Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - déférasirox - beta-thalassemia; iron overload - tous les autres produits thérapeutiques - exjade® est indiqué pour le traitement de la surcharge en fer chronique due à des transfusions sanguines fréquentes (≥ 7 ml/kg/mois de concentré de globules rouges) chez les patients atteints de thalassémie bêta major âgés de six ans et plus. exjade est également indiqué pour le traitement de la surcharge chronique en fer due à des transfusions sanguines lors de la déféroxamine traitement est contre-indiqué ou insuffisante dans les groupes de patients suivants:chez les patients atteints de bêta thalassémie majeure avec une surcharge en fer due à des transfusions de sang fréquentes (≥ 7 ml/kg/mois de concentrés de globules rouges), âgés de deux à cinq ans;chez les patients atteints de bêta thalassémie majeure avec une surcharge en fer due à peu fréquentes transfusions sanguines (< 7 ml/kg/mois de concentrés de globules rouges), âgés de deux ans et plus;chez les patients avec d'autres anémies âgés de deux ans et plus. exjade est également indiqué pour le traitement de la surcharge chronique en fer nécessitant une thérapie de chélation lorsque la déféroxamine traitement est contre-indiqué ou insuffisante chez les patients non dépendants des transfusions syndromes thalassémiques âgés de 10 ans et plus.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - deferasiroxum - comprimés dispersibles - deferasiroxum 125 mg, crospovidonum, lactosum monohydricum 135.9 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso corresp. natrium 0.170 mg. - traitement de la transfusionsbedingten hämosiderose.; traitement d'une surcharge chronique en fer, une chelattherapie nécessite, chez les patients avec des transfusionsabhängiger thalassémie à partir de 10 ans. - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - deferasiroxum - comprimés dispersibles - deferasiroxum 250 mg, crospovidonum, lactosum monohydricum 271.8 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso corresp. natrium 0.340 mg. - traitement de la transfusionsbedingten hämosiderose.; traitement d'une surcharge chronique en fer, une chelattherapie nécessite, chez les patients avec des transfusionsabhängiger thalassémie à partir de 10 ans. - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - deferasiroxum - comprimés dispersibles - deferasiroxum 500 mg, crospovidonum, lactosum monohydricum 543.6 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso corresp. natrium 0.680 mg. - traitement de la transfusionsbedingten hämosiderose.; traitement d'une surcharge chronique en fer, une chelattherapie nécessite, chez les patients avec des transfusionsabhängiger thalassémie à partir de 10 ans. - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - deferasiroxum - comprimés dispersibles - deferasiroxum 400 mg, crospovidonum, lactosum monohydricum 434.8 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso corresp. natrium 0.549 mg. - traitement de la transfusionsbedingten hämosiderose.; traitement d'une surcharge chronique en fer, une chelattherapie nécessite, chez les patients avec des transfusionsabhängiger thalassémie à partir de 10 ans. - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - deferasiroxum - comprimés dispersibles - deferasiroxum 100 mg, crospovidonum, lactosum monohydricum 108.7 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso corresp. natrium 0.137 mg. - traitement de la transfusionsbedingten hämosiderose.; traitement d'une surcharge chronique en fer, une chelattherapie nécessite, chez les patients avec des transfusionsabhängiger thalassémie à partir de 10 ans. - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - deferasiroxum - comprimés pelliculés - deferasiroxum 90 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, povidonum k 30, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, poloxamerum 188, Überzug: hypromellosum, macrogolum 4000, talcum, e 132, e 171 pro compresso obducto. - traitement de la transfusionsbedingten hämosiderose. traitement d'une surcharge chronique en fer, une chelattherapie nécessite, chez les patients avec des transfusionsabhängiger thalassémie à partir de 10 ans. - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - deferasiroxum - comprimés pelliculés - deferasiroxum 180 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, povidonum k 30, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, poloxamerum 188, Überzug: hypromellosum, macrogolum 4000, talcum, e 132, e 171 pro compresso obducto. - traitement de la transfusionsbedingten hämosiderose. traitement d'une surcharge chronique en fer, une chelattherapie nécessite, chez les patients avec des transfusionsabhängiger thalassémie à partir de 10 ans. - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - deferasiroxum - comprimés pelliculés - deferasiroxum 360 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, povidonum k 30, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, poloxamerum 188, Überzug: hypromellosum, macrogolum 4000, talcum, e 132, e 171 pro compresso obducto. - traitement de la transfusionsbedingten hämosiderose. traitement d'une surcharge chronique en fer, une chelattherapie nécessite, chez les patients avec des transfusionsabhängiger thalassémie à partir de 10 ans. - synthetika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bayer sante - lévonorgestrel - implant - 75 mg - composition pour un implant > lévonorgestrel : 75 mg - progestatifs