Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

reckitt benckiser (healthcare) sa-nv - ibuprofène lysine 342 mg - eq. ibuprofène 200 mg - comprimé pelliculé - 200 mg - ibuprofène lysine 342 mg - ibuprofen

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - aspartate de magnésium dihydraté 200 mg; leucine 25 mg; chlorhydrate de lysine 200 mg; phénylalanine 10 mg; valine 10 mg - sachet-dose - 200 mg - a pour un sachet-dose a > aspartate de magnésium dihydraté 200 mg > leucine 25 mg > chlorhydrate de lysine 200 mg > phénylalanine 10 mg > valine 10 mg sachet-dose b pour un sachet-dose b > acide ascorbique 1000 mg - voies digestives et métabolisme - toniques - classe pharmacothérapeutique : voies digestives et métabolisme – toniques - code atc : a13a.revitalose contient 6 substances actives : 5 acides aminés (l’aspartate de magnésium, la lysine, la leucine, la phénylalanine et la valine) et de la vitamine c (également appelée acide ascorbique). ces substances permettent de lutter contre la fatigue.ce médicament est utilisé pour traiter les états de fatigue passagers qui accompagnent les efforts physiques intenses, les états de surmenage et de convalescence.ce médicament est réservé aux adultes et adolescents à partir de 15 ans.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 15 jours de traitement.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - magnésium (aspartate de) dihydraté 0; leucine 0; dl-lysine (monochlorhydrate de) 0; phénylalanine 0; valine 0 - solution - 0,200 g - a pour 5 ml > magnésium (aspartate de dihydraté 0,200 g > leucine 0,025 g > dl-lysine (monochlorhydrate de 0,200 g > phénylalanine 0,010 g > valine 0,010 g solution b pour 5 ml > acide ascorbique 1,000 g sous forme de : sodium (ascorbate de 1,125 g - voies digestives et métabolisme - toniques - classe pharmacothérapeutique : voies digestives et métabolisme – toniques - code atc : a13arevitalose sans sucre, solution buvable édulcorée au sorbitol contient 6 substances actives : 5 acides aminés (aspartate de magnésium dihydraté, l-leucine, monochlorhydrate de l-lysine, l-phénylalanine et l-valine) et de la vitamine c (également appelée acide ascorbique). ces substances permettent de lutter contre la fatigue.ce médicament est utilisé pour traiter les états de fatigue passagers qui accompagnent les efforts physiques intenses, les états de surmenage et de convalescence.ce médicament est réservé aux adultes et adolescents à partir de 15 ans.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 15 jours de traitement.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - chlorhydrate de lysine - solution - 0,400 g - composition pour une ampoule de 10 ml > chlorhydrate de lysine : 0,400 g > acide ascorbique : 0,500 g > caféine : 0,050 g

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - chlorhydrate de lysine - solution - 0,200 g - composition pour une ampoule de 5 ml > chlorhydrate de lysine : 0,200 g > acide ascorbique : 0,250 g > caféine : 0,025 g

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pierre fabre médicament - acide ascorbique 1000 mg (sachet 1); chlorhydrate de lysine 200 mg (sachet 2); leucine 25 mg (sachet 2); aspartate de magnésium 200 mg (sachet 2); phénylalanine 10 mg (sachet 2); valine 10 mg (sachet 2) - granulés pour solution buvable - chlorhydrate de lysine 200 mg; leucine 25 mg; aspartate de magnésium 200 mg; phénylalanine 10 mg; acide ascorbique 1000 mg; valine 10 mg - tonics

