fentanyl stada 75 mikrog/tunti depotlaastari
stada arzneimittel ag - fentanylum - depotlaastari - 75 mikrog/tunti - fentanyyli
fentanyl stada 100 mikrog/tunti depotlaastari
stada arzneimittel ag - fentanylum - depotlaastari - 100 mikrog/tunti - fentanyyli
advagraf
astellas pharma europe bv - takrolimuusi - graft hylkääminen - immunosuppressantit - aivojen munuaisten tai maksan allograftin vastaanottajien profylaksi. allograftin hylkimisen hoito, joka on resistentti hoidossa muiden immunosuppressiivisten lääkevalmisteiden kanssa aikuisilla potilailla.
envarsus
chiesi farmaceutici s.p.a. - takrolimuusi - graft hylkääminen - immunosuppressantit - aivojen munuaisten tai maksan allograftin vastaanottajien profylaksi. allograftin hylkimisen hoito, joka on resistentti hoidossa muiden immunosuppressiivisten lääkevalmisteiden kanssa aikuisilla potilailla.
modigraf
astellas pharma europe b.v. - takrolimuusi - graft hylkääminen - immunosuppressantit - aivojen ja lasten, munuaisten, maksassa tai sydämen allograftin vastaanottajien elinsiirteen hyljinnän ennaltaehkäisy. hoito allograft hylkääminen kestävä hoito, muihin immunosuppressiivisiin lääkevalmisteisiin aikuis-ja lapsipotilailla.
venclyxto
abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - leukemia, lymfosyyttinen, krooninen, b-solu - antineoplastiset aineet - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.
durogesic 25 mikrog/tunti depotlaastari
janssen-cilag oy - fentanyl - depotlaastari - 25 mikrog/tunti - fentanyyli
durogesic 50 mikrog/tunti depotlaastari
janssen-cilag oy - fentanyl - depotlaastari - 50 mikrog/tunti - fentanyyli
durogesic 75 mikrog/tunti depotlaastari
janssen-cilag oy - fentanyl - depotlaastari - 75 mikrog/tunti - fentanyyli
durogesic 100 mikrog/tunti depotlaastari
janssen-cilag oy - fentanyl - depotlaastari - 100 mikrog/tunti - fentanyyli