Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - la thalidomide - le myélome multiple - immunosuppresseurs - thalidomide bms in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide bms is prescribed and dispensed according to the thalidomide celgene pregnancy prevention programme (see section 4.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - thalidomide 50 mg - gélule - 50 mg - pour une gélule > thalidomide 50 mg - immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique : immunosuppresseurs, autres immunosuppresseurs , code atc : l04ax02.qu’est-ce que thalidomide accord ?thalidomide accord contient une substance active appelée thalidomide. ce médicament appartient à un groupe de médicaments qui modifient le fonctionnement de votre système immunitaire.dans quel cas thalidomide accord est-il utilisé ?thalidomide accord est utilisé en association avec deux autres médicaments appelés « melphalan » et « prednisone » pour traiter les patients adultes présentant un type de cancer appelé myélome multiple.il est utilisé pour traiter les patients chez lesquels un myélome multiple a été diagnostiqué récemment et qui n’ont pas reçu préalablement d’autre traitement pour leur myélome multiple, qui ont 65 ans ou plus ou qui ont moins de 65 ans et qui ne peuvent pas être traités par une chimiothérapie à haute dose, qui peut être très difficile à supporter pour l’organisme.qu’est-ce que le myélome multiple ?le myélome multiple est un type de cancer touchant un certain type de globule blanc appelé plasmocyte. ces cellules s’accumulent dans la moelle osseuse et se divisent de façon incontrôlée. cela peut entraîner une atteinte des os et des reins.en général, le myélome multiple ne peut pas être guéri. cependant, les signes et symptômes peuvent régresser de façon importante ou disparaître pendant une certaine période. cela est appelé une « rémission ».comment agit thalidomide accord ?thalidomide accord agit en aidant le système immunitaire de l’organisme et en attaquant directement le cancer. il agit de plusieurs façons différentes : en arrêtant le développement des cellules cancéreuses ; en arrêtant la croissance des vaisseaux sanguins dans la tumeur ; en stimulant une partie du système immunitaire pour attaquer les cellules cancéreuses.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - la thalidomide - le myélome multiple - immunosuppresseurs - thalidomide lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the thalidomide lipomed pregnancy prevention programme (see section 4.

Canada - français - Health Canada

celgene inc - thalidomide - capsule - 50mg - thalidomide 50mg - immunomodulatory agents

Canada - français - Health Canada

celgene inc - thalidomide - capsule - 100mg - thalidomide 100mg - immunomodulatory agents

Canada - français - Health Canada

celgene inc - thalidomide - capsule - 200mg - thalidomide 200mg - immunomodulatory agents

Canada - français - Health Canada

celgene inc - thalidomide - capsule - 150mg - thalidomide 150mg - immunomodulatory agents

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

celgene france - thalidomide - gélule

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - bortézomib - le myélome multiple - agents antinéoplasiques - le bortézomib accord, en monothérapie ou en association avec la doxorubicine liposomale pégylée ou la dexaméthasone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints progressive de myélome multiple qui ont reçu au moins 1 traitement antérieur et qui ont déjà subi ou ne sont pas adaptés pour les cellules souches hématopoïétiques. le bortézomib accord en association avec le melphalan et la prednisone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable de myélome multiple qui ne sont pas éligibles à une chimiothérapie à haute dose avec des cellules souches hématopoïétiques. le bortézomib accord en combinaison avec la dexaméthasone, ou avec la dexaméthasone et de la thalidomide, est indiqué pour le traitement d'induction des patients adultes atteints précédemment non traités atteints de myélome multiple qui sont admissibles à la chimiothérapie à haute dose avec des cellules souches hématopoïétiques. le bortézomib accord en combinaison avec le rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable à cellules du manteau lymphome qui sont inappropriés pour les cellules souches hématopoïétiques.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - bortézomib - le myélome multiple - agents antinéoplasiques - le bortézomib soleil en monothérapie ou en association avec la doxorubicine liposomale pégylée ou la dexaméthasone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints progressive de myélome multiple qui ont reçu au moins 1 traitement antérieur et qui ont déjà subi ou ne sont pas adaptés pour les cellules souches hématopoïétiques. le bortézomib soleil en association avec le melphalan et la prednisone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable de myélome multiple qui ne sont pas éligibles à une chimiothérapie à haute dose avec des cellules souches hématopoïétiques. le bortézomib soleil en combinaison avec la dexaméthasone, ou avec la dexaméthasone et de la thalidomide, est indiqué pour le traitement d'induction des patients adultes atteints précédemment non traités atteints de myélome multiple qui sont admissibles à la chimiothérapie à haute dose avec des cellules souches hématopoïétiques. le bortézomib soleil en combinaison avec le rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable à cellules du manteau lymphome qui sont inappropriés pour les cellules souches hématopoïétiques.