Bimzelx Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bimzelx

ucb pharma s.a.   - bimekizumab - psoriasis - immunosuppresseurs - plaque psoriasisbimzelx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisbimzelx, alone or in combination with methotrexate, is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) who have responded inadequately or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active ankylosing spondylitis who have responded inadequately or are intolerant to conventional therapy.

Taltz Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

taltz

eli lilly and company (ireland) limited - ixekizumab - psoriasis - immunosuppresseurs - plaque psoriasistaltz est indiqué pour le traitement de la forme modérée à grave de psoriasis en plaques chez les adultes qui sont des candidats pour la thérapie systémique. psoriasique arthritistaltz, seul ou en association avec le méthotrexate, est indiqué pour le traitement des actifs de l'arthrite psoriasique chez les patients adultes qui ont répondu de manière insuffisante, ou qui sont intolérants à un ou plusieurs modificateurs de la maladie anti-rhumatismale de la drogue (armm) thérapies.

Stelara Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

stelara

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - immunosuppresseurs - la maladie de crohn diseasestelara est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de modérément à sévèrement active de la maladie de crohn qui ont eu une réponse inadéquate à, perdu de réponse, ou intolérants soit à la thérapie conventionnelle ou un tnfa antagoniste ou ont des contre-indications médicales à ces thérapies. ulcéreuse colitisstelara est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de modérément à sévèrement active de colite ulcéreuse qui ont eu une réponse inadéquate avec, la perte de réponse, ou intolérants soit à la thérapie conventionnelle ou biologique ou ont des contre-indications médicales à ces thérapies. plaque psoriasisstelara est indiqué pour le traitement de la forme modérée à grave de psoriasis en plaques chez les adultes qui ont échoué à répondre à, ou qui ont une contre-indication, ou d'intolérance aux autres thérapies systémiques dont la ciclosporine, le méthotrexate et la psoralène un ultraviolette. pédiatrie plaque psoriasisstelara est indiqué pour le traitement de la forme modérée à grave de psoriasis en plaques chez les enfants et les adolescents à partir de l'âge de 6 ans et plus, qui sont insuffisamment contrôlée par, ou sont intolérants à l', d'autres thérapies systémiques ou photothérapies. psoriasique arthritisstelara, seul ou en association avec le méthotrexate, est indiqué pour le traitement des actifs de l'arthrite psoriasique chez les patients adultes lorsque la réponse à la précédente non-biologique antirhumatismaux modificateurs de la maladie de drogue (armm) la thérapie a été insuffisante.

Raptiva Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

raptiva

serono europe limited - efalizumab - psoriasis - immunosuppresseurs - traitement des patients adultes modérées à sévères de psoriasis chronique qui n’ont pas répondu à, ou qui ont une contre-indication à, ou ne tolèrent pas d’autres traitements systémiques y compris la ciclosporine, le méthotrexate et la puvathérapie (voir la section 5. 1 - efficacité clinique).

Kyntheum Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

kyntheum

leo pharma a/s - brodalumab - psoriasis - immunosuppresseurs - kyntheum est indiqué pour le traitement du psoriasis en plaques modéré à grave chez les patients adultes qui sont candidats à une thérapie systémique.

Skilarence Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

skilarence

almirall s.a - fumarate de diméthyle - psoriasis - immunosuppresseurs - skilarence est indiqué pour le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez les adultes ayant besoin d'une thérapie médicamenteuse systémique.

Tremfya Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

tremfya

janssen-cilag international nv - guselkumab - psoriasis - immunosuppresseurs - plaque psoriasis tremfya is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritis tremfya, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease-modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5.

Ilumetri Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ilumetri

almirall s.a - tildrakizumab - psoriasis - les immunosuppresseurs, inhibiteurs de l'interleukine, - ilumetri est indiqué pour le traitement des adultes atteints modérée à sévère de psoriasis en plaques qui sont des candidats pour la thérapie systémique.

Skyrizi Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

skyrizi

abbvie deutschland gmbh & co. kg - risankizumab - psoriasis; arthritis, psoriatic - immunosuppresseurs - plaque psoriasisskyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisskyrizi, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). crohn's diseaseskyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Spevigo Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

spevigo

boehringer ingelheim international gmbh - spesolimab - psoriasis - immunosuppresseurs - spevigo is indicated for the treatment of flares in adult patients with generalised pustular psoriasis (gpp) as monotherapy.