GANGLIONS LYMPHATIQUES BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ganglions lymphatiques boiron, degré de dilution compris entre 4ch et 30ch ou entre 8dh et 60dh

boiron - ganglions lymphatiques pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh - granules - 4ch à 30ch et 8dh à 60dh - > ganglions lymphatiques pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh comprimé > ganglions lymphatiques pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh solution buvable en gouttes > ganglions lymphatiques pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh poudre orale > ganglions lymphatiques pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh pommade > ganglions lymphatiques pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh (pommade à 4 % solution buvable en ampoules > ganglions lymphatiques pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh - pas d'indication thérapeutique

Equilis StrepE Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

equilis strepe

intervet international bv - la souche de streptococcus equi mutante par délétion en direct tw928 - immunologiques pour les équidés - les chevaux - pour immuniser les chevaux contre streptococcus equi afin de réduire les signes cliniques et l'apparition d'abcès des ganglions lymphatiques. début de l'immunité: l'apparition de l'immunité est établie comme deux semaines après la vaccination de base. durée de l'immunité: la durée de l'immunité est de trois mois maximum. le vaccin est destiné à être utilisé chez les chevaux pour lesquels un risque d'infection à streptococcus equi a été clairement identifié, en raison du contact avec des chevaux provenant de zones où l'on sait que ce pathogène est présent, e. des écuries avec des chevaux qui se déplacent pour des spectacles ou des compétitions dans ces zones, ou des écuries qui obtiennent ou ont des chevaux livrés dans ces zones.

IntronA Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

introna

merck sharp & dohme b.v. - interféron alfa-2b - carcinoid tumor; leukemia, hairy cell; lymphoma, follicular; hepatitis b, chronic; hepatitis c, chronic; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; melanoma; multiple myeloma - les immunostimulants, - l'hépatite chronique btreatment des patients adultes atteints d'hépatite b chronique associée à des éléments de preuve de l'hépatite b dans la réplication virale (présence de l'adn du virus de l'hépatite b (vhb-adn) et l'hépatite b antigène (ag hbe), élévation de l'alanine aminotransférase (alt) et histologiquement prouvé, une inflammation hépatique active et / ou une fibrose. l'hépatite chronique avant d'entreprendre le traitement avec introna, la considération devrait être donnée aux résultats des essais cliniques comparant introna avec l'interféron pégylé. adulte patientsintrona est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique, qui ont des taux élevés de transaminases sans décompensation hépatique et qui sont positifs pour l'hépatite c virus de l'arn (arn du vhc). la meilleure façon d'utiliser introna dans cette indication est en association avec la ribavirine. les enfants de trois ans et plus et adolescentsintrona est indiqué, en traitement combinaison avec la ribavirine, pour le traitement des enfants âgés de trois ans et plus et des adolescents, qui ont l'hépatite c chronique, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour le vhc-arn. au moment de décider de ne pas différer le traitement jusqu'à l'âge adulte, il est important de considérer que la thérapie de combinaison induit une inhibition de la croissance qui a entraîné une réduction de finale de la taille à l'âge adulte chez certains patients. la décision de traiter doit être faite au cas par cas. poilu-cellule leukaemiatreatment des patients atteints de poilu de la leucémie à cellules. myéloïde chronique leukaemiamonotherapytreatment de patients adultes avec le chromosome de philadelphie ou bcr/abl-translocation positive leucémie myéloïde chronique. l'expérience clinique indique qu'un hématologique et cytogénétique majeure / mineure réponse est obtenue dans la majorité des patients traités. une réponse cytogénétique majeure est définie par < 34 % ph+ cellules leucémiques dans la moelle osseuse, alors qu'un mineur réponse est ≥ 34 %, mais < 90 % ph+ cellules dans la moelle. combinaison therapythe combinaison de l'interféron alfa-2b et de la cytarabine (ara-c) administré pendant les 12 premiers mois de traitement a été démontrée pour augmenter de manière significative le taux de cytogénétique majeure réponses et de prolonger significativement la durée de la survie globale à trois ans, lorsque comparé à l'interféron alfa-2b en monothérapie. plusieurs myelomaas traitement d'entretien chez les patients qui ont atteint l'objectif de la rémission (plus de 50% de réduction de la protéine du myélome) à la suite de la chimiothérapie d'induction initiale. courant de l'expérience clinique indique que le traitement d'entretien avec l'interféron alfa-2b prolonge la phase de plateau; cependant, les effets sur la survie globale n'ont pas été démontrée de façon concluante. folliculaire lymphomatreatment de haute-tumeur-charge d'un lymphome folliculaire en tant que complément à la combinaison d'une chimiothérapie d'induction comme un " chop-comme régime. une forte masse tumorale est défini comme ayant au moins l'une des opérations suivantes: volumineuse masse tumorale (> 7 cm), la participation de trois ou plus nodal sites (chaque > 3 cm), de symptômes systémiques (perte de poids > 10 %, fièvre > 38°c pendant plus de huit jours, ou les sueurs nocturnes), une splénomégalie au-delà de l'ombilic, les principaux organes de l'obstruction ou le syndrome de compression, orbital ou épidurale, la participation, l'épanchement séreux, ou une leucémie.. carcinoïde tumourtreatment de tumeurs carcinoïdes avec des ganglions lymphatiques ou de métastases hépatiques et avec "le syndrome carcinoïde'. malin melanomaas traitement adjuvant chez les patients qui sont exempts de la maladie après la chirurgie, mais qui sont à risque élevé de récidive systémique, e. les patients atteints de primaire ou récurrente (clinique ou pathologique) de la lymphe-nœud.

