Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto  - lenalidomide hydrochloride monohydrate - multiple myeloma; lymphoma, follicular - immunosuppresseurs - multiple myelomalenalidomide krka d. novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka d. novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable de myélome multiple qui ne sont pas éligibles pour une transplantation. lenalidomide krka d. novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide krka d. novo mesto in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a). multiple myelomalenalidomide krka d. novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka d. novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable de myélome multiple qui ne sont pas éligibles pour une transplantation. lenalidomide krka d. novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide krka d. novo mesto in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

krka, dd, novo mesto - lévétiracétam - comprimé - 750 mg - composition pour un comprimé > lévétiracétam : 750 mg - antiépileptique, autres antiépileptiques

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto  - lenalidomide hydrochloride monohydrate - multiple myeloma; myelodysplastic syndromes; lymphoma, follicular; lymphoma, mantle-cell - immunosuppresseurs - multiple myelomalenalidomide krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable de myélome multiple qui ne sont pas éligibles pour une transplantation. lenalidomide krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. myelodysplastic syndromeslenalidomide krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. mantle cell lymphomalenalidomide krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 et 5. follicular lymphomalenalidomide krka in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a). multiple myelomalenalidomide krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable de myélome multiple qui ne sont pas éligibles pour une transplantation. lenalidomide krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. myelodysplastic syndromeslenalidomide krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. mantle cell lymphomalenalidomide krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 et 5. follicular lymphomalenalidomide krka in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

krka, dd, novo mesto - pantoprazole - comprimé - 40,00 mg - composition pour un comprimé > pantoprazole : 40,00 mg . sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - inhibiteurs de la pompe à protons

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

krka, dd, novo mesto - pantoprazole - comprimé - 20,00 mg - composition pour un comprimé > pantoprazole : 20,00 mg . sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - inhibiteurs de la pompe à protons

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

krka, dd, novo mesto - valsartan 160 mg - comprimé - 160 mg - pour un comprimé > valsartan 160 mg - antagonistes de l’angiotensine ii - classe pharmacothérapeutique - code atc : antagonistes de l’angiotensine ii, non associés - c09ca03.valsartan krka 160 mg, comprimé pelliculé sécable appartient à une classe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l’angiotensine ii, qui aident à contrôler l’hypertension artérielle. l’angiotensine ii est une substance présente dans l’organisme qui provoque une contraction des vaisseaux, ce qui produit une augmentation de la pression artérielle. le valsartan agit en bloquant l’effet de l’angiotensine ii. cela entraîne un relâchement des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression artérielle.valsartan krka 160 mg, comprimé pelliculé sécable, peut être utilisé pour trois affections différentes : pour traiter l'hypertension artérielle chez les patients adultes et chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 18 ans. l'hypertension artérielle augmente l'effort fourni par le cœur et les artères. en l'absence de traitement, l'hypertension peut endommager les vaisseaux sanguins du cerveau, du c

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

krka, dd, novo mesto - montélukast acide 10 mg sous forme de : montélukast sodique - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > montélukast acide 10 mg sous forme de : montélukast sodique - antagoniste des recepteurs aux leucotrienes - montelukast krka est indiqué chez les patients insuffisamment contrôlés par leur traitement et qui nécessitent l'ajout d'un traitement complémentaire.chez ces mêmes patients asthmatiques traités par montelukast krka pour leur l'asthme, montelukast krka peut en même temps apporter un soulagement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière.montelukast krka est également indiqué en prévention des symptômes d'asthme déclenchés par l'effort.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

krka, dd, novo mesto - valsartan 160 mg; hydrochlorothiazide 25 mg - comprimé - 160 mg - pour un comprimé > valsartan 160 mg > hydrochlorothiazide 25 mg - classe pharmacothérapeutique: médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine - valsartan/hydrochlorothiazide krka 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé, contient deux substances actives appelées valsartan et hydrochlorothiazide. ces deux substances aident à contrôler la pression artérielle élevée (hypertension). le valsartan appartient à la famille des antagonistes de l'angiotensine ii qui aident à contrôler l'hypertension artérielle. l'angiotensine ii est une substance présente dans l'organisme, qui stimule la contraction des vaisseaux sanguins, ce qui conduit à une augmentation de la pression artérielle. le valsartan agit en bloquant l'effet de l'angiotensine ii. ceci entraîne un relâchement des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression artérielle. l'hydrochlorothiazide appartient à une classe de médicaments appelés diurétiques thiazidiques. l'hydrochlorothiazide augmente le débit urinaire, ce qui fait également baisser la pression artérielle.valsartan/hydrochlorothiazide krka est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle qui n'est pas suffisamment contrôlée par une

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

krka, dd, novo mesto - valsartan 160 mg; hydrochlorothiazide 12 - comprimé - 160 mg - pour un comprimé > valsartan 160 mg > hydrochlorothiazide 12,5 mg - classe pharmacothérapeutique: médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine - valsartan/hydrochlorothiazide krka 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, contient deux substances actives appelées valsartan et hydrochlorothiazide. ces deux substances aident à contrôler la pression artérielle élevée (hypertension). le valsartan appartient à la famille des antagonistes de l'angiotensine ii qui aident à contrôler l'hypertension artérielle. l'angiotensine ii est une substance présente dans l'organisme, qui stimule la contraction des vaisseaux sanguins, ce qui conduit à une augmentation de la pression artérielle. le valsartan agit en bloquant l'effet de l'angiotensine ii. ceci entraîne un relâchement des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression artérielle. l'hydrochlorothiazide appartient à une classe de médicaments appelés diurétiques thiazidiques. l'hydrochlorothiazide augmente le débit urinaire, ce qui fait également baisser la pression artérielle.valsartan/hydrochlorothiazide krka est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle qui n'est pas suffisamment contrôlée par u

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

krka, dd, novo mesto - desloratadine 5 - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > desloratadine 5,00 mg - autres antihistaminiques à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : autres antihistaminiques à usage systémique - code atc : r06ax27qu’est-ce que desloratadine krka 5 mg, comprimé pelliculé ?desloratadine krka contient de la desloratadine qui est un antihistaminique.comment agit desloratadine krka 5 mg, comprimé pelliculé ?desloratadine krka est un médicament contre l’allergie qui ne vous rend pas somnolent. il aide à contrôler votre réaction allergique et ses symptômes.quand desloratadine krka 5 mg, comprimé pelliculé doit-il être utilisé ?desloratadine krka soulage les symptômes associés à la rhinite allergique (inflammation nasale provoquée par une allergie, par exemple, le rhume des foins ou l’allergie aux acariens) chez les adultes et les adolescents de 12 ans et plus. ces symptômes comprennent les éternuements, le nez qui coule ou qui démange, les démangeaisons du palais, les yeux qui démangent, qui sont rouges ou larmoyants.desloratadine krka est aussi utilisé pour soulager les symptômes associés à l’urticaire (atteinte cutanée provoquée par une allergie). ces symptômes comprennent les démangeaisons et éruptions urticariennes.le soulagement de ces symptômes dure toute la journée et vous aide à poursuivre vos activités quotidiennes normales et préserve votre sommeil.