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - cystéine 0,21 g/500 ml; acetate de lysine - eq. lysine 3,4 g/500 ml; alanine 6 g/500 ml; acide glutamique 2,1 g/500 ml; phénylalanine 2,95 g/500 ml; histidine 2,55 g/500 ml; isoleucine 2,1 g/500 ml; arginine 4,2 g/500 ml; sérine 1,7 g/500 ml; thréonine 2,1 g/500 ml; leucine 2,95 g/500 ml; glutamine 2,1 g/500 ml; glycine 2,95 g/500 ml; valine 2,75 g/500 ml; tryptophane 0,7 g/500 ml; proline 2,55 g/500 ml; tyrosine 0,085 g/500 ml; acide aspartique 1,25 g/500 ml; méthionine 2,1 g/500 ml - solution pour perfusion - chlorhydrate de cystéine 0.42 mg/ml; acide glutamique 4.2 mg; histidine 5.1 mg/ml; glycine 5.9 mg/ml; leucine 5.9 mg/ml; acetate de lysine 6.8 mg/ml; méthionine 4.2 mg/ml; isoleucine 4.2 mg/ml; proline 5.1 mg/ml; phénylalanine 5.9 mg/ml; thréonine 4.2 mg/ml; tyrosine 0.17 mg/ml; sérine 3.4 mg/ml; tryptophane 1.4 mg/ml; arginine 8.4 mg/ml; acide aspartique 2.5 mg/ml; alanine 12 mg/ml; valine 5.5 mg/ml - amino acids

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - thréonine 2,8 g/500 ml; proline 3,4 g/500 ml; valine 3,65 g/500 ml; glycine 3,95 g/500 ml; sérine 2,25 g/500 ml; tryptophane 0,95 g/500 ml; histidine 3,4 g/500 ml; acetate de lysine - eq. lysine 4,5 g/500 ml; leucine 3,95 g/500 ml; cystéine 0,28 g/500 ml; acide aspartique 1,7 g/500 ml; acide glutamique 2,8 g/500 ml; glutamine 2,8 g/500 ml; isoleucine 2,8 g/500 ml; méthionine 2,8 g/500 ml; phénylalanine 3,95 g/500 ml; tyrosine 0,115 g/500 ml; alanine 8 g/500 ml; arginine 5,65 g/500 ml - solution pour perfusion - chlorhydrate de cystéine 0.56 mg/ml; histidine 6.8 mg/ml; acide glutamique 5.6 mg/ml; glycine 7.9 mg/ml; méthionine 5.6 mg/ml; acetate de lysine 9 mg/ml; leucine 7.9 mg/ml; isoleucine 5.6 mg/ml; phénylalanine 7.9 mg/ml; proline 6.8 mg/ml; sérine 4.5 mg/ml; tryptophane 1.9 mg/ml; thréonine 5.6 mg/ml; tyrosine 0.23 mg/ml; arginine 11.3 mg/ml; alanine 16 mg/ml; acide aspartique 3.4 mg/ml; valine 7.3 mg/ml - amino acids

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - asparagine 3,4 mg/ml; acide glutamique 5,6 mg/ml; valine 7,3 mg/ml; arginine 11,3 mg/ml; leucine 7,9 mg/ml; sérine 4,5 mg/ml; proline 6,8 mg/ml; alanine 16 mg/ml; acetate de lysine 12,7 mg/ml - eq. lysine 9 mg/ml; histidine 6,8 mg/ml; thréonine 5,6 mg/ml; tryptophane 1,9 mg/ml; glycyl-l-glutamine 30,27 mg/ml; glycyl-l-tyrosine 3,45 mg/ml; isoleucine 5,6 mg/ml; méthionine 5,6 mg/ml; phénylalanine 5,85 mg/ml - solution pour perfusion - glycyl-l-glutamine 30.27 mg/ml; histidine 6.8 mg/ml; acide glutamique 5.6 mg/ml; glycyl-l-tyrosine 3.45 mg/ml; leucine 7.9 mg/ml; isoleucine 5.6 mg/ml; méthionine 5.6 mg/ml; acetate de lysine 12.7 mg/ml; phénylalanine 5.85 mg/ml; proline 6.8 mg/ml; sérine 4.5 mg/ml; thréonine 5.6 mg/ml; tryptophane 1.9 mg/ml; alanine 16 mg/ml; asparagine 3.4 mg/ml; arginine 11.3 mg/ml; valine 7.3 mg/ml - amino acids

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - l-arginine hydrochloride, l-lysine hydrochloride - radiolésions - detoxifying agents for antineoplastic treatment - lysakare est indiqué pour la réduction de la fonction rénale l'exposition aux rayonnements pendant peptidique-récepteur de la thérapie par radionucléides (prrt) avec le lutécium (177lu) oxodotreotide chez les adultes.