Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - la lamivudine, le raltégravir potassique - infections au vih - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis est indiqué en association avec d’autres médicaments anti‑retroviral pour le traitement d’infection de virus d’immunodéficience humaine (vih-1) chez les adultes, adolescents et enfants dès l’âge de 6 ans et pesant au moins 30 kg sans présent ou passé preuve d’une résistance virale aux agents antiviraux de l’insti (inhibiteur de transfert intégrase strand) et inti (nucléosidique inhibiteur de la transcriptase inverse) classes (voir les sections 4. 2, 4. 4 et 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, l'acide nicotinique - dyslipidémies - agents de modification des lipides - tredaptive est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, particulièrement chez les patients avec combiné dyslipidémie mixte (caractérisé par un taux élevé de cholestérol low-density-lipoprotein (ldl) et de triglycérides et de faible high-density-lipoprotein (hdl cholestérol)) et chez les patients atteints d’hypercholestérolémie primaire (hétérozygotes familiales et non familiales). tredaptive devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-coenzyme a (hmg-coa-réductase (statines), lorsque le taux de cholestérol-abaissement de l'effet des inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase en monothérapie est insuffisant. il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement par tredaptive.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, l'acide nicotinique - dyslipidémies - agents de modification des lipides - trevaclyn est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, particulièrement chez les patients avec combiné dyslipidémie mixte (caractérisé par un taux élevé de cholestérol low-density-lipoprotein (ldl) et de triglycérides et de faible high-density-lipoprotein (hdl) taux de cholestérol) et chez les patients atteints d’hypercholestérolémie primaire (hétérozygotes familiales et non familiales). trevaclyn devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-coenzyme a (hmg-coa-réductase (statines), lorsque le taux de cholestérol-abaissement de l'effet des inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase-inhibiteur de la monothérapie est insuffisante. il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement avec trevaclyn.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, l'acide nicotinique - dyslipidémies - agents de modification des lipides - pelzont est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, en particulier chez les patients avec des combinés de dyslipidémie mixte (caractérisés par des niveaux élevés de lipoprotéines à faible densité (ldl) et de triglycérides tout en bas les lipoprotéines de haute densité (hdl)cholestérol) et les patients atteints d'hypercholestérolémie primaire (familiale hétérozygote et non familiale). pelzont devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-coenzyme a (hmg-coa-réductase (statines), lorsque l'effet hypocholestérolémiant de la hmg-coa-réductase en monothérapie est insuffisant. il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement avec pelzont.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - sulfate de vorapaxar - infarctus du myocarde - agents antithrombotiques - zontivityis indiqué pour la réduction de athérothrombotique événements dans les patients adultes avec des antécédents d'infarctus du myocarde (mi)co-administré avec de l'acide acétylsalicylique (aas) et, le cas échéant, le clopidogrel; ou - symptomatique de la maladie artérielle périphérique(pad), co-administré avec de l'acide acétylsalicylique (aas) ou, le cas échéant, le clopidogrel.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - virus du papillome humain de type 6 de la protéine l1, le virus du papillome humain de type 11 protéine l1, le virus du papillome humain de type 16 protéine l1, le virus du papillome humain de type 18 protéine l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vaccins - silgard est un vaccin pour une utilisation à partir de l'âge de 9 ans pour la prévention de:lésions génitales précancéreuses (du col de l'utérus, de la vulve et du vagin), anales précancéreuses lésions, les cancers du col utérin et anal cancers de la relation de causalité entre certains oncogènes de papillomavirus humains (hpv) de types;les verrues génitales (condylomes acuminés) causalement liées à certains types de vph. voir les sections 4. 4 et 5. 1 pour des informations importantes sur les données qui supportent cette indication. l'utilisation de silgard doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - insuline glargine - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - traitement du diabète sucré chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 2 ans et plus.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - le bocéprévir - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - victrelis est indiqué pour le traitement de l’infection à l’hépatite c chronique (chc) génotype-1, en combinaison avec le peginterféron alfa et ribavirine, chez les patients adultes avec maladie hépatique compensée qui ne sont pas déjà traités ou qui n’ont pas de traitement antérieur.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

merck sharp & dohme chibret - losartan potassique - comprimé - 100,00 mg - composition pour un comprimé > losartan potassique : 100,00 mg > hydrochlorothiazide : 25,00 mg - association d’un antagoniste des récepteurs de l’angiotensine ii (type at1) et d’un diurétique thiazidique, antihypertenseur

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

merck sharp & dohme chibret - losartan potassique - comprimé - 50 mg - composition pour un comprimé > losartan potassique : 50 mg > hydrochlorothiazide : 12,5 mg - association d’un antagoniste des récepteurs de l’angiotensine ii (type at1) et d’un diurétique thiazidique, antihypertenseur