MEDIKINET 30 mg, gélule à libération modifiée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medikinet 30 mg, gélule à libération modifiée

medice arzneimittel pütter gmbh & co.kg - méthylphénidate 25 - gélule - 25,95 mg - pour une gélule > méthylphénidate 25,95 mg sous forme de : chlorhydrate de méthylphénidate 30 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, psychostimulants, agents utilisés dans le tdah et nootropes ; sympathomimétiques à action centrale, code atc : n06ba04.ce médicament est un psychostimulant.dans quel cas est-il utilisé ?medikinet est utilisé pour traiter le « trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité » (tdah). il est utilisé chez l’enfant et l’adolescent de plus de 6 ans et chez l’adulte. il n’est utilisé qu’après avoir essayé des traitements non médicamenteux tels que conseils et thérapie comportementale, qui n’ont pas été suffisants.medikinet n’est pas destiné au traitement du tdah chez l’enfant de moins de 6 ans.comment agit-il ?medikinet améliore l’activité de certaines parties hypoactives du cerveau. le médicament peut contribuer à améliorer l’attention (durée), et la concentration et réduire les comportements impulsifs.le médicament est administré dans le cadre d’une prise en charge thérapeutique incluant habituellement une thérapie psychologique, éducative et sociale.le traitement par medikinet ne doit être instauré et utilisé que sous la surveillance d'un médecin spécialisé dans le traitement du tdah, comme un pédiatre, un psychiatre pour enfant, adolescent ou adulte. un examen attentif par le médecin s'impose. si, en tant qu'adulte, vous n'aviez jamais été traité auparavant, le médecin effectuera des tests pour confirmer que vous souffrez de tdah depuis l'enfance.il n’existe pas de traitement curatif du tdah, mais cette affection peut être prise en charge à l’aide de programmes thérapeutiques.a propos du tdahles enfants et adolescents atteints de tdah ont des difficultés : à rester tranquillement assis à se concentrer.ce n’est pas de leur faute s’ils n’y parviennent pas.les patients peuvent avoir un tdah à des degrés divers avec des symptômes tels que : manque de concentration agitation hyperactivité impulsivité instabilité émotionnelle pensée désorganisée.cela se traduit par exemple par : difficulté de concentration oubli trop parler difficultés à planifier et à exécuter les tâches jusqu'à leur achèvement « actions à l'aveugle » impatience.le tdah n’affecte pas l’intelligence d’un enfant ou d’un adolescent.

RITALINE L.P. 10 mg, gélule à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ritaline l.p. 10 mg, gélule à libération prolongée

