.

GONADOTROPHINE CHORIONIQUE ENDO 1500 Ul/1 mL, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gonadotrophine chorionique endo 1500 ul/1 ml, poudre et solvant pour solution injectable

organon france - gonadotrophine chorionique 1500 ul - poudre - 1500 ul - pour 1 ml de solution reconstituée > gonadotrophine chorionique 1500 ul solvant > pas de substance active. - gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique gonadotrophines - code atc : g03ga01ce médicament est indiqué :chez la femme : pour traiter certaines stérilités, pour déclencher l'ovulation dans le cadre d'une procréation médicale assistée quelques heures avant la ponction.chez l'homme : en cas d'hypogonadisme hypogonadotrope (sécrétion insuffisante des hormones sexuelles), pour réaliser certains tests en endocrinologie.

PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

propecia 1 mg, comprimé pelliculé

organon france - finastéride 1 - comprimé - 1,00 mg - pour un comprimé > finastéride 1,00 mg - inhibiteurs de la 5α-réductase - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de la 5 alpha-réductase - code atc : d11ax10.propecia contient comme substance active le finastéride.propecia est un traitement indiqué chez l'homme uniquement.propecia est préconisé dans le traitement des stades peu évolués de la chute des cheveux chez l'homme âgé de 18 à 41 ans (connue sous le nom d'alopécie androgénétique). si après avoir lu cette notice, vous avez des questions sur la chute des cheveux chez l'homme, demandez plus d'informations à votre médecin.l'alopécie, fréquente chez l'homme, serait due à une combinaison de facteurs génétiques et d'une hormone spécifique, appelée dihydrotestostérone (dht). la dht contribue à réduire la phase de repousse du cheveu et à diminuer son volume.au niveau du cuir chevelu, propecia diminue sensiblement le taux de dht, en bloquant une enzyme (5-alpha réductase type ii) qui transforme la testostérone en dht. seuls les hommes à des stades peu évolués de l'alopécie, sans calvitie complète, peuvent espérer une amélioration après traitement par propecia. après cinq ans de traitement, la progression de la perte de cheveux s'est ralentie chez la plupart des patients et au moins la moitié d'entre eux a présenté une amélioration plus ou moins importante de la repousse des cheveux.

DIPROSTENE, suspension injectable en seringue pré-remplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

diprostene, suspension injectable en seringue pré-remplie

organon france - bétaméthasone 5 mg sous forme de : dipropionate de bétaméthasone 6; bétaméthasone 2 mg sous forme de : bétaméthasone (phosphate disodique de) 2 - suspension - 5 mg - pour 1 ml de suspension injectable > bétaméthasone 5 mg sous forme de : dipropionate de bétaméthasone 6,43 mg > bétaméthasone 2 mg sous forme de : bétaméthasone (phosphate disodique de 2,63 mg - corticoïdes à usage systémique non associés - classe pharmacothérapeutique : corticoïdes à usage systémique non associés, code atc : h02ab01.ce médicament est un corticoïde.il est indiqué en cas de rhinite allergique.il peut être utilisé en injection locale en dermatologie, en rhumatologie et en orl.

DIPROLENE 0,05 %, pommade France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

diprolene 0,05 %, pommade

organon france - bétaméthasone 0 - pommade - 0,050 g - pour 100 g > bétaméthasone 0,050 g sous forme de : bétaméthasone (dipropionate de 0,064 g - corticoïdes à activité forte - classe pharmacothérapeutique : corticoïdes à activité forte - code atc : d07ac01qu’est-ce que diprolene 0,05 %, pommade ?diprolene appartient à une classe de médicaments appelés dermocorticoïdes d’activité très forte, destinés à être appliqués sur la peau. la substance active (la bétaméthasone) agit sur les mécanismes de l’inflammation.dans quels cas est-il utilisé ?diprolene est utilisé pour traiter certaines maladies de la peau telles que : des lésions de la peau limitées en surface et ayant résisté à un corticoïde moins puissant que diprolene, le psoriasis (maladie au long cours de la peau caractérisée par des plaques rouges et épaisses), des cicatrices très marquées.

DIPROSALIC, lotion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

diprosalic, lotion

organon france - acide salicylique 2 g; bétaméthasone 0 - lotion - 2 g - pour 100 g > acide salicylique 2 g > bétaméthasone 0,05 g sous forme de : dipropionate de bétaméthasone 0,064 g - corticoïdes à activité forte - classe pharmacothérapeutique : dermocorticoïde associé (d. dermatologie) - code atc : d07xc01 dermatoses (maladies de la peau) corticosensibles à composante kératosique (avec épaississement de la peau ou squameuse). dermatoses siégeant plus particulièrement au niveau du cuir chevelu, dans les régions pileuses et les plis.

DIPROSALIC, pommade France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

diprosalic, pommade

organon france - salicylique (acide) 3 g; bétaméthasone (dipropionate de) 0 - pommade - 3 g - pour 100 g > salicylique (acide 3 g > bétaméthasone (dipropionate de 0,064 g - corticoïdes à activité forte - classe pharmacothérapeutique : dermocorticoïde associé (d. dermatologie) - code atc : d07xc01qu’est-ce que diprosalic ?diprosalic appartient à une classe de médicaments appelés dermocorticoïdes d’activité forte associés à l’acide salicylique, destinés à être appliqués sur la peau. la substance active (la bétaméthasone) agit sur les mécanismes de l’inflammation et l’acide salicylique dissout la kératine (protéine responsable de l’épaississement de la peau).dans quels cas est-il utilisé ?diprosalic est utilisé pour traiter certaines maladies de la peau telles que : le psoriasis (maladie au long cours de la peau caractérisée par des plaques rouges et épaisses), le lichen (maladie qui provoque un épaississement de la peau et caractérisée par des boutons ou des plaques striées rouges ou violacées), la dermite séborrhéique (maladie qui provoque une inflammation de la peau et une peau grasse) à l’exception du visage.

DIPROSONE 0,05 %, crème France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

diprosone 0,05 %, crème

organon france - bétaméthasone 0 - crème - 0,050 g - pour 100 g de crème > bétaméthasone 0,050 g sous forme de : dipropionate de bétaméthasone 0,064 g - dermocorticoide (d. dermatologie) - classe pharmacothérapeutique : dermocorticoide (d. dermatologie) - code atc : d07ac01diprosone est destiné à l’usage cutané uniquement.ce médicament est un corticoïde local d’activité forte.il est préconisé dans certaines maladies de peau comme l’eczéma de contact, la dermatite atopique, le psoriasis, mais votre médecin peut le prescrire dans d’autres cas.

DIPROSONE 0,05 %, lotion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

diprosone 0,05 %, lotion

organon france - bétaméthasone 0 - lotion - 0,050 g - pour 100 g de lotion > bétaméthasone 0,050 g sous forme de : dipropionate de bétaméthasone 0,064 g - dermocorticoide (d. dermatologie) - classe pharmacothérapeutique : dermocorticoide (d. dermatologie) - code atc : d07ac01diprosone est destiné à l’usage cutané uniquement.ce médicament contient un corticoïde local d’activité forte.il est préconisé dans certaines maladies de peau comme l’eczéma de contact, la dermatite atopique, le psoriasis, mais votre médecin peut le prescrire dans d’autres cas.