Sylvant Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sylvant

recordati netherlands b.v. - siltuximab - hyperplasie des ganglions lymphatiques géants - immunosuppresseurs - sylvant est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de la maladie de castleman multicentrique (mcm qui sont négatifs pour le virus de l'immunodéficience humaine (vih) et l'herpèsvirus humain 8 (hhv-8) négatif.

Articulaire Sérocytol suppositoire Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

articulaire sérocytol suppositoire

sérolab, société anonyme - globulina equina (immunisé avec tissu ostéocartilagineux, conjonctif, séreuses, ganglions lymphatiques porcins) - suppositoire - globulina equina (immunisé avec tissu ostéocartilagineux, conjonctif, séreuses, ganglions lymphatiques porcins) 8 mg, propylenglycolum, conserv.: propylis parahydroxybenzoas, e 218, excipiens pro suppositorio. - traitement immunomodulant selon le dr thomas; possibilités d'emploi voir information professionnelle - d'autres komplementärarzneimittel

S.R.E. Sérocytol suppositoire Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

s.r.e. sérocytol suppositoire

sérolab, société anonyme - globulina equina (immunisé avec moelle osseuse, rate, thymus, ganglions lymphatiques porcins) - suppositoire - globulina equina (immunisé avec moelle osseuse, rate, thymus, ganglions lymphatiques porcins) 8 mg, propylenglycolum, conserv.: propylis parahydroxybenzoas, e 218, excipiens pro suppositorio. - traitement immunomodulant selon le dr thomas; possibilités d'emploi voir information professionnelle - d'autres komplementärarzneimittel

Articulaire Sérocytol suppositoire Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

articulaire sérocytol suppositoire

sérolab, société anonyme - globulina equina (immunisé avec tissu ostéocartilagineux, conjonctif, séreuses, ganglions lymphatiques porcins) - suppositoire - globulina equina (immunisé avec tissu ostéocartilagineux, conjonctif, séreuses, ganglions lymphatiques porcins) 8 mg, propylenglycolum, conserv.: propylis parahydroxybenzoas, e 218, excipiens pro suppositorio. - traitement immunomodulant selon le dr thomas; possibilités d'emploi voir information professionnelle - d'autres komplementärarzneimittel

S.R.E. Sérocytol suppositoire Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

s.r.e. sérocytol suppositoire

sérolab, société anonyme - globulina equina (immunisé avec moelle osseuse, rate, thymus, ganglions lymphatiques porcins) - suppositoire - globulina equina (immunisé avec moelle osseuse, rate, thymus, ganglions lymphatiques porcins) 8 mg, propylenglycolum, conserv.: propylis parahydroxybenzoas, e 218, excipiens pro suppositorio. - traitement immunomodulant selon le dr thomas; possibilités d'emploi voir information professionnelle - d'autres komplementärarzneimittel

VENACLAR 600 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

venaclar 600 mg, comprimé pelliculé

laboratoires forte pharma - diosmine 600 - comprimé - 600,00 mg - pour un comprimé > diosmine 600,00 mg - vasculoprotecteur / medicament agissant sur les capillaires - classe pharmacothérapeutique - code atc : c05ca03vasculoprotecteur / medicament agissant sur les capillairesce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).il est préconisé dans le traitement symptomatique : des troubles de la circulation veino-lymphatique : jambes lourdes, de la crise hémorroïdaire.

ENDOTELON 150 mg, comprimé enrobé gastro-résistant France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

endotelon 150 mg, comprimé enrobé gastro-résistant

cheplapharm arzneimittel gmbh - raisin (pépin de) (extrait de) 150 mg - comprimé - 150 mg - pour un comprimé > raisin (pépin de (extrait de 150 mg - autres médicaments agissant sur les capillaires - classe pharmacothérapeutique autres médicaments agissant sur les capillaires - code atc : c05cx: système cardio-vasculairevasculoprotecteur / medicament agissant sur les capillaires.ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).il est utilisé pour : soulager les symptômes dus à des troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites « impatiences » lors du coucher). traiter l'œdème lymphatique du bras (infiltration de lymphe dans le tissu de soutien du bras) qui survient après un traitement radiochirurgical d'une tumeur du sein, en complément des traitements physiques tels que contentions élastiques