Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nilotinib - leucémie, myélogène, chronique, bcr-abl positif - agents antinéoplasiques - tasigna est indiqué pour le traitement des patients adultes et pédiatriques nouvellement diagnostiqués porteurs du chromosome philadelphie positive leucémie myéloïde chronique (lmc) en phase chronique,les patients pédiatriques avec chromosome de philadelphie positif de la lmc en phase chronique avec une résistance ou une intolérance à un traitement antérieur incluant l'imatinib. tasigna est indiqué pour le traitement des patients adultes et pédiatriques nouvellement diagnostiqués porteurs du chromosome philadelphie positive leucémie myéloïde chronique (lmc) en phase chronique,les patients adultes en phase chronique et en phase d'accélération à chromosome philadelphie positif de la lmc à la résistance ou à une intolérance à un traitement antérieur incluant l'imatinib. les données d'efficacité chez les patients atteints de lmc en crise blastique ne sont pas disponibles,les patients en phase chronique à chromosome philadelphie positif de la lmc à la résistance ou à une intolérance à un traitement antérieur incluant l'imatinib.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - nilotinibum - capsules - nilotinibum 200 mg ut nilotinibi hydrochloridum monohydricum, lactosum monohydricum 156.11 mg, crospovidonum, poloxamerum 188, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, kalii hydroxidum, e 172 (rubrum), pro capsula. - traitement de la leucémie myéloïde chronique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - nilotinibum - capsules - nilotinibum 150 mg à nilotinibi hydrochloridum monohydricum, lactosum monohydricum 117.08 mg, crospovidonum, poloxamerum 188, silice colloidalis anhydrica, magnésium stearas, kapselhülle: gélatine, e 171, e-172 (rouge) e 172 (jaune), drucktinte: lacca, e 172 (noir), propylenglycolum, ammoniae solution de 28 pour cent, pour une petite boîte. - traitement de la leucémie myéloïde chronique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - nilotinibum - capsules - nilotinibum 50 mg à nilotinibi hydrochloridum monohydricum, lactosum monohydricum 39.025 mg, crospovidonum, poloxamerum, de la silice colloidalis anhydrica, magnésium stearas, kapselhülle: gélatine, e 171, e 172 (jaune) e 172 (rouge), drucktinte: lacca, e 172 (noir), propylenglycolum, ammoniae solution de 28 pour cent, pour une petite boîte. - traitement de la leucémie myéloïde chronique - synthetika

Canada - français - Health Canada

novartis pharmaceuticals canada inc - nilotinib (chlorhydrate de nilotinib monohydraté) - capsule - 200mg - nilotinib (chlorhydrate de nilotinib monohydraté) 200mg - antineoplastic agents

Canada - français - Health Canada

novartis pharmaceuticals canada inc - nilotinib (chlorhydrate de nilotinib monohydraté) - capsule - 150mg - nilotinib (chlorhydrate de nilotinib monohydraté) 150mg - antineoplastic agents

Canada - français - Health Canada

novartis pharmaceuticals canada inc - nilotinib (chlorhydrate de nilotinib monohydraté) - capsule - 50mg - nilotinib (chlorhydrate de nilotinib monohydraté) 50mg - antineoplastic agents

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - nilotinibum - capsules - nilotinibum 200 mg à nilotinibi hydrochloridum monohydricum, lactosum monohydricum 156.11 mg, crospovidonum, poloxamerum 188, silice colloidalis anhydrica, magnésium stearas, kapselhülle: gélatine, e 171, e 172 (jaune), drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solution concentrata, kalii hydroxidum, e 172 (rouge) e 172 (noir), e 171, pour une petite boîte. - traitement de la leucémie myéloïde chronique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - nilotinibum - capsules - nilotinibum 150 mg à nilotinibi hydrochloridum monohydricum, lactosum monohydricum 117.08 mg, crospovidonum, poloxamerum 188, silice colloidalis anhydrica, magnésium stearas, kapselhülle: gélatine, e 171, e-172 (rouge) e 172 (jaune), drucktinte: lacca, e 172 (noir), propylenglycolum, ammoniae solution de 28 pour cent, pour une petite boîte. - traitement de la leucémie myéloïde chronique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - nilotinibum - capsules - nilotinibum 50 mg à nilotinibi hydrochloridum monohydricum, lactosum monohydricum 39.025 mg, crospovidonum, poloxamerum, de la silice colloidalis anhydrica, magnésium stearas, kapselhülle: gélatine, e 171, e 172 (jaune) e 172 (rouge), drucktinte: lacca, e 172 (noir), propylenglycolum, ammoniae solution de 28 pour cent, pour une petite boîte. - traitement de la leucémie myéloïde chronique - synthetika