Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis pharma schweiz ag - le nilotinib - gélule - 200 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - traitement des patients atteints de leucemie myéloïde chronique (lmc) chromosome de philadelphie positive (ph+) en phase accélérée ou en phase chronique lors de résistance ou de toxicité élevée sous traitement antérieur d'imatinib. "

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis pharma schweiz ag - le nilotinib - gélule - 150 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - traitement de première ligne des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique (lmc) chromosome de philadelphie positive (lmc ph+) en phase chronique et à haut risque de "sokal".

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novartis pharma schweiz ag - le lÉtrozole - comprimé pelliculé - 2.5 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - therapeutique endocrine - - traitement adjuvant du cancer du sein au stade précoce (en présence de récepteurs positifs aux estrogènes ou à la progestérone ou statut inconnu), chez la femme en post-ménopause. - traitement adjuvant du cancer du sein à un stade précoce (en présence de récepteurs positifs aux estrogènes ou à la progestérone ou statut inconnu), chez la femme en post-ménopause ayant reçu un traitement adjuvant par tamoxifène pendant 5 ans (thérapie adjuvante étendue). - traitement du cancer du sein au stade avancé, chez la femme en post-ménopause (ménopause naturelle ou artificielle) dont la tumeur présente des récepteurs positifs aux estrogènes ou à la progestérone de statut inconnu.

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novartis pharma schweiz ag - l'ÉvÉrolimus - comprimé - 5 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - traitement des femmes ménopausées avec du cancer du sein avancé, à récepteur hormonal positif, her2 négatif en combinaison avec l'exémestane, après l'échec du traitement par létrozole ou anastrozole. traitement : - des patients avec des tumeurs neuroendocrines d'origine pancréatique progressives et avancées, bien ou moyennement différenciées. - des patients avec des tumeurs neuroendocrines non fonctionnelles bien différenciées (g1 ou g2) d'origine gastro-intestinale ou pulmonaire avancées, avec progression de la tumeur cliniquement pertinente. - des patients avec des carcinomes à cellules rénales avancé après échec d'un traitement par le sunitinib ou le sorafénib.

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novartis pharma schweiz ag - l'ÉvÉrolimus - comprimé - 10 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - traitement des femmes ménopausées avec du cancer du sein avancé, à récepteur hormonal positif, her2 négatif en combinaison avec l'exémestane, après l'échec du traitement par létrozole ou anastrozole. traitement : - des patients avec des tumeurs neuroendocrines d'origine pancréatique progressives et avancées, bien ou moyennement différenciées. - des patients avec des tumeurs neuroendocrines non fonctionnelles bien différenciées (g1 ou g2) d'origine gastro-intestinale ou pulmonaire avancées, avec progression de la tumeur cliniquement pertinente. - des patients avec des carcinomes à cellules rénales avancé après échec d'un traitement par sunitinib ou le sorafénib

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novartis pharma schweiz ag - sacubitril+valsartan - comprimé pelliculé - 100mg - systeme cardiovasculaire - agents agissant sur le systeme renine-angiotensine - entresto est indiqué pour réduire le risque de mortalité et de morbidité cardiovasculaire chez les patients adultes souffrant d'insuffisance cardiaque systolique (classe nyha ii-iv, fevg < 40%). entresto est administré en étant associé, de manière appropriée, avec d'autres traitements de l'insuffisance cardiaque (par ex. bêtabloquants, diurétiques et antagonistes des minéralocorticödes) au lieu d'un inhibiteur de l'eca ou d'un ara.

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novartis pharma schweiz ag - sacubitril+valsartan - comprimé pelliculé - 50mg - systeme cardiovasculaire - agents agissant sur le systeme renine-angiotensine - entresto est indiqué pour réduire le risque de mortalité et de morbidité cardiovasculaire chez les patients adultes souffrant d'insuffisance cardiaque systolique (classe nyha ii-iv, fevg<40%). entresto est administré en étant associé, de manière appropriée, avec d'autres traitements de l'insuffisance cardiaque (par ex. bêtabloquants, diurétiques et antagonistes des minéralocorticödes) au lieu d'un inhibiteur de l'eca ou d'un ara.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis pharma schweiz ag - sacubitril+valsartan - comprimé pelliculé - 200mg - systeme cardiovasculaire - agents agissant sur le systeme renine-angiotensine - entresto est indiqué pour réduire le risque de mortalité et de morbidité cardiovasculaire chez les patients adultes souffrant d'insuffisance cardiaque systolique (classe nyha ii-iv, fevg<40%). entresto est administré en étant associé, de manière appropriée, avec d'autres traitements de l'insuffisance cardiaque (par ex. bêtabloquants, diurétiques et antagonistes des minéralocorticödes) au lieu d'un inhibiteur de l'eca ou d'un ara.

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novartis pharma schweiz ag - amlodipine+valsartan - comprimé pelliculé - 5mg/80mg - systeme cardiovasculaire - agents agissant sur le systeme renine-angiotensine - traitement de l'hypertension artérielle essentielle exforge est indiqué pour les patients dont la tension arterielle est insuffisament controlée par une monothérapie

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis pharma schweiz ag - amlodipine+valsartan - comprimé pelliculé - 10mg/160mg - systeme cardiovasculaire - agents agissant sur le systeme renine-angiotensine - traitement de l'hypertension artérielle essentielle exforge est indiqué pour les patients dont la tension arterielle est insuffisament controlée par une monothérapie