Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
zelboraf
roche registration gmbh - vémurafénib - mélanome - agents antinéoplasiques - le vemurafenib est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d'un mélanome non résécable ou métastatique à mutation braf-v600..
Suisse -
français -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
zelboraf 240 mg comprimés pelliculés
roche pharma (schweiz) ag - vemurafenibum - comprimés pelliculés - vemurafenibum 240 mg, hypromellosi acetas succinas, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto, natrium 5.6 mg. - traitement de la non résécables ou métastatiques, les patients avec un mélanome braf v600 mutation - synthetika
Canada -
français -
Health Canada
zelboraf comprimé
hoffmann-la roche limited - vémurafénib - comprimé - 240mg - vémurafénib 240mg - antineoplastic agents