Headway Suisse - français - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

headway

syngenta crop protection ag - propiconazole; azoxystrobine; tetrahydrofurfurylalkohol (>90%) - ecconcentré émulsifiable - 9.5 %104 g/l; 5.7 %62.5 g/l; ; - fongicide ;

NIQUITIN MENTHE FRAICHE 4 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au sorbitol et au xylitol France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

niquitin menthe fraiche 4 mg sans sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au sorbitol et au xylitol

laboratoires omega pharma france - nicotine 4 mg sous forme de : nicotine polacrilex 21 - gomme - 4 mg - pour une gomme > nicotine 4 mg sous forme de : nicotine polacrilex 21,80 mg - medicaments utilises dans la dependance a la nicotine - classe pharmacothérapeutique : medicaments utilises dans la dependance a la nicotine, code atc: n07ba01.ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac.bien que l'arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans: les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif.

OMEPRAZOLE Quiver 20 mg, gélule gastro-résistante France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

omeprazole quiver 20 mg, gélule gastro-résistante

arrow generiques - oméprazole - gélule - 20 mg - composition pour une gélule > oméprazole : 20 mg - inhibiteurs de la pompe à protons.

OMEPRAZOLE Actavis 20 mg, gélule gastro-résistante France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

omeprazole actavis 20 mg, gélule gastro-résistante

actavis france - oméprazole - gélule - 20 mg - composition pour une gélule > oméprazole : 20 mg - inhibiteurs de la pompe à protons.

CELANCE 0,25 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

celance 0,25 mg, comprimé sécable

lilly france - pergolide base - comprimé - 0,250 mg - composition pour un comprimé > pergolide base : 0,250 mg . sous forme de : mésilate de pergolide 0,326 mg - antiparkinsonien dopaminergique, (

CELANCE 0,05 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

celance 0,05 mg, comprimé sécable

lilly france - pergolide base - comprimé - 0,0500 mg - composition pour un comprimé > pergolide base : 0,0500 mg . sous forme de : mésilate de pergolide 0,0653 mg - antiparkinsonien dopaminergique, (

CELANCE 1 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

celance 1 mg, comprimé sécable

lilly france - pergolide base - comprimé - 1,00 mg - composition pour un comprimé > pergolide base : 1,00 mg . sous forme de : mésilate de pergolide 1,31 mg - antiparkinsonien dopaminergique

NUROFEN 400 mg, capsule molle France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nurofen 400 mg, capsule molle

reckitt benckiser healthcare france - ibuprofène - capsule - 400 mg - composition pour une capsule > ibuprofène : 400 mg - anti-inflammatoires et antirhumatismaux non steroidiens (m muscle et squelette)

NIQUITIN MENTHE FRAICHE 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au sorbitol et au xylitol France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

niquitin menthe fraiche 2 mg sans sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au sorbitol et au xylitol

laboratoires omega pharma france - nicotine 2 mg sous forme de : nicotine (résinate de) 10 - gomme - 2 mg - pour une gomme > nicotine 2 mg sous forme de : nicotine (résinate de 10,90 mg - medicaments utilises dans la dependance a la nicotine - classe pharmacothérapeutique : medicaments utilises dans la dependance a la nicotine, code atc: n07ba01.ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac.bien que l'arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans: les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif.

Readycef 50 mg/ml susp. inj. s.c./i.m. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

readycef 50 mg/ml susp. inj. s.c./i.m. flac.

laboratorios calier s.a. - chlorhydrate de ceftiofur 53,48 mg/ml - eq. ceftiofur 50 mg/ml - suspension injectable - 50 mg/ml - chlorhydrate de ceftiofur - ceftiofur - bovin; porc