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - chlorhydrate de méthylphénidate 10 mg - gélule - 10 mg - pour une gélule > chlorhydrate de méthylphénidate 10 mg - psychoanaleptiques, sympathomimétiques d'action centrale - classe pharmacothérapeutique - code atc : psychoanaleptiques, sympathomimétiques d'action centrale - n06ba04 (n : système nerveux central).ritaline l.p. 10 mg, gélule à libération prolongée appartient à un groupe de médicaments appelés psychostimulants.dans quels cas est-il utilisé?ritaline l.p. 10 mg, gélule à libération prolongée est utilisée dans le traitement du “trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité” (tdah) : il est utilisé chez les enfants (à partir de 6 ans), les adolescents et les adultes. il est utilisé seulement après échec des traitements sans médicament, tels que conseils et thérapie comportementale.ritaline l.p. 10 mg, gélule à libération prolongée ne doit pas être utilisée dans le traitement du tdah chez l’enfant de moins de 6 ans, car la sécurité et les bénéfices de son utilisation n'ont pas été établis chez les enfants de moins de 6 ans.comment agit le médicament ?ritaline l.p. 10 mg, gélule à libération prolongée améliore l'activité de certaines parties du cerveau qui ne sont pas assez actives. le médicament peut contribuer à améliorer l'attention (durée d'attention), la concentration et à réduire les comportements impulsifs.ce médicament doit être utilisé dans le cadre d'un programme de traitement global, qui comprend en général des mesures : psychologiques, éducatives et sociales.ritaline lp ne doit être prescrite que par un spécialiste des troubles du comportement. ce spécialiste suivra votre traitement. un examen approfondi est nécessaire. si vous êtes un(e) adulte et que vous n’avez jamais été traité(e) par ritaline, le spécialiste effectuera des examens pour confirmer que vous êtes atteint(e) de “ trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité ” (tdah) depuis votre enfance. les programmes thérapeutiques et les médicaments aident à gérer le“ trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité ” (tdah).vous devez vous adresser à votre médecin si vous ou votre enfant ne ressentez aucune amélioration ou si vous ou votre enfant vous sentez moins bien.a propos du “ trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité ” (tdah)les enfants et les adolescents qui souffrent de “ trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité ” (tdah) ont du mal à : rester tranquille et, se concentrer.ce n'est pas de leur faute s'ils n'y parviennent pas.la capacité d’apprentissage peut être réduite ou pas.de nombreux enfants et adolescents font tous les efforts possibles pour y parvenir. mais, avec le “ trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité ” (tdah), ils peuvent rencontrer des problèmes dans leur vie de tous les jours, peuvent avoir des difficultés à apprendre et à faire leurs devoirs et du mal à se comporter correctement à la maison, en classe ou dans d'autres lieux.les adultes atteints de tdah ont souvent du mal à se concentrer. ils se sentent souvent nerveux, impatients et inattentifs. ils peuvent avoir du mal à organiser leur vie privée et leur travail.tous les patients atteints de tdah n’ont pas besoin d’être traités par des médicaments.le “ trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité ” (tdah) n'affecte pas l'intelligence.le diagnostic ne peut pas être établi uniquement sur la présence d’un ou de plusieurs symptômes. un diagnostic correct nécessite l’utilisation de ressources médicales et spécialisées relevant du domaine psychologique, éducatif et social.le traitement par ritaline l.p. 10 mg, gélule à libération prolongée n’est pas indiqué chez tous les patients présentant un tdah et la décision d’utiliser le médicament doit reposer sur une évaluation très minutieuse de la gravité et de la chronicité des symptômes du (de la) patient(e) par rapport à l’âge de ce dernier. ritaline l.p. 10 mg, gélule à libération prolongée doit toujours être utilisée de cette manière, conformément à l’indication autorisée et en respectant les lignes directrices relatives à la prescription et au diagnostic.le traitement par ritaline l.p. 10 mg, gélule à libération prolongée ne doit être prescrit et administré que sous la surveillance de spécialistes des troubles du comportement. cette prescription initiale a une validité d’un an.dans les périodes intermédiaires, tout médecin peut renouveler cette prescription.la délivrance de ce médicament par votre pharmacien ne peut être réalisée que sur présentation de la prescription initiale d’un spécialiste ou de la prescription d’un autre médecin accompagnée de la prescription initiale datant de moins d’un an. il est donc important que vous conserviez avec précaution ces documents.examens pendant le traitement avec ritaline lpvotre médecin contrôlera régulièrement votre état de santé (ou celui de votre enfant) durant votre (son) traitement par ritaline lp (veuillez lire attentivement la section 3, « choses que votre médecin fera lorsque vous ou votre enfant serez sous traitement »).

METHYLPHENIDATE Sandoz LP 36 mg, comprimé à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

methylphenidate sandoz lp 36 mg, comprimé à libération prolongée

sandoz - chlorhydrate de méthylphénidate - comprimé - 28 mg - composition pour un comprimé > chlorhydrate de méthylphénidate : 28 mg - sympathomimétiques à action centrale

METHYLPHENIDATE Sandoz LP 18 mg, comprimé à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

methylphenidate sandoz lp 18 mg, comprimé à libération prolongée

sandoz - chlorhydrate de méthylphénidate - comprimé - 18 mg - composition pour un comprimé > chlorhydrate de méthylphénidate : 18 mg - sympathomimétiques à action centrale

