Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insuline asparte - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - novorapid est indiqué pour le traitement du diabète sucré chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés d'un an et plus.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptacog alfa (activé) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihémorragiques - novoseven est indiqué pour le traitement des épisodes hémorragiques et pour la prévention des saignements chez les personnes qui subissent une intervention chirurgicale ou des procédures invasives dans les groupes de patients suivants:chez les patients atteints d'hémophilie avec inhibiteurs des facteurs de coagulation viii ou ix > 5 unités bethesda (ub);chez les patients atteints d'hémophilie qui sont censés avoir une forte réponse anamnestique de facteur viii ou de facteur ix de l'administration;dans les patients avec hémophilie acquise;chez les patients avec congénital en facteur vii de carence;chez les patients atteints de thrombasthénie de glanzmann avec anticorps anti-plaquettes de la glycoprotéine (gp) iib-iiia et / ou human leucocyte antigènes (hla), et avec le passé ou le présent réfractaire aux transfusions de plaquettes. chez les patients atteints de thrombasthénie de glanzmann avec le passé ou le présent réfractaire aux transfusions de plaquettes, ou lorsque les plaquettes ne sont pas facilement disponibles.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insuline asparte - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - traitement du diabète sucré.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa - hémophilie a - facteur viii de coagulation - traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie a (déficit congénital en facteur viii). novoeight peut être utilisé pour tous les groupes d'âge.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - répaglinide - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - le répaglinide est indiqué chez les patients atteints de diabète de type 2 (diabète sucré non insulino-dépendant (dnid)) dont l'hyperglycémie ne peut plus être contrôlée de façon satisfaisante par l'alimentation, la perte de poids et l'exercice. le répaglinide est également indiqué en association avec la metformine chez les patients diabétiques de type 2 qui ne sont pas contrôlés de façon satisfaisante par la metformine seule. le traitement doit être initié comme adjuvant à un régime alimentaire et l'exercice pour diminuer la glycémie par rapport aux repas.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - repaglinidum - comprimés - repaglinidum 0.5 mg, poloxamerum 188, povidonum k 25, megluminum, maydis amylum, calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, glycerolum (85 per centum), polacrilinum kalicum, magnesii stearas pro compresso. - antidiabétique oral utilisé - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - repaglinidum - comprimés - repaglinidum 1 mg, poloxamerum 188, povidonum k 25, megluminum, maydis amylum, calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, glycerolum (85 per centum), polacrilinum kalicum, magnesii stearas, e 172 (flavum) pro compresso. - antidiabétique oral utilisé - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - repaglinidum - comprimés - repaglinidum 2 mg, poloxamerum 188, povidonum k 25, megluminum, maydis amylum, calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, glycerolum (85 per centum), polacrilinum kalicum, magnesii stearas, e 172 (rubrum) pro compresso. - antidiabétique oral utilisé - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - turoctocogum alfa - injektionspräparat - praeparatio cryodesiccata: turoctocogum alfa 250 u.i., histidinum, saccharum, polysorbatum 80, natrii chloridum, methioninum, calcii chloridum dihydricum, pro vitro. solvens: natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml. - l'hémophilie a - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - turoctocogum alfa - injektionspräparat - praeparatio cryodesiccata: turoctocogum alfa 500 u.i., histidinum, saccharum, polysorbatum 80, natrii chloridum, methioninum, calcii chloridum dihydricum, pro vitro. solvens: natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml. - l'hémophilie a - biotechnologika