Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international limited - cidofovir - rétinite à cytomégalovirus - antiviraux à usage systémique - vistide est indiqué pour le traitement de la rétinite à cytomégalovirus chez les patients atteints du syndrome d'immunodéficience acquise (sida) et sans dysfonctionnement rénal. vistide doit être utilisé uniquement lorsque d'autres agents sont jugés inappropriés.

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

gilead sciences inc. - sofosbuvir + ledipasvir - comprimé pelliculé/ film coated tablet - 90mg/400mg

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

gilead sciences inc. - sofosbuvir - comprimé pelliculé/ film coated tablet - 400 mg

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

gilead sciences inc. - emtricitabine / fumarate de tÉnofovir - comprimé / tablet - 200 mg/245 mg

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

gilead sciences inc. - le fumarate de tÉnofovir disoproxil - comprimé / tablet - 300 mg

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - l'emtricitabine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - emtriva est indiqué pour le traitement des adultes et des enfants infectés par le vih-1 en association avec d'autres agents antirétroviraux. cette indication est fondée sur des études chez des patients naïfs de traitement et des patients stables virologique de contrôle. il n'y a pas d'expérience de l'utilisation de l'emtriva chez les patients en échec de leur traitement actuel ou qui ont échoué à plusieurs schémas. au moment de décider sur un nouveau traitement pour les patients qui ont échoué à un traitement antirétroviral, une attention particulière devrait être accordée aux modes de mutations associées à différents médicaments et le traitement de l'histoire de chaque patient. lorsqu'ils sont disponibles, des tests de résistance peut être approprié.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - fumarate de ténofovir disoproxil - hepatitis b, chronic; hiv infections - antiviraux à usage systémique - le vih 1 infectionviread 123 mg comprimés pelliculés sont indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih 1 infectés patients pédiatriques, avec la résistance aux inti ou des toxicités s'oppose à l'utilisation de la première ligne, les agents, âgés de 6 à < 12 ans et d'un poids de 17 kg à moins de 22 kg. le choix de viread antirétroviraux pour traiter des patients avec le vih 1 infection devraient être basées sur des tests de résistance virale et/ou de l'histoire du traitement des patients. l'hépatite b infectionviread 123 mg comprimés pelliculés sont indiqués pour le traitement de l'hépatite b chronique chez les patients pédiatriques âgés de 6 à < 12 ans et d'un poids de 17 kg à moins de 22 kg, withcompensated la maladie du foie et de la preuve d'une réponse immunitaire active de la maladie, je. une réplication virale active et une élévation persistante des taux sériques d'alat niveaux, ou la preuve histologique de la forme modérée à sévère de l'inflammation et/ou une fibrose. À l'égard de la décision d'initier le traitement chez les patients pédiatriques, voir les sections 4. 2, 4. 4, 4. 8 et 5. le vih 1 infectionviread 163 mg comprimés pelliculés sont indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih 1 infectés patients pédiatriques, avec la résistance aux inti ou des toxicités s'oppose à l'utilisation de la première ligne, les agents, âgés de 6 à < 12 ans et d'un poids de 22 kg à moins de 28 kg. le choix de viread antirétroviraux pour traiter des patients avec le vih 1 infection devraient être basées sur des tests de résistance virale et/ou de l'histoire du traitement des patients. l'hépatite b infectionviread 163 mg comprimés pelliculés sont indiqués pour le traitement de l'hépatite b chronique chez les patients pédiatriques âgés de 6 à < 12 ans et d'un poids de 22 kg à moins de 28 kg, avec:une maladie hépatique compensée et la preuve d'une réponse immunitaire active de la maladie, je. une réplication virale active et une élévation persistante des taux sériques d'alat niveaux, ou la preuve histologique de la forme modérée à sévère de l'inflammation et/ou une fibrose. À l'égard de la décision d'initier le traitement chez les patients pédiatriques, voir les sections 4. 2, 4. 4, 4. 8 et 5. le vih 1 infectionviread 204 mg comprimés pelliculés sont indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih 1 infectés patients pédiatriques, avec la résistance aux inti ou des toxicités s'oppose à l'utilisation de la première ligne, les agents, âgés de 6 à < 12 ans et d'un poids de 28 kg à moins de 35 kg. le choix de viread antirétroviraux pour traiter des patients avec le vih 1 infection devraient être basées sur des tests de résistance virale et/ou de l'histoire du traitement des patients. l'hépatite b infectionviread 204 mg comprimés pelliculés sont indiqués pour le traitement de l'hépatite b chronique chez les patients pédiatriques âgés de 6 à < 12 ans et d'un poids de 28 kg à moins de 35 kg, avec:une maladie hépatique compensée et la preuve d'une réponse immunitaire active de la maladie, je. une réplication virale active et une élévation persistante des taux sériques d'alat ou des niveaux preuve histologique de la forme modérée à sévère de l'inflammation et/ou une fibrose. À l'égard de la décision d'initier le traitement chez les patients pédiatriques, voir les sections 4. 2, 4. 4, 4. 