Leuprorelin Sandoz 3 Monate Mise en œuvre Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

leuprorelin sandoz 3 monate mise en œuvre

sandoz pharmaceuticals ag - leuprorelinum, leuprorelini acetas - mise en œuvre - leuprorelinum 5 mg à leuprorelini acetas, l'acide polylacticum pour la préparation. - onkologikum / lh-rh-analogon - biotechnologika

Leuprorelin Sandoz 1 Monat Mise en œuvre Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

leuprorelin sandoz 1 monat mise en œuvre

sandoz pharmaceuticals ag - leuprorelinum, leuprorelini acetas - mise en œuvre - leuprorelinum 3,6 mg de leuprorelini acetas, le poly(lactidum-co-glycolidum) pour la préparation. - onkologikum / lh-rh-analogon - biotechnologika

Depo-Eligard 22.5 mg sol. inj. (pdr. + solv.) s.c. ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

depo-eligard 22.5 mg sol. inj. (pdr. + solv.) s.c. ser. préremplie

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a. - acetate de leuproréline 22,5 mg - eq. leuproréline 20,87 mg - poudre et solvant pour solution injectable - 22,5 mg - acetate de leuproréline 22.5 mg - leuprorelin

Depo-Eligard 7.5 mg sol. inj. (pdr. + solv.) s.c. ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

depo-eligard 7.5 mg sol. inj. (pdr. + solv.) s.c. ser. préremplie

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a. - acetate de leuproréline 7,5 mg - eq. leuproréline 6,96 mg - poudre et solvant pour solution injectable - 7,5 mg - acetate de leuproréline 7.5 mg - leuprorelin

Depo-Eligard 45 mg sol. inj. (pdr. + solv.) s.c. ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

depo-eligard 45 mg sol. inj. (pdr. + solv.) s.c. ser. préremplie

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a. - acetate de leuproréline 45 mg - eq. leuproréline 41,7 mg - poudre et solvant pour solution injectable - 45 mg - acetate de leuproréline 45 mg - leuprorelin

LEPTOPROL 5 mg, implant en seringue pré-remplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

leptoprol 5 mg, implant en seringue pré-remplie

sandoz - leuproréline 5 mg sous forme de : acétate de leuproréline - implant - 5 mg - pour un implant > leuproréline 5 mg sous forme de : acétate de leuproréline - hormones et agents apparentés, analogues de l’hormone de libération de la gonadotropine - classe pharmacothérapeutique : hormones et agents apparentés, analogues de l’hormone de libération de la gonadotropine, code atc : l02ae02.la substance active de leptoprol (acétate de leuproréline) appartient au groupe des inhibiteurs de certaines hormones sexuelles.leptoprol agit sur l’hypophyse en la stimulant brièvement puis en réduisant la production des hormones qui contrôlent la sécrétion des hormones sexuelles dans les testicules.cela signifie que les concentrations des hormones sexuelles sont ensuite fortement réduites et, lorsque l’administration est poursuivie, elles restent à ce niveau. après l’arrêt de leptoprol, les concentrations des hormones hypophysaires et sexuelles reviennent à des valeurs normales.leptoprol est indiqué dans le traitement symptomatique des tumeurs hormonosensibles avancées de la prostate (cancer de la prostate).leptoprol est aussi utilisé dans le traitement du cancer de la prostate localement avancé et localisé hormonosensible, en association avec ou après la radiothérapie externe.

ENANTONE LP 1,88 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (S.C.) à libération prolongée en seringue pré-remplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

enantone lp 1,88 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (s.c.) à libération prolongée en seringue pré-remplie

takeda france sas - leuproréline 1 - poudre - pour une seringue pré-remplie > leuproréline 1,79 mg sous forme de : acétate de leuproréline 1,88 mg solvant > pas de substance active. - classe pharmacothérapeutique : analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - code atc : l02ae02ce médicament contient une substance active, la leuproréline, qui a la même action qu'une hormone naturelle (la gnrh). cette hormone contrôle la production d'autres hormones : la testostérone, les œstrogènes et la progestérone.l'utilisation sur une longue durée de ce médicament permet d'arrêter la production des hormones sexuelles (testostérone, œstrogène et progestérone) aussi bien chez l'homme que chez la femme et l’enfant.enantone lp 1,88 mg est donc utilisé pour traiter des pubertés précoces centrales de l'enfant (avant 9 ans chez la fille, avant 10 ans chez le garçon).

Camcevi Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

camcevi

accord healthcare s.l.u. - leuprorelin mesilate - néoplasmes prostatiques - la thérapie endocrinienne - camcevi is indicated for the treatment of hormone dependent advanced prostate cancer and for the treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy.

ZEULIDE 22,5 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zeulide 22,5 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée

laboratoires besins international - leuproréline 21 - poudre - 21,42 mg - pour un flacon > leuproréline 21,42 mg sous forme de : acétate de leuproréline 22,5 mg solvant > pas de substance active. - traitement endocrinien. hormones et agents associés. analogues de la gonadolibérine - classe pharmacothérapeutique : traitement endocrinien. hormones et agents associés. analogues de la gonadolibérine, code atc : l02ae02.zeulide 22,5 mg est un flacon contenant une poudre blanche, qui est mise en suspension injectable dans un muscle. zeulide 22,5 mg contient la substance active leuproréline (également appelée leuprolide), qui appartient à un groupe de médicaments appelés agonistes de la gonadolibérine (gnrh) (médicaments qui réduisent la production de testostérone, une hormone sexuelle).votre médecin vous a prescrit zeulide 22,5 mg comme traitement palliatif du cancer avancé de la prostate.

ZEULIDE 3,75 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zeulide 3,75 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée

laboratoires besins international - leuproréline 3 - poudre - 3,57 mg - pour un flacon > leuproréline 3,57 mg sous forme de : acétate de leuproréline 3,75 mg solvant > pas de substance active. - traitement endocrinien. hormones et agents associés. analogues de la gonadolibérine - classe pharmacothérapeutique : traitement endocrinien. hormones et agents associés. analogues de la gonadolibérine, code atc : l02ae02.zeulide 3,75 mg est un flacon contenant une poudre blanche, qui est mise en suspension injectable dans un muscle. zeulide 3,75 mg contient la substance active leuproréline (également appelée leuprolide), qui appartient à un groupe de médicaments appelés agonistes de la gonadolibérine (gnrh) (médicaments qui réduisent la production de testostérone et d’œstrogène, des hormones sexuelles).votre médecin vous a prescrit zeulide 3,75 mg comme : traitement palliatif du cancer avancé de la prostate chez l’homme .· traitement de l’endométriose pendant une durée de six mois. le traitement peut être utilisé seul ou en association à une chirurgie.· traitement des fibromes utérins pendant une durée de six mois. ce traitement peut être utilisé avant une chirurgie ou en complément d’une chirurgie, ou en tant qu’alternative définitive aux symptômes chez les femmes en péri-ménopause qui ne souhaitent pas d’intervention chirurgicale.· traitement du cancer du sein répondant aux hormones, à un stade précoce, chez les femmes pré- et péri-ménopausées à haut risque de récidive.· traitement du cancer du sein répondant aux hormones, à un stade avancé, chez les femmes pré- et péri-ménopausées à haut risque de récidive.· préservation de la fonction ovarienne chez les femmes pré-ménopausées atteintes d’un cancer et subissant une chimiothérapie. chez les enfants : traitement de la puberté précoce centrale (fillettes âgées de moins de 9 ans et garçons âgés de moins de 10 ans).