Edurant Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

edurant

janssen-cilag international n.v.    - chlorhydrate de rilpivirine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - edurant, en association avec d’autres médicaments antirétroviraux, est indiqué pour le traitement du virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (vih-1) l’infection chez les patients treatment‑naïve antirétroviral 12 ans et plus ayant une charge virale ≤ 100 000 vih-1 rna copies/ml. comme avec d'autres médicaments antirétroviraux, des tests de résistance génotypique doivent guider l'utilisation d'edurant.

Edurant Comprimés pelliculés Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

edurant comprimés pelliculés

janssen-cilag ag - rilpivirinum - comprimés pelliculés - rilpivirinum 25 mg ut rilpivirini hydrochloridum, lactosum monohydricum 55.145 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.42 mg, povidonum k 30, polysorbatum 20, cellulosum microcristallinum silicificatum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 0.968 mg, macrogolum 3000, triacetinum, e 171, pro compresso obducto. - les infections à vih - synthetika

EDURANT Comprimé Canada - français - Health Canada

edurant comprimé

janssen inc - rilpivirine (chlorhydrate de rilpivirine) - comprimé - 25mg - rilpivirine (chlorhydrate de rilpivirine) 25mg - nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors

Rekambys Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

rekambys

janssen-cilag international nv - rilpivirine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

REKAMBYS 600 mg / 2 ml Depot-Injektionssuspension Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rekambys 600 mg / 2 ml depot-injektionssuspension

janssen-cilag ag - rilpivirinum - depot-injektionssuspension - rilpivirinum 600 mg, poloxamerum 338, glucosum monohydricum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, acidum citricum monohydricum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 2 ml corresp. natrium 1.66 mg. - l'infection à vih - synthetika

REKAMBYS 900 mg / 3 ml Depot-Injektionssuspension Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rekambys 900 mg / 3 ml depot-injektionssuspension

janssen-cilag ag - rilpivirinum - depot-injektionssuspension - rilpivirinum 900 mg, poloxamerum 338, glucosum monohydricum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, acidum citricum monohydricum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 3 ml corresp. natrium 2.49 mg. - l'infection à vih - synthetika