8 et 5. le vih 1 infectionviread 245 mg comprimés pelliculés sont indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih-1 chez les adultes infectés. chez les adultes, la démonstration du bénéfice de viread en matière de vih 1 infection repose sur les résultats d'une étude dans le traitement des patients naïfs de tout, y compris les patients avec une charge virale élevée (> 100 000 copies/ml) et les études dans lesquelles viread a été ajouté à stable du traitement de fond (principalement tritherapy) dans antirétroviral pré-traités, les patients subissant début de l'échec virologique (< 10 000 copies/ml, la majorité des patients ayant < 5 000 copies/ml). viread 245 mg comprimés pelliculés sont aussi indiqué pour le traitement du vih 1 infecté des adolescents, avec la résistance aux inti ou des toxicités s'oppose à l'utilisation de la première ligne, les agents âgés de 12 à < 18 ans. le choix de viread antirétroviraux pour traiter des patients avec le vih 1 infection devraient être basées sur des tests de résistance virale et/ou de l'histoire du traitement des patients. l'hépatite b infectionviread 245 mg comprimés pelliculés sont indiqués pour le traitement de l'hépatite b chronique chez les adultes avec:une maladie hépatique compensée, avec des signes de réplication virale active, une élévation persistante des taux sériques d'alanine aminotransférase (alt) et les niveaux de preuve histologique de l'inflammation et/ou une fibrose (voir la section 5. la preuve de la lamivudine résistant au virus de l'hépatite b (voir les sections 4. 8 et 5. une maladie hépatique décompensée (voir les sections 4. 4, 4. 8 et 5. viread 245 mg comprimés pelliculés sont indiqués pour le traitement de l'hépatite b chronique chez les adolescents de 12 à < 18 ans avec:une maladie hépatique compensée et la preuve d'une réponse immunitaire active de la maladie, je. une réplication virale active et une élévation persistante des taux sériques d'alat niveaux, ou la preuve histologique de la forme modérée à sévère de l'inflammation et/ou une fibrose. À l'égard de la décision d'initier le traitement chez les patients pédiatriques, voir les sections 4. 2, 4. 4, 4. 8 et 5. le vih 1 infectionviread 33 mg/g granulés sont indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih 1 infectés patients pédiatriques, avec la résistance aux inti ou de la toxicité de ce qui empêche l'utilisation d'agents de première ligne, de 2 à moins de 6 ans et au-dessus de l'âge de 6 ans, pour lesquels un solide de forme posologique n'est pas approprié. viread 33 mg/g granulés sont également indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih-1 chez les adultes infectés par lequel un solide de forme posologique n'est pas approprié. chez les adultes, la démonstration du bénéfice de viread en matière de vih 1 infection repose sur les résultats d'une étude dans le traitement des patients naïfs de tout, y compris les patients avec une charge virale élevée (> 100 000 copies/ml) et les études dans lesquelles viread a été ajouté à stable du traitement de fond (principalement tritherapy) dans antirétroviral pré-traités, les patients subissant début de l'échec virologique (< 10 000 copies/ml, la majorité des patients ayant < 5 000 copies/ml). le choix de viread antirétroviraux pour traiter des patients avec le vih 1 infection devraient être basées sur des tests de résistance virale et/ou de l'histoire du traitement des patients. l'hépatite b infectionviread 33 mg/g granulés sont indiqués pour le traitement de l'hépatite b chronique chez les adultes pour lesquels un solide de forme posologique n'est pas approprié avec:une maladie hépatique compensée, avec des signes de réplication virale active, une élévation persistante des taux sériques d'alanine aminotransférase (alt) et les niveaux de preuve histologique de l'inflammation et/ou une fibrose (voir la section 5. la preuve de la lamivudine résistant au virus de l'hépatite b (voir les sections 4. 8 et 5. une maladie hépatique décompensée (voir les sections 4. 4, 4. 8 et 5. viread 33 mg/g granulés sont aussi indiqué pour le traitement de l'hépatite chronique b chez des enfants patients2 à < 18 ans pour lesquels un solide de forme posologique n'est pas approprié avec:une maladie hépatique compensée et la preuve d'une réponse immunitaire active de la maladie, je. une réplication virale active, et une élévation persistante des taux sériques d'alat niveaux, ou la preuve histologique de la forme modérée à sévère de l'inflammation et/ou une fibrose. À l'égard de la décision d'initier le traitement chez les patients pédiatriques, voir les sections 4. 2, 4. 4, 4. 8 et 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitégravir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - vitekta administré en concomitance avec un inhibiteur de la protéase ritonavir-boosté et avec d’autres agents antirétroviraux, est indiqué pour le traitement de l’infection (hiv-1) homme-immunodéficience-virus-1 chez les adultes qui sont infectées par le vih-1 sans mutations connues liés à la résistance à l’elvitégravir.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - tenofovirum - comprimés pelliculés - tenofovirum disoproxilum 245 mg de tenofoviri disoproxili fumaras 300 mg corresp. tenofovirum 136 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 153.33 mg, pour amylum pregelificatum, carmellosum natricum seulement tenus ensemble, magnésium stearas, de l'eau, Überzug: lactosum monohydricum 10.68 mg, triacetinum, hypromellosum, e 132, e 171, pour compresso haze corresp. sodium 3,8 mg. - le vih-infektion, l'hépatite b - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - emtricitabinum - capsules - emtricitabinum 200 mg, myxobactérie microcristallinum, crospovidonum, povidonum, magnesii stearas, kapselhülle: gélatine, e 171, e 132, pro de la capsule. - l'infection à vih - synthetika