METHYLPHENIDATE VIATRIS LP 18 mg, comprimé à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

methylphenidate viatris lp 18 mg, comprimé à libération prolongée

viatris sante - méthylphénidate 15 - comprimé - 15,57 mg - pour comprimé > méthylphénidate 15,57 mg sous forme de : chlorhydrate de méthylphénidate 18 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : sympathomimétiques à action centrale, code atc : n06ba04.dans quel cas est-il utilisé ?methylphenidate viatris lp 18 mg, comprimé à libération prolongée est utilisé pour le traitement du trouble de déficit de l’attention avec hyperactivité (tdah). il est utilisé chez les enfants âgés de 6 ans et plus et chez les adultes . il n’est instauré qu’après avoir essayé des traitements ne comportant pas de médicaments, tels qu’un suivi et une thérapie comportementale.méthylphénidate viatris lp n’est pas à utiliser pour le traitement du tdah chez l’enfant de moins de 6 ans.comment agit-il ?méthylphénidate viatris lp augmente l’activité de certaines parties du cerveau hypoactives. ce médicament peut aider à améliorer l’attention (durée de l’attention), la concentration et peut réduire les comportements impulsifs.ce médicament fait partie d’un programme de traitement incluant habituellement une thérapie : psychologique, éducative et sociale.méthylphénidate est prescrit uniquement par des médecins ayant l’expérience des troubles du comportement de l’enfance, de l’adolescence ou de l’adulte. si vous êtes un adulte n’ayant jamais reçu de traitement, le spécialiste procédera à des tests afin de confirmer que vous êtes atteint de tdah depuis l’enfance. bien qu’il n’existe pas de traitement curatif pour le tdah, ce dernier peut être contrôlé par la mise en place de programmes de traitement.a propos du tdahles enfants et les adolescents atteints de tdah présentent des difficultés : à rester assis et à se concentrer.ils ne sont pas responsables de ces difficultés.beaucoup d’enfants et d’adolescents luttent pour pouvoir parvenir à rester assis et se concentrer. le tdah peut engendrer des problèmes dans la vie quotidienne. les enfants et les adolescents atteints du tdah peuvent avoir des difficultés à apprendre et à faire leurs devoirs. ils ont du mal à bien se comporter chez eux, à l’école ou dans d’autres lieux.les adultes atteints de tdah ont souvent des difficultés à se concentrer. ils se sentent souvent agités, impatients et manquant d’attention. ils peuvent éprouver des difficultés à organiser leur vie privée et professionnelle.tous les patients atteints de tdah n’ont pas besoin d’être traités par un médicament.le tdah n’affecte pas l’intelligence.

METHYLPHENIDATE Sandoz LP 54 mg, comprimé à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

methylphenidate sandoz lp 54 mg, comprimé à libération prolongée

sandoz - chlorhydrate de méthylphénidate - comprimé - 54 mg - composition pour un comprimé > chlorhydrate de méthylphénidate : 54 mg - sympathomimétiques à action centrale

METHYLPHENIDATE Rubio 5 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

methylphenidate rubio 5 mg, comprimé

laboratorios rubio sa - chlorhydrate de méthylphénidate - comprimé - 5 mg - composition pour un comprimé > chlorhydrate de méthylphénidate : 5 mg - classification psychoanaleptiques, psychostimulants et nootropes, sympathomimétiques à action centrale

METHYLPHENIDATE Rubio 20 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

methylphenidate rubio 20 mg, comprimé

laboratorios rubio sa - chlorhydrate de méthylphénidate - comprimé - 20 g - composition pour un comprimé > chlorhydrate de méthylphénidate : 20 g - classification psychoanaleptiques, psychostimulants et nootropes, sympathomimétiques à action centrale

METHYLPHENIDATE Rubio 10 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

methylphenidate rubio 10 mg, comprimé

laboratorios rubio sa - chlorhydrate de méthylphénidate - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > chlorhydrate de méthylphénidate : 10 mg - classification psychoanaleptiques, psychostimulants et nootropes, sympathomimétiques à action centrale

CONCERTA LP 27 mg, comprimé à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

concerta lp 27 mg, comprimé à libération prolongée

janssen cilag - chlorhydrate de méthylphénidate - comprimé - 27 mg - composition pour un comprimé > chlorhydrate de méthylphénidate : 27 mg - psychoanaleptiques, psychostimulants et nootropes, sympathomimetiques a action centrale