Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - dacomitinibum - comprimés pelliculés - dacomitinibum 15 mg à dacomitinibum monohydricum, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 40.462 mg, carboxymethylamylum natricum un corresp. sodium max. 0.126 mg, magnésium stearas, Überzug: poly(alcool vinylicus), talc, e 171, macrogolum 3350, e 132, pour compresso de la brume. - non à petites cellules du poumon (nsclc) - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - dacomitinibum - comprimés pelliculés - dacomitinibum 30 mg à dacomitinibum monohydricum, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 80.924 mg, carboxymethylamylum natricum un corresp. sodium max. 0.252 mg, magnésium stearas, Überzug: poly(alcool vinylicus), talc, e 171, macrogolum 3350, e 132, pour compresso de la brume. - non à petites cellules du poumon (nsclc) - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - dacomitinibum - comprimés pelliculés - dacomitinibum 45 mg de dacomitinibum monohydricum 46.729 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 121.386 mg, carboxymethylamylum natricum un corresp. sodium max. 0.378 mg, magnésium stearas, Überzug: poly(alcool vinylicus), talc, e 171, macrogolum 3350, e 132, pour compresso de la brume. - non à petites cellules du poumon (nsclc) - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - hémifumarate de cobimétinib - mélanome - agents antinéoplasiques - cotellic est indiqué en association avec le vémurafénib pour le traitement des patients adultes atteints d'un mélanome non résécable ou métastatique avec mutation braf v600.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - néoplasmes du sein - agents antinéoplasiques - ibrance est indiqué pour le traitement des récepteurs hormonaux (rh) positif, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) négatif localement avancées ou métastatiques du cancer du sein:en combinaison avec un inhibiteur de l'aromatase;en combinaison avec le fulvestrant chez les femmes qui ont reçu préalablement un traitement endocrinien. en pré - ou en périménopause femmes, l'hormonothérapie doit être combiné avec un lutéinisante hormone releasing hormone (lh-rh) agoniste.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - mésilate de lenvatinib - carcinome, cellule rénale - agents antinéoplasiques - kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (rcc):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - carcinome, poumon non à petites cellules - agents antinéoplasiques - vargatef est indiqué en association avec le docétaxel dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé, métastatique ou localisé récurrent (nsclc) d’histologie tumorale adénocarcinome après chimiothérapie première de ligne.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - nintedanibum - capsules molles - nintedanibum 100 mg ut nintedanibi esilas, triglycerida médias, adeps de solidus, lecithinum, kapselhülle: gélatine, glycerolum (85 pour cent), e 171, e 172 (rubrum) et 172 (flavum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, et 172 (nigrum), le pro de la capsule. - idiopathische lungenfibrose, interstitielle lungenerkrankungen - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - nintedanibum - capsules molles - nintedanibum 150 mg ut nintedanibi esilas, triglycerida médias, adeps de solidus, lecithinum, kapselhülle: gélatine, glycerolum (85 pour cent), e 171, e 172 (rubrum) et 172 (flavum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, et 172 (nigrum), excipiens pro de la capsule. - idiopathische lungenfibrose, interstitielle lungenerkrankungen - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - ceritinibum - capsules - ceritinibum 150 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 1.98 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, kapselhülle: gelatina, e 171, e 132, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, pro capsula. - onkologikum - synthetika