Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - entacapone - maladie de parkinson - les médicaments anti-parkinsoniens - entacapone est indiqué comme adjuvant aux préparations standards de lévodopa / bensérazide ou lévodopa / carbidopa destiné aux patients adultes avec la maladie de parkinson et de fluctuations motrices de fin-de-dose, qui ne peut pas être stabilisé sur ces combinaisons.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

orion pharma ag - entacaponum - comprimés pelliculés - entacaponum 200.0 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 7.28 mg, oleum vegetabile hydrogenatum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, saccharum 1.82 mg, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), magnesii stearas, polysorbatum 80, glycerolum (85 per centum), pro compresso obducto. - morbus parkinson - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

orion pharma ag - entacaponum - comprimés pelliculés - entacaponum 200 mg, excipiens pro compresso obducto. - morbus parkinson - synthetika

Canada - français - Health Canada

sandoz canada incorporated - entacapone - comprimé - 200mg - entacapone 200mg - catechol-o-methyltransferase (comt) inhibitors

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lincoln medical ltd - adrénaline - solution - 1,7 mg - composition pour 1 ml > adrénaline : 1,7 mg - agents adrenergiques et dopaminergiques, adrénaline

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

comprimé pelliculé

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis pharma schweiz ag - entacapone - comprimé pelliculé - 200 mg - systeme nerveux - anti-parkinsoniens - comptan est indiqué comme adjuvant en association avec un traitement de lévodopa/bensérazide ou lévodopa/carbiodopa chez les patients atteints de la maladie de parkinson n'ayant pas été stabilisés avec ces médicaments, administrés seuls ou en combinaison avec d'autres antiparkinsoniens, et présentant des fluctuations motrices (symtômes de fin de dose, resp. "on-off" ).

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - adrenalinum - injektionslösung im fertiginjektor - adrenalinum 0.3 mg, natrii chloridum, e 223 0.501 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.3 ml corresp. natrium 0.769 mg. - les traitement des allergies et des anaphylaxies - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - adrenalinum - injektionslösung im fertiginjektor - adrenalinum 0.15 mg, natrii chloridum, e 223 0.501 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.3 ml corresp. natrium 0.769 mg. - les traitement des allergies et des anaphylaxies - synthetika