Naltrexone Accord 50 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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accord healthcare b.v. - chlorhydrate de naltrexone 50 mg - comprimé pelliculé - 50 mg - chlorhydrate de naltrexone 50 mg - naltrexone

NALTREXONE HYDROCHLORIDE TABLETS USP Comprimé Canada - français - Health Canada

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sterinova inc. - chlorhydrate de naltrexone - comprimé - 50mg - chlorhydrate de naltrexone 50mg - opiate antagonists

NALTREXONE VIATRIS 50 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

naltrexone viatris 50 mg, comprimé pelliculé sécable

viatris sante - chlorhydrate de naltrexone 50 mg - comprimé - 50 mg - pour un comprimé > chlorhydrate de naltrexone 50 mg - médicaments utilisés dans la dépendance alcoolique - traitement de soutien dans le maintien de l'abstinence chez les patients alcoolodépendants, en complément d'un suivi psychologique.le traitement avec la naltrexone permet de diminuer fortement la prise d’alcool, car le besoin de consommer de l’alcool est lui-même diminué. plus de patients sont capables de maintenir leur abstinence et de ne pas faire de rechutes.naltrexone viatris n’entraîne pas de dépendance.

APO-NALTREXONE Comprimé Canada - français - Health Canada

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apotex inc - chlorhydrate de naltrexone - comprimé - 50mg - chlorhydrate de naltrexone 50mg - opiate antagonists

NALTREXONE ACCORD 50 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

naltrexone accord 50 mg, comprimé pelliculé sécable

accord healthcare france sas - chlorhydrate de naltrexone 50 mg - comprimé - 50 mg - pour un comprimé > chlorhydrate de naltrexone 50 mg - médicaments utilisés dans les phénomènes de dépendance - classe pharmacothérapeutique - code atc : n07bb04.ce médicament est indiqué :en traitement de soutien dans le cadre de la toxicomanie aux opiacés : après la cure de sevrage, en consolidation, dans la prévention tertiaire pour éviter les rechutes.en traitement de soutien dans le maintien de l'abstinence chez les patients alcoolo-dépendants en complément d’un suivi psychologique.

Naltrexone Accord 50 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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accord healthcare b.v. - chlorhydrate de naltrexone 50 mg - comprimé pelliculé - naltrexone

NALOREX 50 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nalorex 50 mg, comprimé pelliculé sécable

bristol - myers squibb - naltrexone (chlorhydrate de) - comprimé - 50 mg - composition pour un comprimé > naltrexone (chlorhydrate de) : 50 mg - medicaments utilises dans les phenomenes de dependance

Zubsolv Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zubsolv

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - troubles liés aux opioïdes - autres médicaments du système nerveux - traitement de substitution pour la dépendance aux drogues opioïdes, dans le cadre d'un traitement médical, social et psychologique. l'intention de la composante naloxone est de décourager l'utilisation abusive intraveineuse. le traitement est destiné aux adultes et aux adolescents de plus de 15 ans qui ont accepté d'être traités pour une dépendance.

REVIA Comprimé Canada - français - Health Canada

revia comprimé

teva canada limited - chlorhydrate de naltrexone - comprimé - 50mg - chlorhydrate de naltrexone 50mg - opiate antagonists

Mysimba Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - le chlorhydrate de bupropion, chlorhydrate de naltrexone - obesity; overweight - préparations anti-obésité, excl. produits diététiques - mysimba est indiqué comme adjuvant à un régime réduit en calories et une activité physique accrue, pour la gestion du poids chez les patients adultes (≥18 ans) ayant un premier indice de masse corporelle (imc)≥ 30 kg/m2 (obésité) ou≥ 27 kg/m2 à < 30 kg/m2 (surpoids) en présence d'un ou de plusieurs reliés au poids des comorbidités (e. , le diabète de type 2, dyslipidémies, ou hypertension contrôlée)de traitement avec mysimba doit être interrompu au bout de 16 semaines si les patients n'ont pas perdu au moins 5% de leur poids corporel initial.